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我院近期对下列项目公开招标,欢迎具有合格资质的投标人参与,具体要求及说明如下。
一、报名要求:****点击查看管理部门注册,具有独立的企业法人资格或其他组织机构等资格,其服务达到质量标准,并满足招标要求的投标人,均可参与院内招标。
二、项目内容:
项目编号:****点击查看
项目名称:动态血压监测仪
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 预算金额(元) |
| / | 动态血压监测仪 | 1 | 48000 |
基本技术要求详见附件。
三、获取招标文件说明:
1.报名方式、招标文件获取时间及方式:
(1)报名资料均加盖报名单位红色印章,发送报名资料扫描件至指定邮箱。填写标书领取信息表(格式:excel电子版)。
| 项目编号 | 项目名称 | 标段号 | 标段名称 | 联系人 | 联系电话 | 邮箱 |
填写说明:“标段号”填写标段一/二/三,“标段名称”填写对应的设备名称。
(2)报名时间:2026年10月9日起至2026年10月15日(5个工作日),上午8:00—12:00,14:00—17:00。在报名截止前,发送至邮箱:****点击查看@163.com,标题注明:项目+标段+报名+投标公司名称;逾期不再受理。
(3)报名期对报名资料的完整性进行核对无误后,招标文件将以电子版形式发送至有效投标人邮箱。投标人的最终投标资格,****点击查看委员会在开标后的资格审查环节予以确认。
(4)开标时间、地点:详见后续发出的正式招标文件。
2.报名资料:
(1)投标单位法人或其他组织等的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(或三证合一营业执照),中华人民**国医疗器械经营许可证(不属于医疗器械的不需提供);投标单位的中华人民**国医疗器械生产许可证(不属于医疗器械的不需提供)。
(2)投标单位或其他组织等,需提供法定代表人对本次投标项目的授权书(授权书中必须注明项目编号、项目名称、标段号、联系人、联系电话、邮箱),被授权人提供身份证复印件;法定代表人参加投标的,提供其本人身份证复印件。
(3)投标产品厂家开具的项目委托授权书(报名阶段必须提供),产品近两年销售业绩(附客户名单)。
上述报名材料需加盖公章的扫描件与标书领取信息表按照规定时间要求递交、发送。
四、联系科室及电话:
1.联系科室:采供科
2.联系人:王老师,座机:0917-****点击查看051,手机:173****点击查看8882(仅限工作时间)
3.地址:**市**区行政大道58号 邮编:721000
****点击查看采供科
2026年10月9日
动态血压监测仪
1.动态血压监测仪,获得欧盟CE 证书(MDR 2017/745),国内《医疗器械注册证》(NMPA 二类),符合ISO 81060-2:2018及后续修订标准;
▲2.支持长达24小时以上的长时间记录。
▲3.具备加速度传感器,支持运动伪差识别/体位识别(运动强度:静止 / 轻度 / 中重度;体位:卧 / 坐 / 站 / 走),可显示患者测量时的运动状态;
▲4.测量原理:示波法,加压释压方式:自动加压、自动排气。
5.支持过压保护。当袖带内压力大于40kPa(300mmHg)时,袖带能够自动释压;
6.支持释压保护。袖带加压过程中取掉电池,袖带能够自动释压;
7.支持掉电数据保护。记录过程中取掉电池,不会丢失已经记录的数据;
8.袖带气密性,1分钟内压力下降值不大于4mmHg;
▲9.血压测量范围: 40mmHg~260mmHg,静态压力误差≤±3mmHg;
▲10.心率测量范围:40次/分~220次/分,误差不大于±2%;
11.液晶屏显示。可显示收缩压、舒张压、脉搏及工作状态信息;
12.提供多个不同尺寸的血压袖带,可满足不同体型客户使用需求;
13.采用模糊时间测量法,最大程度降低某些病人的白大衣综合征,使数据更加准确可靠;
14. 24小时动态血压数据编辑及统计功能;
15.支持比较分析功能。可对同一患者进行多次测量,进行不同数据间的比较分析;
16.趋势图功能。能选择显示心率趋势图、平均动脉压、错误数据;
17.数据表功能。能选择显示全部功能、按小时显示、显示小时平均值、显示错误数据;
18.支持白天夜间可自定义测量功能;
19.自动生成诊断结论,异常/错误数据颜色标注,支持指南阈值;
20.测量数据和报告可导出(支持PDF等多种格式);
21患者信息登记功能(可修改),可登录患者的详细信息;
22软件支持医生设置个人独立账号;
23.支持 Windows 10 / 11 64 位;(Windows 7 仅限存量环境兼容)
▲24.提供标准接口:USB/HL7 / DICOM等,支持 HIS/EMR对接,含对接费用,后续无其他附加费用(支持跨院区使用、异地备份、中心服务器、分院客户端、漏洞修复等);
25.投标产品如作为院级动态血压数据管理平台使用,其数据采集、传输、存储、使用、共享、销毁应满足 GB/T 22239-2019 第三级要求,并配合招标人完成等保测评整改;涉及患者敏感个人信息须加密、脱敏、最小授权。
26.质保期≥3年(自验收合格之日起计算)(商务条款)。