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一、项目名称:****点击查看制剂室洁净度检测项目
二、背景介绍:依据《****点击查看医疗机构制剂室监督检查规范(试行)》及《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)要求对制剂室内服车间、外用车间、库房取样间及微生物检验室进行洁净度检测。
三、项目地点:****点击查看园区****点击查看工业园泾河道2号
四、项目内容:1、检测项目:悬浮粒子、风量、温度、相对湿度、照度、噪声、静压差、换气次数、浮游菌、沉降菌。
2、检测区域:内服车间、外用车间、库房取样间、微生物室
序号 | 检测区域 | 房间名称 | 房间面积(m2) | 序号 | 检测区域 | 房间名称 | 房间面积(m2) |
1 | 内服车间 | 男缓冲间 | 5.1 | 46 | 内服车间 | 制丸室 | 34.8 |
2 | 内服车间 | 男二更 | 9.0 | 47 | 内服车间 | 炼蜜室 | 8.0 |
3 | 内服车间 | 缓冲间 | 13.7 | 48 | 内服车间 | 丸剂包装室 | 21.7 |
4 | 内服车间 | 洗衣间 | 13.5 | 49 | 内服车间 | 洁净走廊 | 216.0 |
5 | 内服车间 | 整衣间 | 7.8 | 50 | 外用车间 | 男二更 | 9.2 |
6 | 内服车间 | 女二更 | 9.2 | 51 | 外用车间 | 缓冲间 | 9.6 |
7 | 内服车间 | 整衣间 | 7.8 | 52 | 外用车间 | 整衣间 | 9.6 |
8 | 内服车间 | 女缓冲间 | 6.8 | 53 | 外用车间 | 洗衣间 | 10.0 |
9 | 内服车间 | 洁具室 | 4.4 | 54 | 外用车间 | 女二更 | 7.8 |
10 | 内服车间 | 前室 | 6.7 | 55 | 外用车间 | 清洗间 | 19.4 |
11 | 内服车间 | 西药粉碎室 | 29.6 | 56 | 外用车间 | 器具沥干室 | 25.1 |
12 | 内服车间 | 西药制粒室 | 68.0 | 57 | 外用车间 | 器具存放室 | 26.8 |
13 | 内服车间 | 西药干燥室 | 14.4 | 58 | 外用车间 | 洁具室 | 14.3 |
14 | 内服车间 | 内包室1 | 17.8 | 59 | 外用车间 | 消毒液配制室 | 14.8 |
15 | 内服车间 | 前室 | 9.9 | 60 | 外用车间 | 模具室 | 16.5 |
16 | 内服车间 | 内包室2 | 22.6 | 61 | 外用车间 | 中控室 | 14.3 |
17 | 内服车间 | 称量配料室 | 15.2 | 62 | 外用车间 | 洗剂灌装室 | 24.5 |
18 | 内服车间 | 缓冲间 | 7.1 | 63 | 外用车间 | 洗剂配液室 | 8.7 |
19 | 内服车间 | 内包室3 | 23.5 | 64 | 外用车间 | 防爆门斗 | 4.3 |
20 | 内服车间 | 合剂室1 | 41.0 | 65 | 外用车间 | 滴耳滴鼻剂配液室 | 10.0 |
21 | 内服车间 | 合剂储液室 | 8.5 | 66 | 外用车间 | 外用溶液室 | 14.9 |
22 | 内服车间 | 合剂室2 | 34.0 | 67 | 外用车间 | 滴耳滴鼻剂灌装室 | 17.3 |
23 | 内服车间 | 配液室 | 8.5 | 68 | 外用车间 | 防爆门斗 | 5.1 |
24 | 内服车间 | 合剂配制室 | 8.3 | 69 | 外用车间 | 前室 | 5.5 |
25 | 内服车间 | 缓冲间 | 14.6 | 70 | 外用车间 | 搽剂灌装室 | 29.6 |
26 | 内服车间 | 缓冲间 | 9.6 | 71 | 外用车间 | 搽剂配制室 | 9.0 |
27 | 内服车间 | 防爆前室 | 9.2 | 72 | 外用车间 | 防爆门斗 | 3.7 |
28 | 内服车间 | 口服液配制室 | 37.0 | 73 | 外用车间 | 缓冲间 | 4.6 |
29 | 内服车间 | 内服溶液室 | 15.2 | 74 | 外用车间 | 缓冲间 | 3.7 |
30 | 内服车间 | 防爆前室 | 2.9 | 75 | 外用车间 | 防爆门斗 | 4.9 |
31 | 内服车间 | 中药辅机室 | 14.7 | 76 | 外用车间 | 软膏室 | 17.3 |
32 | 内服车间 | 防爆前室 | 4.4 | 77 | 外用车间 | 原辅料中转室 | 15.5 |
33 | 内服车间 | 中药制粒室 | 38.7 | 78 | 外用车间 | 中药软膏室 | 14.7 |
34 | 内服车间 | 中药干燥室 | 13.5 | 79 | 外用车间 | 乳膏室 | 61.6 |
35 | 内服车间 | 前室 | 6.0 | 80 | 外用车间 | 中转室 | 54.0 |
36 | 内服车间 | 中药粉碎室 | 14.5 | 81 | 外用车间 | 称量配料室 | 20.3 |
37 | 内服车间 | 器具存放室 | 27.5 | 82 | 外用车间 | 预留室 | 90.2 |
38 | 内服车间 | 器具沥干室 | 23.7 | 83 | 外用车间 | 洁净走廊 | 116.1 |
39 | 内服车间 | 清洗间 | 19.3 | 84 | 取样间 | 二更 | 4.1 |
40 | 内服车间 | 中控室 | 5.5 | 85 | 取样间 | 缓冲间 | 4.8 |
41 | 内服车间 | 消毒液配制室 | 6.5 | 86 | 取样间 | 清洗间 | 5.4 |
42 | 内服车间 | 中转室 | 60.4 | 87 | 取样间 | 取样间 | 14.8 |
43 | 内服车间 | 工具室 | 9.8 | 88 | 取样间 | 缓冲间 | 4.3 |
44 | 内服车间 | 原辅包中转室 | 22.6 | 89 | 微生物室 | ****点击查看实验室 | 6.6 |
45 | 内服车间 | 前室 | 11.2 | 90 | 微生物室 | 微生物限度检查室 | 6.2 |
内服车间、外用车间、库房取样间洁净级别为100,000级 微生物室洁净度级别为10,000级 |
3、具体监测点:
洁净度检测项目监测点 | |
检测项目 | 取样点数(个) |
风量 | 182 |
风速 | 0 |
洁净度 | 180 |
温度 | 90 |
相对湿度 | 90 |
照度 | 180 |
噪声 | 90 |
静压差 | 8 |
沉降菌 | 180 |
浮游菌 | 180 |
4、检测依据:
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010;《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010;《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010;《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010。
5、判定评价依据:
《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号);《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013;《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019;《药品生产质量管理规范》(2010年修订)。
6、检测机构资质要求:
投标人须具备《检验检测机构资质认定证书》(CMA)、《中国****点击查看委员会实验室认可证书》(CNAS)的资质。
以上两项资质的均可覆盖检测方法及检测项目的全部要求。
四、项目控制价5万元。
五、履行期限及付款方式:
自签订合同之日起二个月内完成, 全部检测工作结束并向甲方提交书面检测报告后,甲方一次性付清全款。
六、开标时间: 2025 年5月 16日 14 :00 分(**时间)
七、投标文件提交及开启地点:****点击查看**院区(**市**区**道238号D座10楼第三会议室)
八、联系方式:
****点击查看公司资质请发送邮箱:setyyzwk@tj.****点击查看.cn
邮件标题格式:“项目名称-报名单位名称-联系人-联系电话”
相关问题咨询电话:022-****点击查看7848 联系人:杨老师
报名截至时间:2025年5月11日17:00