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本项目为****点击查看一次性使用导向器等10种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
****点击查看一次性使用导向器等10种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源：自筹资金 交货期：7天
| 序号 | 产品名称 | 质量层次 | 采购单位 | 是否无菌 | 技术参数 | 备注 |
| 1 | 一次性使用导向器 | 国产 | 套 | 是 | 由导向夹、钻套、针套等组成，用于临床辅助引导靶点定位穿刺。I不同型号适配不同规格穿刺器械。 | 报价超过控制价不进入谈判环节，公立医疗机构须通过**省指定医用耗材采购平台采购。 |
| 2 | 脱细胞异体真皮 | 进口 | 片 | 是 | 取材于健康人体皮肤，经理化处理脱细胞保留细胞外基质，无免疫原性，具组织再生能力与支架作用，用于腮腺切除术后皮下隔离，及妇科盆底脱垂、阴道修补、阴道松弛整复和男科阴茎外观改善等软组织修复加固。 | |
| 3 | 可吸收修补固定器 | 国产 | 把 | 是 | 用于腹股沟疝、切口疝、脐疝等疝气手术中补片的固定，适用于腹腔镜及开放手术。 | |
| 4 | 一次性使用冲洗引流管 | 国产 | 个 | 是 | 由外管、内管（可活动）及接头组成，用于术后腹腔冲洗引流，适用于肠瘘、胆漏、胰漏、吻合口漏及腹腔感染等。主体管直径在6.67-10.0mm之间。使用冲洗引流功能时需配套积液罐及墙式负压使用。 | |
| 5 | 一次性辅助内窥镜手术用穿刺器 | 国产 | 套 | 是 | 直径小于等于2.5mm，用于内窥镜手术中经皮穿刺，对目标组织进行剪切、抓取和分离，辅助暴露手术视野。 | |
| 6 | 一次性使用电圈套器 | 进口 | 个 | 是 | 由钢丝绳、套圈及三孔手柄组成，用于内窥镜下消化道息肉（≤10mm）的切除，可通电热切或冷切。 | |
| 7 | 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 进口 | 个 | 是 | 用于眼前节和眼后节手术，配合相应系统进行玻璃体切割、晶状体乳化、眼内照明、电凝及激光光凝治疗。 | |
| 8 | 一次性使用眼内激光光纤 | 进口 | 个 | 是 | 由激光接头、光纤、手柄组成（可含照**纤），用于配合532nm激光器传输激光，进行眼内激光光凝治疗。 | |
| 9 | 医用胶带 | 国产 | 卷 | 否 | 由基材及胶粘层组成，用于体表固定或贴扎，缓解肢体肿胀症状。包含5cm×5m，7.5cm×5m,等规格 | |
| 10 | 止血消融电极 | 国产 | 把 | 是 | 由电极、导线、手柄等组成，双极型含电极片及可选输液管路，单极型含电极及手柄，采用镀银处理，镊尖精细（0.2mm），可配照明、吸烟、伸缩等功能，用于外科手术中精准止血与消融。 |
三、供应商资格要求
1.中华人民**国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2026年7月22日至2026年7月28日
【8:00-12:00 14:00-17:00（工作日）】
2. 报名方式
****点击查看****点击查看办公室邮箱（办公楼四楼）
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
3.1.2经营****点击查看公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；****点击查看公司为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、****点击查看银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5进口产品提供产品授权书
在报名时间段内，请将以上资料扫描、加盖公章并以PDF版格式提交，同时申请人基本情况表EXCEL版（附件1）一并发送至邮箱（****点击查看@163.com和****点击查看@qq.com）。请****点击查看办公室确认，****点击查看办公室审核合格后，将采购文件发送至申请人邮箱。（PDF版资料命名为：王老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为：王老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。）
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位：****点击查看
地 址：**市**北路16号
邮 编：450007
联 系 人：王老师
电 话：0371-****点击查看0148
监督部门：纪检监察室
监督电话：0371-****点击查看8524
发布日期：2026年7月22日
基本情况
上次中标企业: 郑州****公司
潜在竞争对手: 共
602
个, 其中与甲方合作关系紧密的
42 家
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