东莞市塘厦镇社区卫生服务中心口腔诊疗项目耗材采购市场调研公告

为规范开展牙齿美白、固定牙冠修复、隐形义齿修复、儿童正畸、成人正畸全品类口腔业务，严控耗材采购成本、产品质量、供货时效与售后保障，择优遴选合规、稳定、高性价比的****点击查看加工厂商，我单位现面向社会各符合条件的口腔耗材供应商、****点击查看工厂开展市场调研工作。本次调研包含耗材品类、品牌比对、供应商资质审核、配送及售后方案内容，现将调研事宜统一公告如下：

一、调研目的

1. 全面摸排美白类、修复类、正畸类全系列耗材市场行情、各品牌阶梯报价、批量采购优惠政策，核算综合采购成本；

2. 核验供应商医疗器械经营资质、厂家授权文件、产品注册证，杜绝三无耗材、贴牌产品流入临床；

3. 对比各家供货速度、破损退换、应急补货、技术培训、返修质保等配套服务，筛选长期战略**方；

4. 为后续耗材定点采购、框架协议签订、供应商分级管理、采购限价制定提供真实有效的市场依据，降低运营风险与采购成本。

二、调研依据

《医疗器械监督管理条例》《医疗机构医用耗材管理规范》《口腔定制式义齿监管细则》等国家及行业合规文件，严格执行医用耗材采购准入标准。

三、调研范围

1. 耗材品类：牙齿美白耗材、固定牙修复耗材、隐形义齿原材料、儿童正畸耗材、成人固定/隐形正畸全套耗材；

2. **主体：医疗器械供应商和具备二类医疗器械生****点击查看加工厂；

3. 调研维度：资质文件、产品、含税单价/批量价、起订量、配送周期、质保期限、退换货规则、临床技术支持、账期**方案等。

四、供应商准入资格要求（硬性门槛）

所有参与调研单位必须完整提交以下资料：

1. 企业营业执照、医疗器械经营许可证（代理商）/医疗器械生产许可证（厂家/加工厂）；

2. 对应耗材全套医疗器械产品注册证、厂家逐级授权书（多级授权需完整链条）；

3. 近3年无药监行政处罚、失信被执行人、招投标违规处罚的书面承诺函；

4. 可提供正规增值税发票，支持对公结算；

5. 本地/跨省配送能力，承诺紧急耗材应急补货时效，义齿加工件约定返修周期。

五、细分耗材调研明细

请供应商按分类逐项报价，包括：耗材名称、主流品牌参考、调研要求、报价单位。

第一类：牙齿美白项目耗材

1. 诊室冷光美白剂套装：例如皓齿、佳洁士、普洋等，相关耗材分装规格、保质期、单次用量、敏感防护配方。

2. 美白压膜片（定制牙托原材料）：例如优丽特等， 软硬厚度、食品级材质、耐高温参数；

3. 美白开口器、牙龈隔离剂、脱敏糊剂、口腔专用耗材、独立无菌包装、损耗赔付方案；

第二类：固定牙修复耗材和定制加工

1. 原材料耗材：氧化锆瓷块、铸瓷块、树脂粘接水门汀、桩核材料、临时冠材料、备牙车针、排龈线、树脂充填材料等；

2. 定制义齿加工报价（按单颗计价）：爱尔创/威兰德/泽康/3M lava全锆冠、烤瓷冠、铸瓷贴面、固定桥、桩核冠等，区分普通款/高端款加急加工费、返工质保规则。

第三类：隐形义齿修复耗材和加工

1. 原材料：隐形义齿柔性基托树脂、仿生人工牙、无金属卡环原料、衬垫软料；

2. 定制加工：单颗/多颗隐形义齿、临时过渡义齿全流程加工费，含取模适配调整、断裂返修服务。

第四类：儿童正畸专用耗材

儿童金属/陶瓷托槽、自锁托槽、早期肌功能矫治器、扩弓器、颏兜、间隙保持器、乳牙预成冠、正畸粘接剂、橡皮圈、牵引装置，含定制矫治器加工报价。

第五类：成人正畸全套耗材

1. 固定正畸：金属自锁托槽、陶瓷托槽、镍钛弓丝、结扎丝、带环、舌侧扣等；

2. 隐形正畸：隐形矫治膜片、附件粘接材料、保持器压膜片、牙套修剪耗材；

3. 定制服务：全周期隐形矫治器批量加工、复诊配件补给方案。

六、供应商需提交的完整响应文件

1. 资质文件包：证照复印件、厂家授权、产品注册证、无违规承诺书（加盖公章）；

2. 分项报价表：区分零售价、批量采购价、年采购量大客户阶梯优惠，注明报价有效期；

3. 配送方案：常规发货时效、跨省物流、紧急订单24小时补货细则、破损包赔条款；

4. 售后服务：耗材质保期、义齿返修时限、临床操作培训、技术答疑服务；

5. 商务**：账期政策、月结/季度结方案、滞销耗材调换规则。

七、调研时间与递交方式

1. 请各供应商按要求准备资料，并于2026年6月25日前发送电子版资料（资料包括盖章版的PDF文档和可编辑word版文档）至邮箱：****点击查看@163.com，同时将加盖公章的纸质版资料一式两份邮寄（收件信息：收件人：林小姐，电话：0769-****点击查看9900-1223，地址：**市塘厦镇河畔路1号综合楼219室药械组），现场递交资料同上地址。

2. ****点击查看中心向社会公开了解产品、市场定价定位等的依据，****点击查看中心正式采购的唯一依据，不影响参与调研的有销售资质的供应商参与本项目后续采购活动。

3. 各医疗器械生产企业及供应商对提供证明文件的真实性、合法性负有法律责任，信息来源应当有依据且符合当前市场实际情况，不得随意编造。若与实际不符，一经查实，将视为弄虚作假，当次资料无效。

4. 联系方式：林小姐，电话：0769-****点击查看9900-1223（电话咨询时间：工作日8：30-12：00，14：30-17：30）。

****点击查看

2026年6日17日