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我院拟对以下医疗设备进行技术咨询，邀请符合条件的厂商报名，所提供的产品必须具备中华人民**国医疗器械注册证，如有专机专用耗材请提供耗材明细。
| 序号 | 使用科室 | 设备名称 | 数量 （台/套） | 备注 |
| 1 | 生殖医学科 | 高通量二代测序仪 | 1 | 配置：高通量测序仪（二代测序仪，包含结果分析一体机）数量1台。全自动毛细管电泳仪，数量1台。真空浓缩仪，数量1台。恒温混匀仪，数量1台。八道移液器，数量6只。微孔板离心机，2台。离心管磁力架，数量4台。复合转子离心机，数量6台。多管桌面混匀仪，数量6台。冷藏冷冻箱，数量7台。封膜仪，数量1台。低温保存箱（负八十度），数量1台。 |
| 2 | 小儿外科 | 新生儿暖箱 | 3 | 1、控温方式: 箱温和肤温两种温度控制.2、箱温控制范围: 25℃～36.5℃。.皮肤温度控制范围: 34℃～36.5℃。4.箱温和肤温显示温度范围: 5～60℃。 |
| 3 | 小儿内科 | 一氧化氮治疗仪 | 1 | 1、应用人群：可用于小儿及成人。2、治疗用一氧化氮(NO）气体来源：电化学即时生发，或储气钢瓶。3、所使用的气体中不含有害气体NO2及金属颗粒物。4、NO 浓度监测范围及精准度：0ppm～120ppm。NO2浓度监测范围：0～50ppm。 |
报名地点：****点击查看医学装备部
联系电话：0311-****点击查看2233/****点击查看2382；联系人：刘 津
报名时间：2025年4月9日至2025年4月15日（共计5个工作日）
请按以下顺序准备并装订资料：
1.封皮：公司名称、联系人及电话、产品制造商、产品名称及规格型号；
2.医疗器械产品注册证/备案证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表；
3.产品制造商对代理商或经销商资格的授权书；
4.公司营业执照，医疗器械经营许可证/备案证；
5.报名公司法人对负责该项目业务代表的授权书，业务代表的身份证复印件及联系方式；
6.配置清单，技术参数和产品简介；
7.提供产品设计使用年限（提供支撑材料）；
8.****点击查看医院用户名单；
9.资料需要提供1份正本，5份副本。
