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| 名称 | 数量 | 最高 限价（单价） | 具体要求 |
| 心肌三项等快速检测分析仪 | 3台 | 1.5万元/台 | “即采即检即出结果”。 1. 血标本自动提取或全血检测，无需离心。 2. 同一标本同时检测心肌三项（心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白）、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、D-二聚体项目。 3. 15分钟内出检测报告。 4. 能够同时检测2份及以上样本。 5. 在“可报告范围、检测时间、灵敏度、特异性、线性范围、检出限、生物参考区间”等指标上符合行业标准。 6. ****点击查看医院信息系统接入要求，须无条件开放设备信息端口且提供中文文档并提供技术支持。 7. 提供产品2022****点击查看医疗机构销售记录（合同或销售发票）。 |
| 心肌三项（心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白）测定试剂盒 | 规格≤20人份/盒，提供检验项目方法学及医保物价收费编码，能够提供配套的质控品（含第三方质控品）。 | ||
| N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)测定试剂盒 | |||
| D-二聚体检测试剂盒 | |||
二、资质要求：
报名单位必须具备《****点击查看政府采购法》第22条所规定的条件外，还须具备如下条件：
1.****点击查看管理部门注册，具有独立的企业法人资格；
2.必须是产品的生产厂商或授权经销商；
3.所供产品若作为第一类医疗器械管理，必须具有第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证及信息表、备案编号告知书，且在有效期内；
所供产品若作为第二类医疗器械管理，必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、第二类医疗器械经营备案凭证、医疗器械注册证，且在有效期内；
所供产品若作为第三类医疗器械管理，必须具有医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证，且在有效期内；
4. 所供产品必须是**省药品和医用耗材招采管理系统的产品，且报价不得高于平台价；
5. 提供**省药品和医用耗材招采管理系统的产品网页截图等证明材料；
6. 所供产品自2022****点击查看医疗机构有销售记录（合同或销售发票）；
7.未被“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录等名单；
8、本项目不接受联合体投标。
三、提交资料要求：现场提交以下材料一式两份，按以下顺序整理盖章并胶装订成册密封，****点击查看公司公章。
2．产品的合法代理商资格证明及授权链相关企业的营业执照、医疗器械经营（生产）许可证；
3．代理公司法人授权书原件，授权书上必须附有身份证复印件；
4．生产厂家及产品资质；
5．产品彩页、注册证和说明书；
6．提供**省药品和医用耗材招采管理系统的产品网页截图等证明材料；
7．未被“信用中国”网站（www.****点击查看.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单（提供网页截图）。
四、报价及评审方法：
综合评价法。遴选采取两轮报价模式，首轮报价需按遴选文件要求填写，于遴选会议现场公开宣唱；各参加遴选企业根据院方要求、结合首轮报价情况做第二轮报价，二轮报价不公开宣布。
五、报名时间及方式：
1.截至 2025年 6月 27 日17:00。
2.填写报名表及购销廉洁声明（附件1）并盖章以PDF格式发送至邮箱：****点击查看@163.com；
3.联系人：郭老师 联系电话：0518-****点击查看3521。
六、现场遴选时间、地点
时间：2025年 7月 1日15:00。
地点：****点击查看C区3楼东会议室
联系电话：0518-****点击查看3521
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