哈尔滨医科大学附属第二医院心内科等科室购置医疗设备（2025159-2025174）招标公告
项目概况
心内科等科室购置医疗设备（****点击查看159-****点击查看174）招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，****点击查看政府采购管理平台获取招标文件，并于 2025年09月11日 09时00分 （**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：心内科等科室购置医疗设备（****点击查看159-****点击查看174）
采购方式：公开招标
预算金额：6,725,100.00元
采购需求：
合同包1(心内CCU注射泵及中央站（****点击查看159）):
合同包预算金额：336,600.00元
| 1-1 | ****点击查看医院设备 | 心内CCU注射泵及中央站（****点击查看159） | 34(台) | 详见采购文件 | 336,600.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包2(心内CCU心电图机（****点击查看160）):
合同包预算金额：160,000.00元
| 2-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心内CCU心电图机（****点击查看160） | 2(台) | 详见采购文件 | 160,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点
合同包3(心内CCU转运呼吸机（****点击查看161）):
合同包预算金额：150,000.00元
| 3-1 | 急救和生命支持设备 | 心内CCU转运呼吸机（****点击查看161） | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包4(心内CCU除颤监护仪（****点击查看162）):
合同包预算金额：400,000.00元
| 4-1 | 介/植入诊断和治疗用器械 | 心内CCU除颤监护仪（****点击查看162） | 5(台) | 详见采购文件 | 400,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包5(心内CCU病人监护仪（****点击查看163）):
合同包预算金额：720,000.00元
| 5-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心内CCU病人监护仪（****点击查看163） | 16(台) | 详见采购文件 | 720,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3个工作日送达指定地点
合同包6(心内CCU病人监护仪（****点击查看164）):
合同包预算金额：480,000.00元
| 6-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心内CCU病人监护仪（****点击查看164） | 3(台) | 详见采购文件 | 480,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3个工作日送达指定地点
合同包7(心内导管室高压注射器（****点击查看165）):
合同包预算金额：640,000.00元
| 7-1 | ****点击查看医院设备 | 心内导管室高压注射器（****点击查看165） | 2(台) | 详见采购文件 | 640,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点
合同包8(心内导管室体外除颤监护仪（****点击查看166）):
合同包预算金额：320,000.00元
| 8-1 | 介/植入诊断和治疗用器械 | 心内导管室体外除颤监护仪（****点击查看166） | 4(台) | 详见采购文件 | 320,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包9(心内导管室转运呼吸机（****点击查看167）):
合同包预算金额：150,000.00元
| 9-1 | 急救和生命支持设备 | 心内导管室转运呼吸机（****点击查看167） | 1(台) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包10(心内导管室无影灯（****点击查看168）):
合同包预算金额：300,000.00元
| 10-1 | 手术室设备及附件 | 心内导管室无影灯（****点击查看168） | 2(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后40个工作日送达指定地点
合同包11(心内导管室吊塔（****点击查看169）):
合同包预算金额：240,000.00元
| 11-1 | 其他医疗设备 | 心内导管室吊塔（****点击查看169） | 2(台) | 详见采购文件 | 240,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后40个工作日送达指定地点
合同包12(心内导管室病人监护仪（****点击查看170）):
合同包预算金额：520,000.00元
| 12-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 心内导管室病人监护仪（****点击查看170） | 4(台) | 详见采购文件 | 520,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3个工作日送达指定地点
合同包13****点击查看中心心电图机（****点击查看171）):
合同包预算金额：80,000.00元
| 13-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | ****点击查看中心心电图机（****点击查看171） | 1(台) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点
合同包14****点击查看中心4GHolter（****点击查看172）):
合同包预算金额：2,000,000.00元
| 14-1 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | ****点击查看中心4GHolter（****点击查看172） | 50(台) | 详见采购文件 | 2,000,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后3工作日送达指定地点
合同包15****点击查看中心注射泵及中央站（****点击查看173）):
合同包预算金额：148,500.00元
| 15-1 | ****点击查看医院设备 | ****点击查看中心注射泵及中央站（****点击查看173） | 15(台) | 详见采购文件 | 148,500.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
合同包16****点击查看中心除颤监护仪（****点击查看174）):
合同包预算金额：80,000.00元
| 16-1 | 介/植入诊断和治疗用器械 | ****点击查看中心除颤监护仪（****点击查看174） | 1(台) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后10个工作日送达指定地点
二、申请人的资格要求：
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(心内CCU注射泵及中央站（****点击查看159）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包2(心内CCU心电图机（****点击查看160）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包3(心内CCU转运呼吸机（****点击查看161）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包4(心内CCU除颤监护仪（****点击查看162）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包5(心内CCU病人监护仪（****点击查看163）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包6(心内CCU病人监护仪（****点击查看164）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包7(心内导管室高压注射器（****点击查看165）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包8(心内导管室体外除颤监护仪（****点击查看166）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包9(心内导管室转运呼吸机（****点击查看167）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包10(心内导管室无影灯（****点击查看168）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包11(心内导管室吊塔（****点击查看169）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包12(心内导管室病人监护仪（****点击查看170）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包13****点击查看中心心电图机（****点击查看171）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包14****点击查看中心4GHolter（****点击查看172）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包15****点击查看中心注射泵及中央站（****点击查看173）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
合同包16****点击查看中心除颤监护仪（****点击查看174）)特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不需要按照医疗器械管理，则提供相关证明材料
(2)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****点击查看采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）
三、获取招标文件
时间： 2025年08月21日 至 2025年08月28日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，****点击查看政府采购管理平台
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： 2025年09月11日 09时00分00秒 （**时间）
投标地点：线上提交
开标时间：2025年09月11日 09时00分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：****点击查看
地址：保健路148号
联系方式：0451-****点击查看5456
2.采购代理机构信息名称：****点击查看
地址：**市**区群力大道与朗江路交汇处星光耀写字楼A座2309
联系方式：0451-****点击查看9888
3.项目联系方式项目联系人：****点击查看
电话：0451-****点击查看9888
****点击查看
2025年08月21日
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