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历史招中标信息3197条
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参考国家和**市有关招标采购的相关法律法规及政策，根据采购人的自行采购制度，****点击查看(以下简称为“采购代理机构”)受采购人的委托发布邀请，欢迎有相应资质和能力的潜在供应商参加本次遴选活动。
一、项目概况
****点击查看2025年第六批医用耗材遴选项目的潜在投标人应登录“远东招标采购交易网（www.****点击查看.com）”下载获取遴选文件，并于2025年10月15日下午15时00分（**时间）前递交投标（响应）文件。
二、项目基本情况
1、项目编号：****点击查看
2、项目名称：****点击查看2025年第六批医用耗材遴选项目
3、项目简述：用于****点击查看医用耗材。
4、采购需求：（1）本项目共分为2个包，投标人可投其中一个包或同时投多个包。投标时需按包号分别制作投标文件，按包号密封递交。（2）在本项目各包的要求中，除非明确说明所针对的包号，否则，是对项目中所含全部包号的共同要求。（3）详见遴选文件第四章“用户需求书”。
5、合同履行期限（供货期限）：自合同签订之日起24个****点击查看政府部门、上级主管部门或**市、区组织集中招标采购，该合同自动失效。）合同期内若履约良好，医院因客观原因导致未完成新一轮招标时，可与中标商续签半年供货合同。
6、项目分包内容（投标人按所需参与的包组购买和下载各包组的《遴选文件》，每个包组的《遴选文件》只可对应其包组进行投标）：
| 包号 | 使用科室 | 序号 | 产品名称 | 备注 | 招标需求 | ||
| 1包 | 检验科 | 1 | 血细胞分析用稀释液（DCL-300A） | ￥289.00 | ￥5,352,206.40 | 接受进口 | 如果多个供应商参与投标将产生一家中标供应商，一家备选供应商；如仅有1家供应商投标则不产生备选供应商。在中标供应商的产品出现质量问题无法满足临床需求、无法及时供货时可启用备选供应商。 |
| 2 | 血细胞分析用溶血剂（SLS-240A） | ￥2,572.00 | |||||
| 3 | 血细胞分析用溶血剂（WDF-200A） | ￥4,356.00 | |||||
| 4 | 血细胞分析用染色液（WDF-800A） | ￥8,493.00 | |||||
| 5 | 血细胞分析用溶血剂（WNR-200A） | ￥3,960.00 | |||||
| 6 | 血细胞分析用染色液（WNR-800A） | ￥8,493.00 | |||||
| 7 | 血细胞分析用稀释液（DFL-300A） | ￥873.00 | |||||
| 8 | 血细胞分析用染色液（RET-800A） | ￥6,400.00 | |||||
| 9 | 血细胞分析用溶血剂(SLS-210A） | ￥950.00 | |||||
| 10 | 血细胞分析用溶血剂（FFD-200A） | ￥1,000.00 | |||||
| 11 | 血细胞分析用染色液（FFS-800A) | ￥2,981.00 | |||||
| 2包 | 检验科 | 1 | D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法） | ￥11,872.00 | ￥5,740,504.80 | 接受进口 | |
| 2 | D-二聚体质控试剂盒 | ￥2,700.00 | |||||
| 3 | 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法） | ￥1,660.00 | |||||
| 4 | 凝血酶时间测定试剂盒（凝固法） | ￥468.00 | |||||
| 5 | 凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法） | ￥1,420.00 | |||||
| 6 | 纤维蛋白原测定试剂盒（凝固法）（FIB) | ￥2,030.00 | |||||
| 7 | 纤维蛋白（原）降解产物质控品 | ￥810.00 | |||||
| 8 | 纤维蛋白（原）降解产物校准品 | ￥1,425.00 | |||||
| 9 | 因子II活性测定试剂盒（凝固法）/2因子 | ￥460.25 | |||||
| 10 | 因子V活性测定试剂盒（凝固法）/5因子 | ￥900.00 | |||||
| 11 | 因子VII活性测定试剂盒（凝固法）/7因子 | ￥659.14 | |||||
| 12 | 因子VIII活性测定试剂盒（凝固法）/8因子 | ￥768.43 | |||||
| 13 | 因子IX活性测定试剂盒/9因子 | ￥659.14 | |||||
| 14 | 因子X活性测定试剂盒（凝固法）/10因子 | ￥659.14 | |||||
| 15 | 因子XI活性测定试剂盒（凝固法）/11因子 | ￥437.77 | |||||
| 16 | 因子XII活性测定试剂盒（凝固法）/12因子 | ￥768.43 | |||||
| 17 | 蛋白C活性测定试剂盒（发色底物法） | ￥5,850.00 | |||||
| 18 | 蛋白S活性测定试剂盒（凝固法） | ￥4,446.50 | |||||
| 19 | 抗凝血酶III测定试剂盒（凝固法） | ￥5,200.00 | |||||
| 20 | 狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法） | ￥2,572.00 | |||||
| 21 | 狼疮抗凝物检测试剂盒（凝固法） | ￥2,572.00 | |||||
| 22 | 纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（免疫比浊法） | ￥1,350.00 | |||||
| 23 | 样本稀释液 | ￥435.00 | |||||
| 24 | 纤溶酶原活性测定试剂盒（发色底物法） | ￥2,042.90 | |||||
| 25 | α2-抗纤溶酶活性测定试剂盒(发色底物法) | ￥1,703.10 | |||||
| 26 | 纤溶酶原激活剂抑制物测定试剂盒（发光底物法） | ￥3,407.20 | |||||
| 27 | 因子抗原测定试剂盒（免疫比浊法） | ￥22,723.10 | |||||
| 28 | 血管性血友病因子检测试剂盒（免疫比浊法） | ￥6,361.40 | |||||
| 29 | 实验配套设备 | ￥1,000.00 |
三、申请人的资格要求
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定，包括但不限于：
（1）在中华人民**国内注册登记的机构，具有独立承担民事责任的能力（提供《营业执照》或《事业单位法人证书》等独立承担民事责任能力的登记证明文件复印件；分支****点击查看公司(总所)出具的愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为承担民事责任的承诺函，****点击查看公司(总所)若有两家或两家以上的分支机构，总公司(总所)只能授权一家参与投标）；
（2）投标人及****点击查看政府采购活动前三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中无重大违法记录、无行贿犯罪记录、无串通投标、弄虚作假不良行为记录被暂停投标资格期间的情况（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
（3）符合国家法规政策关于诚信管理的要求，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“国家企业信用信息公示系统”、“**信用网”以及“****点击查看政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询信息为准；
（4）不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，****点击查看政府采购活动（由投标人提供《供应商基本情况表》并加盖公章，同时提供投标人的社保缴纳证明材料及股权关系证明材料，格式见-投标文件格式）；
（5）为此项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加此项目的其他招标采购活动（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
（6）投标人承诺“****点击查看公司）不存在《****点击查看政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3号）列明的严重违法失信行为（由投标人在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）；
（7）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向特定企业（单位）的采购项目，本项目采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：其他未列明行业。
3.本项目的特定资格要求：
（1）投标人特定资格要求:投标人若为生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械的，****点击查看管理部门颁发的通盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第一类医疗器械的，提供《医疗器械生产备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明(格式自拟，加盖投标人公章)。投标人若为经营企业，所投产品为第二类医疗器械的，****点击查看管理部门颁发的盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，****点击查看管理部门颁发的通盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明(格式自拟，加盖投标人公章)。
（2）所投产品具备相关主管部门要求的认证资料:所投产品为第一类医疗器械的,****点击查看管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械备案编号告知书》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，****点击查看管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。如所投产品不属于第一、二、三类医疗器械的，可以不提供《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》，但需提供投标人关于所投产品不属于医疗器械的相关说明(格式自拟，加盖投标人公章)。
（3）投标人必须在**医用耗材阳光交易和监管平台内备案且所投产品需在**医用耗材阳光交易和监管平台内挂网；须提供产品挂网及备案信息截图并加盖投标人公章；（不作为医疗器械管理的产品及没有国家医保医用耗材编码产品除外）。
（4）若所投产品为进口产品，投标人必须为提供所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商，提供其为所投产品的制造商或合法代理商或合法授权供应商的证明。
4.本项目不接受联合体投标、各包组不允许非法分包、转包。
四、获取遴选文件
1.时间：2025年9月29日至2025年10月13日17时（**时间）。
2.获取方式为线上。获取方式指引：
点击《遴选公告》上方的“参与”→输入“用户名”及密码（非电子交易平台之会员登记信息）【还没有用户名的投标参与人点击“供应商登记”，依指引完成用户登记（激活需等待约10分钟）后再点击相关《采购公告》上方的“参与”】→仔细阅读提示→依指引进行微信扫码缴费→缴款成功后下载标书。
3.本项目数据文档平台技术服务费：人民币500.00元/项/包，概不退还。
咨询电话：0755-****点击查看9832、****点击查看8919转101、121 e-Mail: ****点击查看@zgyd11.com。
投标人须知与用户需求查阅地址：**市**区上步路锦峰大厦22楼-****点击查看中心。
五、提交投标（响应）文件截止时间、开标时间和地点
1.递交投标（响应）文件时间：2025年10月15日下午14时30分～15时00分（**时间）。
2.投标截止及开标时间：2025年10月15日下午15时00分（**时间）。
现场递交：招标代理机构只接受在截标当日递交投标文件时间之内由投标人法定代表人或其授权代表亲自现场递交的投标文件，逾期收到或不符合规定的投标文件恕不接受。现场递交地址：**市**区**大道126号维百盛大厦9楼911。
3.递交投标（响应）文件及开标地点：**市**区**大道126号维百盛大厦9楼911开评标室。
4.开标现场及观摩开标仪式：本项目开标仪式采用线上方式，邀请参与投标供应商于开标时间通过在线视音频观摩开标仪式。在条件许可的情形下，向申请在线视音频观摩开标仪式的其他人员发出观摩邀请。
参与投标供应商应在开标时间前按要求登录指定系统、并将各自的用户名称修改为各自机构名称。未准时（在开标时间前）或逾时登录指定会议系统的投标供应商，视为自动放弃观摩开标仪式。
其它事项详见《在线视音频会议系统专篇》
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、发布媒介
****点击查看中心****点击查看集团）：https://www.****点击查看.com/
远东招标采购交易网：http：//www.****点击查看.com/
八、其他补充事宜
1.项目审批情况：本项目已获得主管部门审批，资金已落实，本项目部分产品接受进口产品或服务参与投标。
2.评审办法和评审标准：本项目评审采用综合评分法，其中：价格部分30分；技术部分35分；商务部分35分。详细的评分因素和标准见遴选文件。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地 址：****点击查看**中心城爱龙路6号
联系人姓名：何女士
电 话：0755-****点击查看2665
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**市**区上步南路1001号锦峰大厦22楼
联 系 人：李女士
电 话：《招标（采购）文件》获取咨询）0755-****点击查看9806、****点击查看8819、****点击查看9816
（其他咨询）0755-****点击查看8819、****点击查看7364转121
传 真：0755-****点击查看7519
邮 箱：****点击查看@zgyd11.com、****点击查看@zgyd11.com
3.项目联系方式
项目联系人：凌女士、李女士
电 话：0755-****点击查看7364转105
