关于召开全自动医用PCR分析系统磋商会的公示

****点击查看学院****点击查看医院近期计划召开全自动医用PCR分析系统磋商会，****点击查看公司****点击查看学院****点击查看设备处工作人员联系报名。

项目编号：****点击查看

报名电话：158****点击查看5310（同微信） 联系人:李老师

报名时间：公示发布之日期五个工作日

报名方式：微信报名，加微信发送资质盖章扫描电子版（PDF格式）

（注意：报名时请微信发送“报名项目+项目编号”，防止项目报名遗漏）

报名时请提供以下资料（盖章扫描成一个pdf微信发送给联系人）：

国产产品资质要求（加盖单位公章）：

1、国内生产商给供应商的销售/产品授权书

2、国内生产商及供应商营业执照

3、供应商法人给销售人员的项目授权书

4、销售人员身份证正反面复印件

5、国产产品注册证/备案证（如有可提供）

6、其他与本次产品介绍相关的资质材料（如有可提供）

进口产品资质要求（加盖单位公章）：

1、国外生产商给中国区总代/子公司的销售/产品授权书

2、中国区总代/****点击查看医院供应商的销售/产品授权书

3、中国区总代/子公司营业执照

4、医院供应商营业执照

5、医院供应商法人给销售人员的项目授权书

6、销售人员身份证正反面复印件

7、进口产品注册证/备案证（如有可提供）

8、其他与本次产品介绍相关的资质材料（如有可提供）

中小企业参与本次采购活动，在报名时应当主动告知其属于中小企业，按《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)等相关规定，提供《中小企业声明函》，并对声明的真实性负责。

全自动医用PCR分析系统1台，预算15万元

一、设备用途

用于结核分枝杆菌复合群核酸检测、分枝杆菌菌种鉴定，以及利福平、异烟肼等药物耐药基因突变的检测分析。

二、主要技术要求

1、检测原理：基于实时荧光定量PCR技术，支持核酸提取、扩增与检测全过程自动化，体系构建与反应扩增均在封闭状态下完成，避免气溶胶污染。

2、单台设备单次检测通量 ≥ 3样本/次。

3、液体样本加样范围 1 μL～2000 μL，25 μL加样准确度偏差≤5%。

4、升温速率 ≥3.5℃/s，降温速率≥3.0℃/s，孔间温度均匀性≤±0.15℃，具备高分辨熔解曲线（HRM）分析功能。

5、荧光通道数≥3通道，检测波长覆盖 465nm～665nm，适用染料或荧光基团包括但不限于FAM/SYBR Green、VIC/HEX/JOE/TET、ROX/Texas Red等常见荧光标记物。

7、配备紫外消毒模块，支持定时自动启动及门控安全保护功能。

8、满足卫生部和/或**市室间质评相关分组要求。

三、其他要求

1、质保≥3年

2、负责设备运输、安装、调试

3、****点击查看公司及维修部门，保证市内24小时内响应，48小时到位。