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历史招中标信息7245条
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| ****点击查看****点击查看供应中心医用耗材临时采购项目 | ||
| ****点击查看 | 项目地点****点击查看 | |
| 耗材 | 供应商资格 1、供应商基本资格条件 （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （3）具有良好的商业信誉和健全的财务； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）近三年内，在经营活动中没有违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件； 2、供应商特定资格条件： （1）所投货物纳入医疗器械管理的，须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）。 （2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的竞价活动。 4、本次竞价不接受联合体。 | |
| 开始时间：2026-09-01 08:00（**时间） 截止时间：2026-09-03 17:00（**时间） | ||
| 在“51医疗采购平台”上传有效的法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书彩色扫描件（附身份证扫描件）、营业执照扫描件，以上资料均为加盖投标人原始公章的彩色扫描件。 | ||
| 公开 | 报价方式线上，按包报价，不得拆分 | |
| 2 | 出价间隔时间0.5小时 | |
| 不限 | 竞价时间 开始时间：2026-09-07 08:00（**时间） 截止时间：2026-09-07 10:00（**时间） | |
| ****点击查看 | 联系人王老师 | |
| 0731-****点击查看8483 | 联系地址**省**市**区纳秋路10号 | |
| （请按以下顺****点击查看公司原始公章，使用PDF格式上传完整报价资料）： 1、产品清单（格式详见附表）； 2、竞价单位有效的法人代表身份证明或法定代表人授权书双方签字（附身份证扫描件）及授权代表近1个月内社保证明各复印件1份； 3、竞价单位有效的营业执照副本扫描件跟制造商针对本项目的授权书扫描件； 4、竞价单位资质证明材料扫描件（详见供应商资格）； 5、售后服务方案及承诺（格式自拟）； 6、采购需求无偏离响应承诺书（格式自拟，加盖公章）； 7、采购需求响应表（根据对应包号填写，格式自拟）； 8、提供所投产品技术白皮书及彩页； 9、配置清单、分项报价表； 10、诚信经营承诺书（格式见附件2）。 11、无围标、串标行为承诺书（格式见附件4）。 12、无消极应标承诺书（格式见附件5）。 13、所投耗材纳入医疗器械管理的，则所投产品须是**省阳光采购挂网产品或**省药品医药耗材招采管理子系统挂网产品（提供挂网截图）。 | ||
| https://51eliao.com | ||
| / | ||
| 供应商在“51医疗采购平台”免费注册、完善用户信息并获得审核通过后，可自行登录账号，点击页面右下方“帮助”按钮，通过观看“操作视频”或“操作手册”查询具体操作流程。（平台技术支持电话：0731-****点击查看9851） | ||
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 医用一次性吸水纸 | 100 | 包 | 3900 | 3900 | 1、30cm*40cm/包；100张/包 | / |
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签 | 2000 | 片 | 600 | 600 | 1.符合GB18282.1的一类指示物； 2.采用合成纸，不吸附过氧化氢； 3.六项基本信息； 4.有效期不少于18个月。 | / |
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示胶带 | 30 | 卷 | 1740 | 1740 | 1.符合GB18282.1的一类指示物； 2.采用合成纸，不吸附过氧化氢； 3.颜色由蓝色变为红色； 4.有效期不少于18个月。 | / |
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡 | 2000 | 片 | 1700 | 1700 | 1.符合ISO11140-1的四类指示物； 2.可以粘贴； 3.与生物指示物做对比； 4.颜色由蓝色变为红色； 5.有效期不少于18个月 | / |
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 过氧化氢低温等离子体灭菌化学验证装置 | 5 | 套 | 12500 | 12500 | 1.符合WS/T10009的五类指示物； 2.一套可使用100次； 3.可以粘贴； 4.管腔内径为1mm，长度为2m； | / |
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋1 | 5 | 卷 | 2450 | 2450 | 规格：100mm*100m 1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天。 2.透气材料和非透气材料的质量测定。 3.过氧化氢灭菌因子穿透性能应合格。 4.具有过氧化氢指示物，包装材料指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 5.过氧化氢灭菌过程对灭菌标识无影响。 6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 | / |
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋2 | 5 | 卷 | 3750 | 3750 | 规格：150mm*100m 1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天。 2.透气材料和非透气材料的质量测定。 3过氧化氢灭菌因子穿透性能应合格。 4.具有过氧化氢指示物，包装材料指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 5.过氧化氢灭菌过程对灭菌标识无影响。 6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 | / |
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋3 | 5 | 卷 | 4750 | 4750 | 规格：200mm*100mm 1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天。 2.透气材料和非透气材料的质量测定。 3.过氧化氢灭菌因子穿透性能应合格。 4.具有过氧化氢指示物，包装材料指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 5.过氧化氢灭菌过程对灭菌标识无影响。 6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 | / |
| 1 | 低温灭菌包装及监测耗材 | 过氧化氢低温等离子体灭菌包装袋4 | 5 | 卷 | 7700 | 7700 | 规格：300mm*100mm 1.包装材料的无菌有效期鉴定应为180天。 2.透气材料和非透气材料的质量测定。 3.过氧化氢灭菌因子穿透性能应合格。 4.具有过氧化氢指示物，包装材料指示物符合GB18282对一类指示物的要求。 5.过氧化氢灭菌过程对灭菌标识无影响。 6.透气性包装材料的微生物屏障试验，湿性条件下，干性条件下的微生物屏障实验验证结果合格。 7.不透气性包装材料的渗透试验，吸收纸上不沾染颜料。 | / |
| 2 | 清洗及压力蒸汽灭菌监测耗材 | 医疗器械负压清洗专用多酶清洗剂 | 5 | 瓶 | 3800 | 3800 | 1.产品组成：蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、润湿剂、表面活性剂、缓蚀剂等，含≥4种生物酶。 2.机洗稀释比例在1:500-1:1000之间 3.产品符合T/WSJD002-2019 医用清洗剂卫生要求中清洗效果的要求（提供第三方检测报告）： a）对菌血悬液中细菌的去除率大于99.50%；且ATP的下降率为大于99.50%，符合去除要求。 b）对人工模拟污染物的去除率为大于97.00%，符合去除要求。 c）对模拟污染物中蛋白质的去除率大于90.00%；对模拟污染物中淀粉的去除率大于80%；对模拟污染物中脂肪的去除率大于70%，符合去除要求。 d）对人工制备生物膜细菌的去除率大于90%，生物膜ATP的减少值大于90%。 4.对不锈钢、碳钢和铜的腐蚀级别均为基本无腐蚀，对铝有轻度腐蚀，符合T/WSJD002-2019 医用清洗剂卫生要求中对金属安全性的要求。 5.不含荧光增白剂，甲醇含量≦1mg/g，甲醛含量≦0.1mg/g，重金属含量（1%溶液以铅计）<1mg/kg，砷含量（1%溶液以砷计）<0.05mg/kg，液体无菌落数检出，并提供第三方检测报告。 6.表面活性剂的降解度>95%，符合环保的要求，可提供第三方检测报告。 7.产品的急性经口毒性试验为实际无毒级，一次完整皮肤刺激为无刺激性，未见皮肤变态反应并提供第三方检测报告。 8.脉动真空清洗消毒器PC-L | / |
| 2 | 清洗及压力蒸汽灭菌监测耗材 | 压力蒸汽灭菌0.5小时极速生物挑战包 | 50 | 套 | 7500 | 7500 | 1.适用于压力蒸汽灭菌效果监测。配套指示剂符合GB18281.1和GB18281.3标准中芽孢含量、D值以及存活-杀灭特性；配套指示剂符合ISO11138-8标准缩短培养时间方法的规定；生物包符合YY1402与模拟替代物的抗力对比要求；生物包符合WS/T10009标准中与模拟替代物的抗力对比要求。 2.内含一支压力蒸汽灭菌0.5小时极速生物指示剂，自含式设计，避免二次污染。每个生物包配有一支阳性对照生物指示剂。 3. 0.5小时内可出具生物监测结果。 4.可提供具有CMA的第三方检测报告和卫生安全评价报告。 5.包上具有可变色的药块。指示剂具有灭菌后可变色的标签，其中变色药条与标签信息一体。 6.生产企业通过ISO9001/13485认证。 7.**牌极速生物阅读器JS-3002-S | / |
| 2 | 清洗及压力蒸汽灭菌监测耗材 | 压力蒸汽灭菌0.5小时极速综合挑战包 | 50 | 套 | 9500 | 9500 | 1.适用于压力蒸汽灭菌效果监测。配套指示剂符合GB18281.1和GB18281.3标准中芽孢含量、D值以及存活-杀灭特性；配套指示剂符合ISO11138-8标准缩短培养时间方法的规定；综合包符合YY1402与模拟替代物的抗力对比要求；综合包符合WS/T10009标准中与模拟替代物的抗力对比要求；包内化学指示卡符合ISO11140-1标准中变色和温度系数的要求。 2.内含一支压力蒸汽灭菌0.5小时极速生物指示剂和压力蒸汽灭菌爬行式指示卡。指示剂为自含式设计，避免二次污染。每个生物包配有一支阳性对照生物指示剂。 3. 0.5小时内可出具生物监测结果。 4.可提供具有CMA的第三方检测报告和卫生安全评价报告。 5.包上具有可变色的药块。指示剂具有灭菌后可变色的标签，其中变色药条与标签信息一体。 6.生产企业通过ISO9001/13485认证。 7.需适配**牌极速生物阅读器JS-3002-S | / |
基本情况
上次中标企业: 湖南****公司
潜在竞争对手: 共
129
个, 其中与甲方合作关系紧密的
11 家
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