| ****点击查看医院检测 | | 1.00 | 年 | ****点击查看**现有放射诊疗设备和核医学设备共计13台，按照放射诊疗管理规定、辐射安全管理规定，需要每年进行机器及环境状态检测，并将检测报告上传**核技术利用平台，项目情况具体如下。 一、项目基本情况 项目名称：放射诊疗设备及其工作场所防护检测 项目概况：现场检测并出具“放射设备相应的状态检测报告”。 二、检测单位要求 （1）具有独立订立合同和履行合同能力的中华人民**国境内注册的企业法人或其他组织。 （2）具有放射卫生技术服务机构资质，并有核医学放射防护检测资质，且检测方面应取得计量认证。 （3）具有良好的商业信誉、专业技术能力以及项目所需的其他业务能力。 三、技术要求： 放射卫生技术服务机构应当按照相关法律法规和《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》（GBZ159）、《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871）、《临床核医学卫生防护标准》（GBZ120-2020)、《工作场所职业病危害警示标识》（GBZ158-2003）、《医用放射性废物的卫生防护管理》（GBZ133-2009）、《放射治疗机房的辐射屏蔽规范》（GBZ/T201-2015）等标准规范的要求现场检测、编制状态检测报告。 （一）、 医用电子加速器状态检测要求： 1、依据：《医用电子加速器状态试验和周期检验规程》（GB/T19046-2013）、《放射治疗放射防护要求》（GBZ121-2020）、《医用电子直线加速器质量控制检测规范》（WPS674-2020）。 2、 状态检测内容和要求： 2.1 瓦里安TRUE BEAM型加速器性能检测 加速器治疗设备及操作的质量控制要求检测 包括： （1）加速器设备功能显示和控制要求 （2）加速器自身放射防护性能要求检测 （3）重复性、线性和日稳定性检测 （4）X射线的深度剂量特性检测 （5）方形照射野的均整度、对称性检测 （6****点击查看中心检测 （7）光野与照射野一致性偏差检测 2.2 加速器治疗室防护和安全操作要求检测 包括： （1）治疗室的防护检测 （2）治疗室X射线防护效果检测 （二）、X射线计算机断层摄影装置（CT） 1、依据：《放射诊断放射放射防护要求》（GBZ 130-2020）、《X射线计算机体层摄影装置质量保证检测规范》（WS519-2019）。 2、X射线计算机断层摄影装置质量控制和防护检测 （1）质量控制检测 （2）放射防护管理措施 （3）机房防护检测，要求每个检测位置的监测点不少于3个 （三）、数字减影血管造影X射线诊断设备（DSA） 依据：《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS76-2020）、《放射诊断放射防护要求》（GBZ130-2020）。 DSA影像质量控制及防护检测 透视影像质量控制及防护 DSA设备专用检测项目 床边辐射水平 放射防护管理措施 机房防护检测，要求每个检测位置的监测点不少于3个。 （四）X射线计算机断层摄影装置（PET/CT） 1、依据：《X射线计算机体层摄影装置质量保证检测规范》（WS519-2019）。 2、设备质量控制和防护检测 （1）质量控制检测 （2）放射防护管理措施 （五）、核医学工作场所 依据：《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ 120-2020）。 核医学工作场所放射防护检测（SPECT工作场所） 高活室通风橱放射防护检测 候诊室、注射位置放射防护检测 SPECT扫描诊断室放射防护检测 工作场所表面污染检测 核医学工作场所放射防护检测（PET/CT）工作场所 回旋加速器放射防护检测 PET/CT候诊室放射防护检测 PET/CT注射室放射防护检测 PET/CT机房放射防护检测 工作场所表面污染检测 核医学工作场所放射防护设施检测 （六）、单光子发射断层成像设备（SPECT） 依据：《伽马照相机、单光子发射断层成像设备（SPECT）质量控制检测规范》（WS523-2019）。 SPECT质控检测 系统平面灵敏度（使用低能高分辨力准直器） 全身成像系统空间分辨力 （七）、机械臂放射治疗装置（射波刀） 依据：《机械臂放射治疗装置质量控制检测规范》（WS 667-2019）、《放射治疗放射防护要求》（GBZ121-2020）。 机械臂放射治疗装置（射波刀）质量控制检测 成像系统定位偏差 治疗床位置偏差 靶区定位系统追踪偏差 计划剂量与实测剂量的偏差 深度吸收剂量偏差 剂量监测系统的指示值偏差 照射野尺寸偏差 工作场所放射防护检测 安全装置和警示标志要求 治疗室X射线防护效果检测 （八）、制备放射性药品的加速器（回旋加速器） 依据：《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS76-2020）、《放射诊断放射防护要求》（GBZ 130-2020）。 设备质量控制及防护检测要求 透视影像质量控制及防护 放射防护设施 机房防护检测，要求每个检测位置的监测点不少于3个。 （九）、X射线摄影设备（包括：DR型号为Ysio、数字化医用X射线摄影系统（DR）型号为uDR266i、 数字胃肠机型号为Iconos R200、牙科机（曲断）型号为ORHTOPHOS XG、乳腺机设备型号为Senographe DS） 1、依据：《放射诊断放射防护要求》（GBZ130-2020）、《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS76-2020）。 2、按照各设备专用质量控制及防护检测进行设备和环境检测。 要求： 严格按照防护要求标准规定进行各台设备的质量控制及防护检测。 四、编制时限要求 合同生效之日起60日内完成该项目检测工作并出具报告。 五、工作成果 提供纸质版检测报告，设备机房检测数据可写入设备防护检测报告内，且报告出具正、副本各一份。 六、放射检测项目 检测地点：****点击查看** 设备名称： 医用电子加速器（型号为TRUE BEAM） X射线计算机断层摄影装置（CT）（型号：西门子SOMATOM Definition Flash） X射线计算机断层摄影装置（CT）（飞利浦Spetral CT） 医用诊断X射线机（DSA）（型号为西门子Artis Zee Floor） 正电子发射断层成像设备(PET-CT) （型号为GE公司Discovery PET/CT Elite） 单光子发射断层成像设备（SPECT）（型号为GE公司Discovery NM/CT 670 ） 医用电子加速器(射波刀CyberKnife系统)（型号为G4） 制备放射性药品加速器（回旋加速器）（型号为Qilin ） DR（型号为Ysio ） DR（型号为uDR266i） 数字胃肠（型号为Iconos R200） 牙科机（曲断）（型号为ORHTOPHOS XG） 乳腺机设备（型号为Senographe DS） 数量：13台设备及其机房防护检测。 |
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