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根据《计量法》以及技术监督等相关规定要求，为规范对计量类医疗器械的管理，确保计量医疗器械使用的精密度与准确度，满足日常诊疗工作的需求，现对我院在用的医疗器械进行强检校验，确保医疗器械的连续性和有效性。医疗器械需现场校验、检定，由供应商全权负责校验、检定。校验、检定完毕后，供应商须按时出具相关证书报告。并诚邀合格的供应商参与，本项目不接受联合体报名。
一、报名时需携带以下资料或复印件，并在每张材料上加盖报名单位公章。
1.报价明细单。
2.营业执照及相关服务资质复印件。
3.法定代表人身份证复印件和授权委托书及被授权人身份证复印件。
4.具有中国****点击查看委员会（CNAS）的实验室认可有效证书或检验检测机构资质认定证书（CMA）复印件。
5.供应商须提供“依法缴纳税收和社会保险承诺书”。
6.供应商参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，提供书面声明函。
7、供应商具备履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺书
8.市场占有率或**记录。
二、公示时间：2026年9月28日至9月30日
三、报名时间：2026年10月8日8:30-11:30
四、报名地点：****点击查看行政楼201综合办公室
五、咨询电话：022-****点击查看3902
【**文档 | WPS云文档】 ****点击查看医疗器械强检校验项目-项目需求书：https://www.****点击查看.cn/l/cdRcSZN8CPPD
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