2026年度上海市免费提供基本避孕药具采购及配送（避孕器械及辅助用品）的合同

采购人（甲方）：****点击查看

地 址：**市**区**西路1477号1102室

联 系 方 式：****点击查看0215

供应商（乙方）：****点击查看

地 址：鲁班路558号2楼A18-78室

联 系 方 式：136****点击查看8320

服务内容：1、含吲哚美辛记忆合金宫内节育器（安馨型）：品牌规格：**医用缝合针厂/24mm；数量：200 套；单价：398 元/套；2、含吲哚美辛记忆合金宫内节育器（安馨型）：品牌规格：**医用缝合针厂/26mm；数量：1500 套；单价：398 元/套；3、含吲哚美辛记忆合金宫内节育器（安馨型）：品牌规格：**医用缝合针厂/28mm；数量：650 套；单价：398 元/套；4、含吲哚美辛记忆合金宫内节育器（安舒型）：品牌规格：**医用缝合针厂/24mm；数量：50 套；单价：380 元；5、含吲哚美辛记忆合金宫内节育器（安舒型）：品牌规格：**医用缝合针厂/26mm；/套；数量：250 套；单价：380 元/套；6、含吲哚美辛记忆合金宫内节育器（安舒型）：品牌规格：**医用缝合针厂/28mm；数量：1150 套；单价：380 元/套；7、含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器：品牌规格：**和杰医疗器械 / IN/D型；数量：360 套；单价：430 元/套；8、含铜含吲哚美辛宫内节育器：品牌规格：**计生药械/小号；数量：400 套；单价：9、含铜含吲哚美辛宫内节育器：品牌规格：**计生药械/中号；数量：1300 套；单价：89.1 元/套；10、含铜含吲哚美辛宫内节育器：品牌规格：**计生药械/大号；数量：700 套；单价：89.1 元11、一次性使用含药宫颈扩张器：品牌规格：**和杰医疗器械/HJ12-5 型；数量：480/套；套；单价：198 元/套；

服务要求：（一）产品质量标准供方提供的标的产品必须是在企业资质有效期内生产的，符合《中华人民**国产品质量法》，符合注册时的产品质量标准及本合同质量条款，产品包装、标签、说明书符合国家有关规定,必须与采购文件、报价文件和承诺书相一致，交货期验收前供方需提供真实有效的企业资质、产品批件、产品技术标准（执行国标的可免于提供）等资质文件的复印件并加盖供方原印章，确保质量合格、安全有效。其中：1、医疗器械：符合医疗器械产品注册时所附产品技术标准的规定。2、本条第 1 款中所涉及的标准均指中华人民**国现行有效的产品质量标准。3、供方提供的产品应满足质量追溯要求，与报价文件一致，实现来源可查、去向可追、责任可究。（二）包装及标识要求1、标的产品的包装、标识等应符合国家的相关规定和甲方招标文件内的有关包装及标签要求的规定。2、生产批号、生产日期、使用期限或失效日期①医疗器械：必须符合国家有关医疗器械说明书和标签管理的规定，必须有生产日期、使用期限或失效期，不能用生产批号代替生产日期。宫内节育器的生产批号/灭菌批号、生产日期/灭菌日期、使用期限/失效日期的数字能清晰表述。②若供方对生产批号的编制另有规则，可在满足上述要求的生产批号位数数字前后进行添加，但需将编制的要求或规则书面告知需方备案。③本合同项下标的产品的质量保证期为：产品包装上所标示的使用期限或失效日期；质量保证期内因产品质量问题发生的所有费用与法律责任均由供方承担。3、对同品规但不同批号的产品，外包装箱上应以不同色标区分，打包带和胶带不应覆盖箱体上的标识及文字。外包装箱不能随意黏贴、覆盖、涂改。拼箱时外箱应有明显标识，箱内产品相对隔开且不超过两个批号。4、供方交付的产品应具有适于运输、搬运的坚固包装，密封良好，且应根据产品的不同特性和要求采取防潮、防雨、防锈、防震等保护措施，以确保标的产品安全无损地送达交货地点。5、标的产品的包装不符合招标文件中的包装及标签要求的，或者由于包装不善、标记不明、防护措施不当致使产品遭到损害或丢失的，供方应及时无偿补充、更换，并承担由此对需方造成的一切损失。（三）配合交付期质量抽样1、需方组织对交付的避孕药具进行质量抽样检验范围覆盖生产领域或流通领域，供方均应予配合并必要时免费提供抽样样品。2、对抽检不合格的应及时采取免费召回、补充、更换、退款等措施，必要时需方增加抽检批次。在质量保证期间出现质量问题给需方造成损失的，需方可自行对相关产品进行任意处置，且供方需承担全部赔偿责任。（四）供货要求1、供方应在将标的产品运到需方指定地点 7 个工作日前书面通知需方做好收货准备，提供卸车、清点计划（内容包括：品名、规格、批号、数量、箱数、拟运抵时间等），以便需方接货时进行清点。2、供方应按照需方提供的交货计划，集中批号，及时配送，并应在需方要求的时间运至指定地点，并卸至收货人指定位置。在需方书面验收确认前的运输中的产品毁损及灭失等责任风险由供方自行负责。3、供方提供产品的生产日期距需方交货期验收的日期之间不得超过 7 个月。4、供方应当提交的验收材料包括：（1）随货同行单（即供方的出库单）：随货同行单应包括供方的生产企业许可证号、避孕药具的名称、批准文号（注册证号）、剂型、规格（型号）、生产批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供方出库专用章原印章。（2）整箱产品必须有合格证：产品合格证至少应包含产品名称、规格型号、生产批号（或灭菌批号）、产品的生产单位和地址、执行产品标准号、检验结果或检验结论、检验日期、检验员签名或盖章(检验员代号)等。（3）同批号厂检报告：必须逐批提供该产品标注批的由供方质检部门签发的符合规定的厂检报告原件。此外，下列产品还需在验收时加供：（4）同规格、同批号省检报告：植入性医疗器械必须逐批提供该产品标注批的由省级（含）以上检测机构签发的符合规定的省检报告原件。5、标的产品有特殊储存、运输条件的，供方需确保产品的在途质量。6、供方应免费提供售后服务，包括：技术培训、指导、咨询等。若供方在接到需方提出的提供售后服务约定时间内没有响应或拒绝，则供方需承担违约责任，且需方有权解除本采购合同。7、供方须于需方指定时间前全部完成本合同约定产品的供货。8、供方负责从产地到目的地的运输费用及保险费用，有关运输、保险和装卸等一切相关费用及风险由供方承担。

服务期限：货物自合同签订之日起 60 天内完成入库验收，具体配送时间以采购人配送计划为准，配送服务期为一年内。本合同签订后至此批产品采购配送项目双方权利义务履行完毕止。

服务地点：**市