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根据医院工作需要，我院拟面向社会对心电监护仪、无创呼吸机等医疗器械进行采购，兹邀请符合条件的供应商积极参加,特发此公告。
一、采购项目及要求
| 序号 | 项目 名称 | 部分技术参数及配置要求 | 数 量 | 单位 | 预算单价(万） | 备注及说明 |
| 一 | 心电监护仪 | 1.一体化便携式机型,具备≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1280*800，≥8通道波形显示，支持多点触控，显示屏支持≥160度可视范围。 2.配置3/5导心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度，脉率和双通道体温参数监测，支持HR，ST段分析，心律失常分析和QT/QTc连续实时监测，满足成人、小儿和新生儿不同人群监测使用。 3.支持≥20种心律失常实时分析,包括室上性心率失常；支持24小时所有参数的全息波形的存储与回顾及有线网络通信功能。 4.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；可升级临床评分系统，满足各种系统升级功能。 5.设备使用年限≥8年。 | 2 | 台 | 2.2 | 无 |
| 二 | 转运呼吸机 | 1.具备≥7英寸TFT电容触摸屏，可切换白天或夜晚显示模式；电动电控呼吸机，无须气源驱动，峰值流速≥260 L/min；支持双管路通气，适用于为成人、小儿和婴幼儿提供正压通气辅助及呼吸支持。 2.满足基本参数设置：潮气量20ml-4000ml，呼吸频率1-100次/min，PAV/PPS/PPV分钟通气量百分比25-100%，压力支持0-90cmH2O，最大容辅/弹性阻力10-100cmH2O/L（提供相关证明材料）。 3.具备氧耗工具，可以在主机屏幕显示当前的耗氧量、氧气预估可用剩余时间；可选用双锂电池，工作时长≥640分钟。 4.内置呼气安全阀组件可徒手拆卸，并耐134℃高温高压蒸汽消毒（提供相关证明材料）。 5.具备双水平气道正压通气、心肺复苏通气等≥7种标配通气模式，并可选配压力调节容量控制和同步间歇指令通气模式、气道压力释放通气以及容量支持通气模式、成比例通气模式等（提供相关证明材料）。 6.可实现与监护仪连接，通过网络把呼吸机的监测信息实时显示到监护系统，满足科室信息化管理的需求。 | 1 | 台 | 9.9 | 无 |
| 三 | 除颤监护仪 | 1.具备≥8英寸彩色电容触摸屏, 像素分辨率1024×768，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。 2.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能；最大能量可达360J；体外除颤电极板一体化设计，支持成人和小儿使用及快速切换功能。 3.抢救结束后可自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统。 4.支持多台设备同时接入进行在线CPR操作培训、抢救操作培训及考核；支持连接中央站，满足院前院内急救系统的联网通信。 5.具备IP55的防尘防水级别及抗跌落性能，裸机可承受≥0.7米跌落冲击（提供相关证明材料）。 | 1 | 台 | 5 | 无 |
| 四 | 车载监护仪 | 1.具备≥5英寸彩色触摸屏, 满足救护车相关转运标准； 支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、脉搏、无创血压和双通道体温监测，适用于成人、小儿、新生儿的使用。 2.满足至少5小时的持续监测；内置DC电源接口，可以进行车载充电。 3.具备良好的抗干扰性能，可同步分析≥4通道心电波形；提供≥27种心律失常事件的分析，支持房颤及室上性心律失常分析，如室上性心律失常SVCs/min等。 4.满足≥1000条NIBP测量结果回顾和事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。 5.至少具备IP44的防尘防水级别；坚固耐用，抗1.2米六面跌落，满足转运过程中的复杂临床救治环境。 | 1 | 台 | 3.2 | 无 |
| 五 | 无创呼吸机 | 1.彩色液晶显示屏要求>5英寸，可同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控；具备每次开机自检功能，可进行气道检测、压力检测、阀门检测、漏气检测。 2.通气模式至少包含持续正压通气、自主呼吸通气、自主呼吸/时间控制通气、压力控制通气以上四种模式。 3.呼吸频率1-60次/分；具备爬坡功能，爬坡时间0-60分钟可调；升压档1-6档可调，吸气时间0.2秒-4.0秒可调。 4.潮气量20ml-2500ml可调，最大流速可达170L/min；具备自动漏气补偿功能，补偿能力可达90L/min。 5.具备一体式移动台车和独立湿化器，设备使用年限≥10年。 | 3 | 台 | 5 | 无 |
备注：以上每个项目为单独标的。
二、采购方式:院内竞争性谈判。
三、报名时间及方式：公示期内报名（2025年9月11日08:00至2025年9月15日17:00），逾期递交资料不予受理。采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至****点击查看设备科均可。
四、采购时间：以设备科电话通知为准。
五、参加本次采购活动的供应商应具备下列条件：
1、在中国境内注册的合法企业，具有独立承担民事责任的能力；
2、具有履行合同所必须的资质、设备、技术、配送的能力；
3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
7、本项目的特定资格要求：
（1）所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
（2）所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的产品，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
六、报名资质文件要求：
1、公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、国税、地税的税务登记证（实行三证合一的地区仅需提供带有社会信用代码的营业执照）。
2、医疗器械经营备案凭证（或 /和）经营企业许可证、单位或法人授权书、法人及授权代表身份证复印件。
3、****点击查看公司全套资质及开具的代理授权书。
4、生产厂家三证合一营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（医疗器械经营许可证或经营备案凭证可据实提供）等。
注：以上所有资料按顺序胶装成册，****点击查看公司公章；不能采用活页装订，否则拒不接收。若提供的资质文件不全或不实，将导致其资格审查不通过或成交资格被取消。
七、响应文件要求:
1、响应文件应按照以下顺序提供（见附件模板），包括以下内容：
（1）报价单（包括竞标人完成本项目所需的一切费用，优惠条件）。
（2）有专用耗材需报专用耗材、试剂和易损件价格。
（3）响应申请承诺函。
（4）全套资格响应文件（同报名资质文件）。
（5）产品资料及产品合格证明文件（彩页、标准配置、技术参数、检测检验报告等）。
（6）本次响应产品的主要客户名单。
（7）销售记录或类似业绩及证明材料(提供至少3份以上响应产****点击查看公司其他类似业绩均有效；证明材料为其他二、三级医院的销售发票复印件或采购合同复印件或中标通知书）。
（8）技术参数要求应答表。
(9) 售后服务方案及服务承诺书。
（10）投标人认为需要提供的其他文件资料。
2、响应文件均应胶装，不能采用活页装订，须提供正本一份，副本三份，用档案袋密封，****点击查看公司及项目名称，加盖公司鲜章。
3、响应文件必须在开标前10分钟送达谈判地点，逾期送达或密封和标注不符合谈判文件规定的恕不接受。
注：上述所有证明资料，需真****点击查看公司公章。
八、项目开标地点：****点击查看行政****点击查看社区居委会）二楼会议室。
九、项目咨询电话：母老师：0816-****点击查看083。
十、项目公示地点及公示期：****点击查看官网；公示期：2025年9月11日至2025年9月15日。
****点击查看
2025年9月10日
