项目概况
****点击查看二氧化碳激光治疗仪设备采购项目组织竞争性谈判,现欢迎国内合格的供应商前来参加。****点击查看二氧化碳激光治疗仪设备采购项目的潜在供应商应在****点击查看住院部一楼器械科室获取采购文件,并于 2026年9月9日**时间18时00分前递交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:****点击查看
项目名称:****点击查看二氧化碳激光治疗仪设备采购项目
采购方式:竞争性谈判
采购包预算金额:97900元
采购包最高限价:97900元
谈判保证金:0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 序号 | 采购标的 | 数量 (单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 预算 (元) | 中小企业划分标准所属行业 |
| 1 | ****点击查看二氧化碳激光治疗仪设备采购项目 | 1(批) | 否 | 详见采购文件 | 97900 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:详见采购文件
二、申请人的资格要求 :
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包 1:
本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求:
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 其他资格要求 | 所响应货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①供应商为生产企业的,所响应货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,所响应货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;供应商为经营企业的,所响应货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,所响应货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,所响应货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②所响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。 |