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历史招中标信息3794条
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| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | ****点击查看三维后装施源器采购项目 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 行政区域 | **省 | 公告时间 | 2024年11月05日 17:33 |
| 预算金额 | ￥29.000000万元（人民币） | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 黄老师 | ||
| 项目联系电话 | 0831-****点击查看510 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 采购单位地址 | **省****点击查看大街96号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0831-****点击查看048 | ||
| 代理机构名称 | ****点击查看 | ||
| 代理机构地址 | **市**区黑塔路28号 | ||
| 代理机构联系方式 | 黄老师 0831-****点击查看510 | ||
一、项目信息
采购人：****点击查看
项目名称：****点击查看三维后装施源器采购项目
拟采购的货物或者服务的说明：
三维后装施源器采购
拟采购的货物或服务的预算金额：29.000000 万元（人民币）
采用单一来源采购方式的原因及说明:
****点击查看肿瘤中心于2023年购买一台后装治****点击查看公司-Flexitron HDR）并安装后投入临床应用。该设备可以显著提高肿瘤治疗疗效，同时对周围正常组织能够进行精确评估，减轻正常组织的放射损伤，三维后装机需要同时施源器分妇科施源器、阴道施源器以及插植针等施源器配套使用一起使用。由于三维后装治疗时间长，施源器使用需消毒处理，****点击查看中心后装使用情况，申请采购两台施源器保障患者治疗和设备运行。
根据2014年10月1日起施行的《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定：“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的，注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中，难免需要更换零备件，很多备件是整机的重要结构及组成，与整机一同注册，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成已发生变化，按此法规要求，整机需要重新注册。如使用非原厂配件，公司不负责重新注册，因此只能使用原厂配件，故申请单一来源采购医科达原厂施源器。
本项目拟采购的医科达三维后装施源器在我院的原厂唯一授权供应商为****点击查看，为了保障我院该台设备的正常运行，必须保证更换的零配件与原设备的一致性以确保设备的合规合法使用。因此拟采用单一来源方式实施采购。
二、拟定供应商信息
名称：****点击查看
地址：**市**区****点击查看广场6号14-4
三、公示期限
2024年11月06日 至 2024年11月12日
四、其他补充事宜：
无
五、联系方式
1.采购人
联系人：****点击查看
地址：**省****点击查看大街96号
联系方式：0831-****点击查看048
2.财政部门
联系人：无
联系地址：无
联系电话：无
3.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**市**区黑塔路28号
联系方式：黄老师 0831-****点击查看510
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