医用直线加速器及配套设备、后装机及配套设备、大孔径定位CT医疗设备采购项目

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。；(3)本次采购产品若有属于国家强制性3C认证的，投标人所投产品必须满足国家强制性3C认证要求。本项须在投标文件中提供3C认证证书或者单独提供承诺函（并对其真实性负责，承诺函格式自拟），否则投标无效，中标后采购人有权要求中标人提供相应产品满足国家强制性要求3C的相关证明材料；；(4)本次采购产品若有属于国家强制性要求（节能、信息安全产品）认证的，投标人所投产品必须满足国家强制性（节能、信息安全产品）要求，且在投标文件中提供相应产品满足国家强制性要求（节能、信息安全产品）的相关证明材料。否则投标无效。；(5)若投标人未按招标文件要求选择资格承诺函的需提供相应证明材料的。关于招标文件中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明）”的规定，未完成2024年度财务审计报告的，可提供2023年度财务审计报告或资信证明，视同满足此项要求。。

采购包2：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。；(3)本次采购产品若有属于国家强制性3C认证的，投标人所投产品必须满足国家强制性3C认证要求。本项须在投标文件中提供3C认证证书或者单独提供承诺函（并对其真实性负责，承诺函格式自拟），否则投标无效，中标后采购人有权要求中标人提供相应产品满足国家强制性要求3C的相关证明材料；；(4)本次采购产品若有属于国家强制性要求（节能、信息安全产品）认证的，投标人所投产品必须满足国家强制性（节能、信息安全产品）要求，且在投标文件中提供相应产品满足国家强制性要求（节能、信息安全产品）的相关证明材料。否则投标无效。；(5)若投标人未按招标文件要求选择资格承诺函的需提供相应证明材料的。关于招标文件中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明）”的规定，未完成2024年度财务审计报告的，可提供2023年度财务审计报告或资信证明，视同满足此项要求。。

采购包3：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。；(3)本次采购产品若有属于国家强制性3C认证的，投标人所投产品必须满足国家强制性3C认证要求。本项须在投标文件中提供3C认证证书或者单独提供承诺函（并对其真实性负责，承诺函格式自拟），否则投标无效，中标后采购人有权要求中标人提供相应产品满足国家强制性要求3C的相关证明材料；；(4)本次采购产品若有属于国家强制性要求（节能、信息安全产品）认证的，投标人所投产品必须满足国家强制性（节能、信息安全产品）要求，且在投标文件中提供相应产品满足国家强制性要求（节能、信息安全产品）的相关证明材料。否则投标无效。；(5)若投标人未按招标文件要求选择资格承诺函的需提供相应证明材料的。关于招标文件中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明）”的规定，未完成2024年度财务审计报告的，可提供2023年度财务审计报告或资信证明，视同满足此项要求。。