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****点击查看采购需求公告
****点击查看医院发展需要,我院拟对以下设备进行采购前产品信息收集,欢迎各供应商来院推介。
一、推介产品明细
| 序号 | 设备名称 | 预算单价(万元) | 数量 | 功能及核心参数要求 | 使用科室 |
| 1 | 多导睡眠监测仪(PSG) | 30 | 2 | 一、应用场景:睡眠障碍、焦虑抑郁共病睡眠问题、睡眠呼吸紊乱、周期性肢体运动障碍、昼夜节律紊乱为科室核心诊疗病种。为精准评估患者整夜睡眠结构、睡眠分期、呼吸事件、肢体运动、心电血氧等全套生理指标,明确失眠、嗜睡、睡眠呼吸暂停、夜间多动、夜间憋醒等症状的病因,规避主观评估误差,规范睡眠疾病分型诊断、精准制定药物、物理治疗及干预方案,同时满足科室临床科研、病例数据分析、疗效随访评估需求,特申请购置医用标准多导睡眠监测仪(PSG)。设备****点击查看医学会AASM最新判读标准,适配门诊筛查、住院整夜监测、治疗疗效复盘、疑难睡眠共病病例诊断全场景使用。 二、核心功能要求:1.全维度生理信号同步采集功能:设备支持多通道生理信号同步、无延迟、不间断整夜采集,完整覆盖脑电、眼电、肌电、心电、呼吸、血氧、肢体运动、体位、鼾声等睡眠核心监测指标,可精准捕捉微觉醒、短暂呼吸异常、肢体微动等细微睡眠事件,全面还原患者真实睡眠生理状态,杜绝信号缺失、干扰失真问题。2.标准化辅助睡眠分析判读功能:系统判读算法严格符合AASM最新国际睡眠诊断标准,支持全自动睡眠分期、自动标记各类睡眠异常事件,同时支持医师手动修正、二次复核,兼顾诊断效率与精准度。可自动识别统计:清醒期、N1/N2/N3慢波睡眠期、REM快速眼动睡眠期,精准计算睡眠总时长、入睡潜伏期、睡眠效率、觉醒次数、睡眠碎片化指数等核心睡眠参数。可自动甄别各类病理事件:阻塞性/中枢性/混合性呼吸暂停、低通气、呼吸努力相关微觉醒、周期性肢体运动、心律失常关联睡眠波动、鼾声分级异常等,适配各类睡眠障碍及心身共病的诊断评估。3.双模式呼吸监测与精准滴定功能:同时搭载压力式气流+热敏式气流双监测模式,双重校验呼吸信号,精准区分口鼻呼吸气流变化,避免单一监测模式漏判、误判。支持睡眠呼吸疾病无创通气压力滴定监测,可同步记录通气压力、呼吸匹配度,为临床呼吸机适配、干预方案调整提供精准数据支撑。4.全程抗干扰与信号自检功能:硬件具备超强抗工频干扰、运动干扰能力,适配病房常规诊疗环境,监测过程具备阻抗检测、电极脱落预警、信号异常自动提示,支持床旁实时生物定标,无需停机重启,保障整夜监测数据完整有效,有效降低夜间监测失败率。5.患者数据管理与报告输出功能:内置标准化患者病例数据库,可存储患者基本信息、历次监测数据、睡眠报告、事件统计数据,支持病程对比、疗效随访复盘。系统自动生成标准化中文诊断报告,含睡眠结构分析、呼吸事件汇总、肢体运动分析、血氧变化趋势、异常指标提示及临床参考建议,支持PDF/Word格式导出、打印,预留医院HIS、EMR系统对接接口,可实现院内数据互通、病历同步归以上物理按键。支持24小时以上超长不间断监测,满足特殊病例及科研项目监测需求,适配科室科研教学、课题研究工作开展。 三、关键技术参数要求:1、整机通道配置:总通道数≥45通道,包含脑电10导、眼电2导、下颌肌电3导、心电2导、双腿运动4导、压力气流、热敏气流、胸腹呼吸运动、血氧、脉率、脉搏波形、鼾声、体位、PTT脉搏传输时间、多组DC拓展通道,通道配置完全符合AASM成人/儿童睡眠监测标准。2.放大器硬件参数:A/D转换精度≥24Bit,硬件采样频率≥16KHz,共模抑制比≥100dB,系统噪声≤1.4μV,信号采集精准、低噪抗干扰,满足高精度睡眠波形分析需求。具备≥2个物理按键。3.脑电信号参数:频带滤波0.3Hz~70Hz,增益可调,可精准采集α、β、θ、δ各类脑电波形,支持睡眠深浅分期、脑电微觉醒精准识别。4.呼吸监测参数:双模式气流监测(压力式+热敏式),可精准识别呼吸暂停、低通气、无效呼吸;胸腹呼吸运动同步采集,精准判断中枢性、阻塞性呼吸异常。5.血氧与脉搏参数:血氧饱和度监测精度±1%,脉率监测范围30~250次/分,可实时记录夜间血氧波动、最低血氧、平均血氧、血氧下降时长,适配睡眠呼吸缺氧评估。6.肢体运动与体位监测:高精度肢体运动导联,可精准识别周期性肢体运动事件;3D体位传感器,自动识别仰卧、俯卧、左侧卧、右侧卧、坐立等多体位变化,关联体位性呼吸异常分析。7.心电监测参数:支持整夜动态心电波形采集,可识别睡眠期早搏、心律不齐等异常,同步分析睡眠与心脏节律的关联性。8.数据存储与续航:支持整夜8小时以上不间断监测,设备可连续24小时稳定工作;数据本地加密存储,支持长期存档、随时调取回放,波形数据无压缩失真。9.电气安全标准:通用充电电池,无需专机专用,较少后期使用成本,医用级安全防护。 | 身心睡眠科 |
| 2 | 经颅磁刺激治疗仪 | 25 | 2 | 一、应用场景:为满足科室难治性失眠、焦虑抑郁、情绪认知功能障碍精准神经调控治疗需求,弥补常规单序列rTMS刺激治疗深度不足、起效慢的短板,本次申购设备标配双拍(成对脉冲ppTMS)调控功能,可实现双脉冲时序、双靶点、双强度精准调控,适配高级神经可塑性干预治疗,满足临床疑难病例治疗及科室科研教学需求。 二、核心功能要求:设备必须内置双拍成对脉冲刺激(ppTMS)功能,可独立开展:单脉冲sTMS、重复脉冲rTMS、成对双拍脉冲ppTMS、θ爆发刺激TBS(cTBS/iTBS)四种主流刺激模式,需满足以下全部临床功能: 1.双拍双强度独立调节:两组刺激脉冲磁场强度可独立设置,支持不同阈值配比输出。 2.双拍联动MEP检测功能:支持双脉冲诱发电位同步采集,可检测双拍刺激下皮层传导通路反应, 3.临床专用双拍处方模板:系统预装失眠共病焦虑、重度抑郁、认知损害、躯体化障碍专属双拍治疗方案。 4.多模式组合刺激:双拍模式可与TBS、高频/低频rTMS模式自由组合。 5.精准定位与MEP检测功能:内置国际10-20标准脑定位系统。 6.线圈可配备圆环形线圈、平面8字线圈,均具备双面刺激。 7.病例处方与数据管理功能:预装海量循证标准处方。支持治疗报告、疗程汇总报表导出打印,预留HIS系统对接接口,实现院内数据互通。 8.整机安全防护功能:具备急停按键、软件紧急停止、过流、过压、漏电、超温、故障自检多重安全联锁保护。开放式硬件平台,可拓展脑电、神经导航设备,满足临床科研进阶需求。 三、关键技术参数要求: 1.峰值磁感应强度:最大磁场≥8.0T,0-100%连续可调,误差≤±5%。2.刺激频率范围:0.1Hz~80Hz连续可调,低频、高频全覆盖,适配睡眠情绪疾病治疗。3.脉冲宽度:320μs~410μs可调,适配不同刺激深度。4.MEP检测参数:双通道同步采集,采样率≥100kHz/通道,电压分辨率≤0.1μV,支持常规脉冲、双拍脉冲两种模式电位检测。5.散热与连续工作能力:液冷散热,支持双拍高强度模式连续工作,长时间治疗线圈无过热、无功率衰减。6.设备使用年限:≥10年。 | 身心睡眠科 |
注:功能及核心参数要求必须提供支撑资料。未提供支撑资料的视作不满足要求。
二、填写资料及要求。
按格式要求填写《推介资料》(见附件),所有资料需提供纸质件(打印加盖公章)+扫描件,医学装备推介产品参数表还需提供word电子版。推荐的每样设备电子版放在单独文件夹,文件夹命名按照推介产品明细对应设备序号编辑,如:“设备序号+设备名称+推介公司名称”。(例:1+多导睡眠监测仪(PSG)+XX公司)。
三、供应商资质要求
(一)参照《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
(二)本项目的特定资格要求:
1.推介供应商具有医疗器械经营许可证;
2.推介产品属于医疗设备的,需提供医疗器械注册证、生产厂家医疗器械生产许可证。
3.推介设备须为国产设备。
四、资料递交形式及推介会安排
1.报名方式:纸质件现场递交或邮寄,邮寄地址:**市**区虹桥路169号行政楼5楼520室,联系人:廖老师(199****点击查看0230);电子版提前发送至邮箱****点击查看88560[at]qq[dot]com,电子版邮件命名方式为:设备序号+设备名称+推介公司名称。
2.报名起止时间:公告发布之日起至2026年8月20日17:30。
3.推介会时间、地点:待定,由院方根据报名情况电话通知。
4.推介会要求:各供应商自行准备推介产品PPT,规定时间内对产品进行介绍,并回答院方提问。
5.联系电话:023-****点击查看1842。
附件:推荐文件模板
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2026年8月5日