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各生产厂家（供应商）：
按照《****点击查看医院医疗设备采购管理办法》（渝卫发〔2018〕88号）文件及《****点击查看政府采购意向公开工作的通知》（财库[2020]10号）等有关规定，根据我院内控制度相关流程规定，我院拟对下列医疗（科研）设备的市场技术或服务水平、供应、价格等情况进行的市场调研，并据以编制采购预算后实施采购。诚邀具备合格资质的设备生产商或代理商携相应资料（目录附后）参会。
公告期限：2026年11月6日-2026年 11月10日
| 序号 | 采购项目名称 | 预算金额 （万元） | 质保要求 | 预计采购 时间 | 备注 |
| 1 | 脑血管血流动力学检测仪 | 48.5 | ≥5年 | 待定 | |
| 2 | 尿动力学分析仪 | 30 | |||
| 3 | 等离子电切及内窥镜成像系统 | 49 | |||
| 4 | 脊柱双通道内镜系统（含射频） | 45 |
本次公开的采购意向是本单位医学装备采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
（二）需要递交的资料：
（1）《****点击查看****点击查看医院市场调查表》
（2）产品简介/彩页；
（3）产品资质（包括《医疗器械注册证》关键页复印件、《医疗器械注册检验报告》关键页复印件、国际认证等）；
（4）设备制造商和区域经销商资质及简介、授权书；
（5）配置清单；
（6）产品技术参数；
（7）产品安装场地等要求；
（8）市场同类同档次产品的性能对比表；
（9）该****点击查看医院近3年内用户采购情况、相应配置****点击查看医院名称、联系人和联系方式、中标通知书或合同等，中标通知书和合同价格不能隐去，隐去价格视为无效佐证）。用户清单必须真实，如有虚假一经核实将纳入不诚信企业名单。
（10）设备使用涉及耗材的，需附耗材相关材料及报价；
（11）售后服务承诺书（格式自拟）；
（12）调研材料真实性及购销廉洁声明（格式自拟）。
（三）报名截止时间：2026年11月10日17:30
具体推介时间以后续电话通知为准
（四）联系地址：****点击查看岸区**大道301号，医技楼7楼医学装备科2室
联系人：胡老师
联系电话：023-****点击查看9168
（五）其他要求：
（1）一个供应商如供应多种设备，需每个设备填写一份《调查表》并附一套材料文件。
（2）《调查表》中所提供“设备主要技术参数”方案需至少不少于三家生产厂家所生产的产品能够满足。
注意事项：资料不齐，视为无效报名
涉及与我院HIS、LIS、PACS等系统连接的设备，需由供应商负责改造并承担费用。
报名方式（两种方式）：
1、网上报名：需在报名截止前将电子版（资料扫描件）发到指定邮箱（后续需将纸质版资料自行携带至推介会现场），邮箱命名要求：参与项目名称+公司名称。
2、现场报名：需在报名截止时间前将纸质****点击查看医院现场提交（后续补交电子版）。
3、电子档资料需含一份《****点击查看****点击查看医院市场调查表》（WORD可编辑版）
报名成功后需准备4分钟PPT（产品介绍）用于产品推介。
附件：
项目1：脑血管血流动力学检测仪
一、功能需求：
1.具备脑血管功能积分。
2.符合《中国脑血管病临床管理指南》：脑血管功能积分值的范围为0-100分，最佳截断点为75分，低于75分定义为卒中高危个体，分值越低，卒中发病风险越高。
3.具有卒中高危人群筛查系统软件操作系统；高血压卒中危险度评估软件操作系统；脑血管功能颈动脉超声卒中预警系统软件操作系统，三大软件功能均可升级。
4.支持键盘、脚踏及探头实时波形截取功能。
5.数据管理与存储：具备脑血管功能监测与健康管理数据功能，可储存个体信息及测量数据功能。
6.防电击类型：I类；防电击程度：CF型，可应用于心电部分功能，需提供证明材料。
7.脉搏压力探头，压力测量功能：具有动态显示血液压力脉搏波形的功能，能够清晰、正确的显示血液压力脉搏波形，压力探头可测得颈动脉压力波形。
8.心电同步显示功能，检测仪具有动态显示心电同步信号和自动同步触发电平的功能，心电同步信号和自动同步触发信号可相互转换。
9.采集和选择波形：具有采集流速波形和压力脉搏波波形功能；并可对采集的波形进行选择。
10.计算功能：用脑血管血流动力学参数及三大软件系统分析方法计算脑血管特性指标，有脑血管功能评估积分及提示功能，定量评估卒中危险度。
11.具备根据收集信息自动识别是否存在肥胖和高血压的功能。
二、配置要求：
一体式主机 1
流速探头 1
压力探头 1
心电导联线 1
项目2：尿动力学分析仪
一、功能需求：
1、产品基本要求：用于排尿功能障碍的患者的检测、判断，并生成相应的曲线图。
2、检测项目：尿流率测定；充盈期膀胱功能测定；同步测定；尿道功能测定；压力/流率分析。展示曲线：腹压曲线；尿流率曲线；排尿量曲线；膀胱压力曲线；膀胱逼尿肌压力曲线；尿道压力曲线；尿道闭合压力曲线；肌电图。
3、同步测定中支持绘制显示ICS列线图、A-G列线图、Shaefer列线图、Griffiths列线图。
4、具备独立的灌注电机、牵引电机、推注电机状态窗口，可快速查看电机状态并控制各电机功能，并具有一键急停所有电机的功能。
5、设备设置及校准界面支持密码权限管控。
6、测压方式：水测压、气体测压两种模式。
7、灌注模式分推注与旋转蠕压两种模式。
8、主机一体式推注泵，尿动力软件可控制其功能。
二、配置要求：
1、工作站（含电脑、打印机）1台；2、主机（包含推注泵、灌注泵、压力单元、牵引机、压力传感器）1台；3、尿流率测定单元1套；4、直肠测压导管10根；5、直肠测压导管10根；6、尿动力学导管10根；7、尿动力学分析仪配件液路连接管2套。。
项目3：等离子电切及内窥镜成像系统
一、功能需求：
离子电切产品用于泌尿外科经尿道良性前列腺增生切除和膀胱肿瘤在生理盐水下进行切割和止血，外鞘有大小两种规格，可适用于尿道狭窄病人，并且可实现膀胱浅表性肿瘤的精细化切割。内窥镜成像系统用于提供术中实时影像，要求支持4K视频输出分辨率，具有去网格和细节增强功能，电击防护等级CF型，使用寿命≥10年。
等离子主机功能要求
1.等离子主机****点击查看管理局批准的三类医疗器械注册证，并明确适用范围为在内窥镜下用于前列腺、子宫、膀胱软组织的切割和凝血；
2.具备切割消融模式模式和止血凝固模式；
3.等离子主机可自动识别手柄、脚踏的连接状态，能在连接好脚踏和手柄后根据不同刀头自动设置默认档位大小；
4.最大切割输出功率≤360W，最大凝血功率≤120W；
5.输出模式：等离子切割：≥10档可调；凝血≥10档可调；
6.具备液晶屏幕显示，全触摸控制；
7.具备瞬时高能激发技术，能够在能量激发前瞬间输出最大能量，保证激发的顺畅；
8.可高精度控制激发时输出功率，使输出功率保持最低，降低组织热损伤，避免组织焦痂。
电切镜功能要求
1、内窥镜镜头：视向角12°，可高温高压灭菌；
2、外径分别4mm、2.9mm；
3、外鞘分别26Fr、22Fr，带进、出水通道和控制开关；
4、激光专用收件1件；
5、镜头有效景深范围3-100mm；
6、具备防堵塞功能，具备狭窄环境下的持续水循环能力，保持视野清晰。
膀胱镜功能要求
1、内窥镜镜头：视向角30°，可高温高压灭菌；
2、配套软性活检钳 / 锯齿钳 / 异物各1把。
内窥镜成像系统功能要求
一、摄像主机及光源
1.1图像处理主机及光源为一体化设计，使用寿命≥10年。
1.2图像处理器兼容同品牌4K白光内窥镜摄像头和软性电子内窥镜。
1.3支持4K视频输出分辨率4096×2160P和3840×2160P，全高清视频输出分辨率1920×1080P。
1.4电击防护等级：防除颤CF型。
1.5支持≥16倍电子放大，档位≥9级可调。
1.6图像处理器内置录像和拍照功能，接入存储设备后可显示录像时长和剩余可录制时长。
1.7录像分辨率：4K（3840x2160）/全高清（1920x1080）可选、编码模式：H.265/H.264可选、色彩空间：BT.2020/BT.709可选，满足不同播放设备的播放需求。
1.8支持≥3种图像算法增强模式，如：去网格、去雾、细节增强等，提高术者对腔体内组织血管等细节辨识度，更好的辅助临床诊断。
1.9灯泡使用寿命≥60000小时。
1.10****点击查看中心照度≥****点击查看000Lux。
二、摄像头
2.1使用寿命≥10年。
2.2控制按键4个，支持10种自定义功能。
2.3光学变焦范围F=14-29mm，方便在宫腔镜、电切镜、腹腔镜等模式时调节焦距。
2.4光学放大≥2倍。
2.5 防水防尘等级IPX8，支持低温等离子灭菌。
三、监视器
3.1 医用监视器27英寸以上，支持原生4K分辨率3840×2160和1080P视频输入。
3.2支持色域：BT.2020/BT.709/自动。
四、图文工作站
4.1 所有常用功能统合在同一操作界面，方便医师操作。
4.2 支持视频旋转、反相显示、灰阶显示、水平镜像、垂直镜像。
4.3 提供日常各项工作量统计模块，方便科室日常管理。
4.4 采用拖拽式结构框裁剪模式，自动裁剪内窥镜图像的周围黑色区域。
4.5 支持DICOM影像接收和发送。
二、配置要求：
1.一体化内窥镜摄像系统主机 1 套（含高清摄像模块、冷光源模块、图文工作站模块、台车）。
2. 高清医用显示器 1 台（支持4K视频输出分辨率）。
3. 膀胱镜 2 套（含 30°内窥镜、镜鞘及闭孔器、操作器、软性活检钳 / 锯齿钳 / 异物钳、镜头及器械专用消毒盒等）。
4. 电切镜 2套（含内窥镜、工作把手、激光专用手件、内 / 外鞘、连接器、Ellik冲洗器、镜头及器械专用消毒盒等）；
项目4：脊柱双通道内镜系统（含射频）
一、功能需求：
一、脊柱内镜1支，脊柱微创手术器械1套，具有医疗器械注册证；能顺利完成脊柱双通道微创手术。
二、等离子射频手术系统
1.具有射频消融功能（双极射频电极消融）和等离子消融切割功能
2.具内镜下切割消融和止血功能，通国家医疗器械检测部门对电极在内窥镜下使用的相关国家标准（GB9706.19）的检测
3.设备待机噪声复合标准
4.主机可以脊柱、关节、疼痛同用一台设备，根据不同手术自动识别默认档位。
5. 主机属于三类医疗器械、符合国家医疗器械分类目录相关规定
6.主机具备自动保护装置：能够连续监控能量输出，并且在出现瞬间峰值电流时自动暂停能量输出。当刀头回复到安全距离后，自动持续工作。
7.部分刀头在使用时具备工作时间提示音。
14.在工作时，时间可控制。
15.具有ABLATE（消融切割）、COAG（凝固止血）两种工作模式；等离子消融切割可调，等离子凝固止血可调。
16.自动实时优化输出功率，以确保刀头在尽可能的低温度下稳定而高效的工作。
17.智能识别、简易化：设备能自动识别刀头、脚踏开关、电源线，同时在设备上具有相应的显示及提示；能根据不同的临床需求及不同的刀头自动默认能量大小。
18.脚踏IPX8防护
配置要求：
1、脊柱微创手术通道扩张管：逐级扩张管8支。
2、脊柱微创手术通道扩张管：半套管3支。
3、神经剥离器1把。
4、脊柱手术用神经拉钩4把。
5、神经剥离子2把，双头型剥离子。
6、骨拉钩1把。
7、吸引管1支。
8、骨探针1支。
9、椎间盘铰刀1把。
10、椎板咬骨钳4把，可调方向椎板咬骨钳。
11、椎板咬骨钳2把：可调方向弧形椎板咬骨钳。
12、髓核钳1把，谷粒型，直型；
13、髓核钳1把，谷粒型，上翘型。
14、髓核钳1把，球型，上翘型。
15、髓核钳1把，方形，直型。
16、脊柱微创手术通道扩张管3支。
17、骨凿4把，直型1把，L型1把。
18、脊柱手术用神经拉钩1把：半折弯拉钩，右折弯。
19、脊柱手术用神经拉钩1把：半折弯拉钩，左折弯。
20、脊柱手术用神经拉钩1把：挡板拉钩，右挡板。
21、脊柱手术用神经拉钩1把：挡板拉钩，左挡板。
22、神经剥离子1把，实心。
23、椎间盘铰刀1把：直型铰刀。
24、刮匙2把：直型.
25、刮匙2把，空心刮匙，侧弯型。
26、骨锤1把。
27、台车1个。
基本情况
上次中标企业: 重庆****公司
潜在竞争对手: 共
142
个, 其中与甲方合作关系紧密的
1 家
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