中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研报名公告（麻醉科）

****点击查看**医院相关医疗设备市场调研报名公告（麻醉科）

一、采购需求明细

科室名称	项目名称	计量单位	数量	预算单价(万元)	预算总价（万元）
麻醉科	彩色超声诊断仪	套	2	75	150

二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证，医疗器械注册证/医疗器械备案凭证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1.医疗设备情况调研表（点击下载）

2.医疗设备产品参数及配置清单

3.配套耗材/试剂使用清单

4.第一条报名资质要求证件。

5.同产品销售记录：****点击查看医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱：****点击查看@163.com（以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名）；

2.报名公司需扫描2026年设备市场调研报名二维码填写相应信息（点击下载）；

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可，不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式：住院部5****点击查看工程部维修室2 0771-****点击查看390

六、报名时间：2026年8月27日至2026年9月1日 18:00

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

彩色超声诊断仪

一、 设备用途：全身超声治疗诊断应用包括心脏、神经、血管、肌骨康复、腹部脏器、妇科产科、急危重症、小器官、浅表组织、血管、泌尿等应用。

二、 设备技术要求：

1. 设备硬件技术要求：

1.1 系统设计：

1.1.1 主机设计：设备主机需同时具备医用高分辨率显示屏与全色触摸屏双屏设计，便于用户操作和感控处理；

1.1.2 物理键设计：设备操作需具备实体物理键，便于使用者操作最常用功能；

1.1.3 操控设计：设备需同时具备触摸屏触摸板的双触摸操控，无轨迹球设计，便于感控清洁；

1.1.4 具备一键清洁模式，实现全屏触摸功能锁定，快速进行全屏感控清洁；

1.1.5 设备需具备清洁模式，在不影响当下操作的情况下，快速进行显示屏，触摸屏、物理键、触摸板等区域的感控清洁；

1.2 主机硬件指标：

1.2.1 主机显示屏分辨率≥1920x1080像素

1.2.2 超声图像尺寸≥9英寸；

1.2.3 超声图像区域分辨率≥95万像素；

1.2.4 具备投射式全色电容触摸屏；

1.2.5 触摸屏尺寸≥11英寸；

1.2.6 系统冷启动时间≤50秒；

1.2.7 系统动态范围≥183dB；

1.2.8 系统物理发射通道数≥128通道；

1.2.9 系统物理接收通道数≥128通道；

1.2.10 系统灰阶指数≥256阶；

1.2.11 模数转换位数≥12bit

1.2.12 主机达到IP22或以上防尘防水等级；

1.2.13 主机支持耐1米跌落测试（不含外包装），并可于跌落后正常工作使用；

1.3 探头硬件指标：

1.3.1 可支持配置常规成人腹部探头；

1.3.2 可支持配置常规成人心脏探头；

1.3.3 可支持配置常规浅表探头，探头阵元数≥192阵元

1.3.4 具备单晶体探头技术，并列明对应探头型号；

1.3.5 可支持配置最高频≥19MHz的线阵探头；

1.3.6 具备平面贴片式环锁探头接口技术，非针插式或插槽式卡锁探头接口；

1.3.7 探头达到IPX7级浸没防水等级；

1.3.8 系统可选配支持扩展3个激活的探头接口；

1.3.9 探头支持耐1米跌落实验，并可于跌落后正常工作使用；

1.4 专用台车硬件指标：

1.4.1 可选配专用台车；

1.4.2 专用台车需具备升降功能；

1.4.3 专用台车升降高度范围≥11厘米；

1.4.4 具备无杯套设计探头放置架，便于感控无死角清洁；

1.4.5 台车最低高度状态下且探头线缆不绕圈情况下不触地；

1.4.6 具备专用超声耦合剂瓶架≥2个；

1.4.7 具备专用探头表面清洁湿巾罐架；

1.4.8 专用台车支持主机与台车的快速连接和分离；

1.4.9 设备主机内置大容量锂电池，可独立进行供电，主机与台车可拆分，台车具备电源及原厂电池模块，实现主机与台车双电池进行供电

1.4.10 可选配台车电源及电池模块；

1.4.11 具备可独立锁止的耐用万向脚轮≥4个；

1.4.12 具备独立的储物盒；

1.4.13 台车均具备把手便于使用者推拉转向等操作；

2. 设备成像模式技术要求：

2.1 具备以下成像模式：

2.1.1 B模式；

2.1.2 彩色血流速度Color模式；

2.1.3 PW频谱模式；

2.1.4 CW频谱模式；

2.1.5 M模式；

2.1.6 组织多普勒TDI模式；

2.2 B模式技术要求：

2.2.1 增益实体按键可调；

2.2.2 具备无级触控TGC曲线调节，支持实体控件及触摸屏调节（非分段式TGC）

2.2.3 具备一键图像优化；

2.2.4 具备反相组织谐波成像技术（PITHI）；

2.2.5 具备空间复合成像技术；

2.2.6 空间复合角度≥9个角度；

2.2.7 空间复合偏转线束≥9000线束；

2.2.8 非冻结状态下动态范围调节；

2.2.9 冻结状态下动态范围调节；

2.2.10 具备自适应成像技术，只需调整深度键，系统便可自适应焦点与图像自动优化的功能；

2.2.11 具备输出功率调节功能；

2.2.12 具备线阵彩色模式下角度偏转成像；

2.2.13 具备相控阵角度偏转成像；

2.2.14 成像深度范围≥1-35厘米；

2.2.15 具有实际临床意义（非相控阵最低深度模式下）最大帧率≥100帧/秒；

2.2.16 TIS/TIB/TIC热指数显示；

2.2.17 具备图像方向旋转、翻转功能；

2.2.18 具备自适应的斑点噪声抑制技术；

2.2.19 具备凸阵和线阵的穿刺中线显示功能；

2.2.20 支持≥8倍的读放大功能；

2.2.21 支持写放大功能；

2.2.22 支持≥4倍的冻结后处理图像放大操作；

2.2.23 支持并排显示功能；

2.2.24 系统可开启穿刺引导专注模式，确保穿刺引导安全进行；

2.2.25 支持自动角度穿刺针显像增强功能，支持最细30G以上穿刺针清晰显像；

2.2.26 自动角度穿刺针角度参考线不随进针角度变化，避免干扰操作者注意力；

2.2.27 具备自动针尖检测技术，系统采用AI算法实时捕捉介入针具等线性信号并自动优化显示；（提供证明材料）

2.3 彩色Color模式技术要求：

2.3.1 具备彩色速度模式Color Velocity模式；

2.3.2 具备彩色方差模式Color Variance模式；

2.3.3 彩色增益独立调节；

2.3.4 彩色血流自动优化功能，可快速调节快、中、慢三种血流速度图像；

2.3.5 具备彩色壁滤波器；

2.3.6 具备彩色取样框角度调节功能；

2.3.7 彩色取样框位置与大小可调；

2.3.8 彩色基线调节功能；

2.3.9 彩色与二维对比显示功能；

2.3.10 彩色图像显示/隐藏功能；

2.3.11 彩色最大脉冲重复频率≥16667Hz；

2.4 多普勒频谱模式技术要求：

2.4.1 具备脉冲频谱多普勒PW模式；

2.4.2 具备连续频谱多普勒CW模式；

2.4.3 具备三同步（三工）模式，且二维与彩色帧率满足临床应用；

2.4.4 具备双同步模式；

2.4.5 多普勒增益独立调节；

2.4.6 多普勒取样框大小独立调节；

2.4.7 多普勒频谱音量调节；

2.4.8 多普勒频谱自动描记功能；

2.4.9 多普勒频谱翻转功能；

2.4.10 多普勒频谱量程调节功能；

2.4.11 多普勒频率角度矫正功能；

2.4.12 多普勒频谱取样线偏转功能；

2.4.13 多普勒频谱走屏速度调节；

2.4.14 多普勒频谱显示比例调节；

2.4.15 多普勒频谱基线调节；

2.4.16 具备多普勒频谱壁滤波器；

2.5 M模式技术要求：

2.5.1 M模式增益独立调节；

2.5.2 M模式深度调节功能；

2.5.3 M模式下触控无级TGC调节功能；

2.5.4 M模式一键自动优化；

2.5.5 M模式走屏速度调节功能；

2.5.6 M模式显示比例调节功能；

2.5.7 实时直线解剖M型：实时或回放图像上M型扫描线360度任意旋转调节，对传统M型扫描进行角度纠正，提高测量准确性和效率。

2.6 组织多普勒成像模式

2.6.1 具备组织多普勒TDI成像模式；

2.6.2 TDI增益独立调节；

2.6.3 TDI取样框大小独立调节；

2.6.4 TDI基线调节功能；

2.7 在线教育培训系统：

2.7.1 系统具备在线教育培训系统；

2.7.2 在线教育培训系统需涵盖：超声原理和系统使用，麻醉、疼痛、急危重症、妇产、肌骨和穿刺引导等领域；

2.7.3 在线教育培训系统具备独立的COVID（新型冠状病毒肺炎）相关临床超声教学内容分类；

2.7.4 在线教育培训系统具备≥140个教育培训视频；

2.7.5 在线教育培训系统支持边观看视频，边进行超声扫查的功能；

2.8 在线用户帮助系统：

2.8.1内置设备操作视频、操作说明书、常见问题处理办法(FAO)、系统控件地图；

2.8.2 支持一键查看各控件按钮使用说明；

2.8.3 在线用户帮助系统支持查看语言≥12种；

2.9 ****点击查看中心：

2.9.1 具备可拖拽功能控件≥10项；

2.9.2 具备可编程定制模块≥15个；

3. 设备标记测量计算分析技术要求：

3.1 基础测量功能：

3.1.1 具备B模式下基本测量：距离，曲线长度，面积，周长，椭圆测量，手动描记，容积，目标深度，角度，容积流量直径等；

3.1.2 具备M模式下基本测量：距离，时间，斜率，心率等；

3.1.3 具备频谱模式下基本测量：速度，斜率，时间，收缩/舒张比率，流量，VTI，TAM，TAP，心率，阻力指数，脉搏指数等；

3.1.4 多普勒模式下支持手动或自动描记；

3.1.5自动VTI测量，通过一键取样框即可自动识别并追踪主动脉瓣下方左室流出道区域，无需冻结图像，即可实时动态监测VTI（速度时间积分）、SV（每搏量）、CO(心输出量）

3.2 系统分析计算功能：

3.2.1 具备专用腹部测量计算包；

3.2.2 具备专用的心脏测量计算包；

3.2.3 具备专用的组织多普勒测量计算包；

3.2.4 具备专用的妇产测量计算包；

3.3 体表标记图：

3.3.1 具备体表标记图；

3.3.2 具备标签功能；

3.3.3 具备箭头标签功能，并支持≥5个箭头显示；

3.4 专用工作流与检查模式：

3.4.1 具备临床科室专用的聚焦心超检查模式及其测量计算；

3.4.2 具备穿刺引导操作专用工作表；

3.4.3 具备符合ACEP指南的急救超声工作表；

4. 设备连通性技术要求：

4.1 DICOM

4.1.1 设备支持DICOM 3.0协议；

4.1.2 设备支持DICOM 3.0 打印，存储，MPPS，存储确认等功能

4.1.3 设备支持DICOM结构化报告；

4.1.4 可将DICOM配置存储到USB存储器便于复制或恢复；

4.2 外部数据连接管理：

4.2.1 设备支持USB 3.0存储；

4.2.2 设备支持≥4个USB接口；

4.2.3 设备具备以太网接口；

4.2.4 设备具备支持≥1080P高清数字视频输出；

4.2.5 支持IPv4和IPv6网络协议；

4.2.6 设备支持无线网络协议；

5. 设备数据存储与安全性技术要求：

5.1 设备存储：

5.1.1 内部存储空间≥128GB;

5.1.2 B模式下影像存储≥300MB；

5.1.3 支持存储≥700个病例；

5.1.4 支持单病例≥500个超声图像或影像；

5.1.5 支持前瞻式影像存储；

5.1.6 支持回顾式影像存储；

5.1.7 支持影像播放速率调节；

5.1.8 支持最大60秒影像存储；

5.1.9 影像存储格式包括：JPEG, BMP, MP4;

5.1.10 支持DICOM3.0格式存储；

5.1.11 设备支持存储空间过小警报功能；

5.2 病人信息管理系统：

5.2.1 系统具备专用的病人信息管理系统；

5.2.2 具备已存储图像或影像的缩略图显示功能；

5.2.3 具备已导出病人信息的自动删除功能；

5.3 数据安全性：

5.3.1 系统支持安全模式启动功能，支持分级权限存储，访客模式下无法拷贝和删除病例，保护数据安全。

5.3.2 系统支持用户基于角色的认证功能；

5.3.3 系统支持LDAP轻型目录访问协议；

5.3.4 系统安全策略支持WEP，Radius，WAP，WAP2；

5.3.5 系统支持复杂秘钥规则；

5.3.6 系统支持秘钥保护；

5.3.7 系统支持急救模式开启功能；

5.3.8 支持安全DICOM通讯功能；

5.3.9 支持系统防火墙；

5.3.10 数据静态及传输加密并支持FIP140-2认证；

5.3.11 数据安全性符合FIPS要求：FIPS199，FIPS200，NIST800-53；

6. 设备电源技术要求：

6.1 系统供电：

6.1.1 系统支持AC与电池双供电模式；

6.1.2 具备低电量警告功能；

6.2 系统电池：

6.2.1 系统使用可循环充电的锂电池；

6.2.2 具备非通电状态下的电池电量物理指示灯；

6.2.3 系统电池支持至少1小时连续扫查；

6.2.4 系统支持台车电池供电；

6.2.5 主机电池及台车电池供电下，系统使用时间≥2小时；

7. 设备配置要求：

7.1 设备需配置：主机，原厂专用台车，探头及其他附件；

7.2 探头配置：

7.2.1 成人腹部凸阵探头，频率范围1-5MHz，阵元数≥128阵元；

7.2.2 成人浅表探头，频率范围3-12MHz，阵元数≥192阵元；

7.2.3 成人经胸心脏探头，频率范围1-5MHz，单晶体材质；

7.3 可支持其他选配：

7.3.1 最高频率≥19MHz线阵探头；

7.3.2 阵元数≥256阵元线阵探头；

8. 设备使用年限要求

8.0.1 主机使用年限≥10年（需与药监审批资料相符）

8.0.2 探头使用年限≥6年（需与药监审批资料相符）

三、 保修年限：主机与探头自装机验收之日起≥3年；

四、配置清单：

1、彩色超声诊断系统 1套

2、凸阵探头5-1MHz 1把

3、浅表探头15-4MHz 1把

4、心脏探头5-1MHz 1把

5、专用台车 1套

6、三探头连接器 1套