贵州省人民医院2026年度手术器械采购项目（2）（二次）公开招标公告

公告-重新招标贵州 - 贵阳 - 南明区

发布于 2026-09-29

招标详情

贵州省人民医院

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联系人307个

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可引荐人脉692人

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历史招中标信息11306条

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本单位近五年医疗类项目招标1495次，合作供应商523个，潜在供应商522个

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项目概况

****点击查看2026年度手术器械采购项目（2）（二次）招标项目的潜在投标人应****点击查看交易中心****点击查看中心网址：https://ggzy.****点击查看.cn/hallweb/）获取招标文件，并于2026-10-20 09:30:00（**时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****点击查看

项目名称： ****点击查看2026年度手术器械采购项目（2）（二次）

项目序列号：P520****点击查看026000CRG

预算金额（元）：732680.8

最高限价（元）：182220.00,95574.00,72704.00,251493.00

采购需求：

标项名称: 包2
数量: 1
预算金额（元）: 276000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称: 包4
数量: 1
预算金额（元）: 111202
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称: 包5
数量: 1
预算金额（元）: 75620
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

标项名称: 包6
数量: 1
预算金额（元）: 269858.8
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/

合同履约期限：标项1：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项2：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项3：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；标项4：国产产品30个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进口产品90个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准。。

本项目（标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）供应商所投产品如属于医疗器械管理的，须承诺所投产品具有合法有效的注册证或备案证[签订合同时，属于第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表；属于第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证]。自行承诺，加盖投标单位公章；
（4）投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书（授权链完整）。（扫描件加盖投标单位公章）。。