潍坊市疾病预防控制中心关于超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目的市场调查

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****点击查看控制中心关于超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目的市场调查
时间: 2025-08-18

一、项目简介

****点击查看控制中心拟启动“超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目”,按照《政府采购需求管理办法》财库〔2021〕22号文件相关精神及要求,兹以公开征集(咨询)的方式开展需求调查。通过此次调研,了解产品市场情况并形成调研报告,此调研报告结果将作采购方后期编制采购需求及实施计划的重要参考依据。

注:1.此次活动为采购方为****点击查看采购项目进行的前期市场调研活动,调研报告仅就供应商提供的产品参数,对需求匹配率进行综合比较,调研结果仅为采购方参考使用,不对正式采购起到任何限制和约束作用。

2.本项目调研结果及推荐意见,不产生法律效力,仅作为采购**式采购活动前编制采购需求及实施计划的重要参考依据,****点击查看政府采购相关规定开展正式的采购活动。

3.如响应本项目市场调查的供应商数量不足3家,并不影响采购方引用有价值的信息作为后期正式采购时的技术资料。

故本项目不发布结论性公告,评审结果仅作为内部参考使用。

二、供应商邀请方式

本****点击查看控制中心关于“超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目”市场调查公告以发布公告方式邀请符合条件的供应商参与。

公告发布平台为:**省采购与招标网、****点击查看控制中心官网。

三、参与本项目活动的供应商应具备的前提条件:

1、满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定:

2、本项目的特定资格要求:

如根据国家相关政策规定,属于医疗器械监督管理的设备,需具备以下特定资格,并在提交的调研文件中提供扫描件加盖公章:

1)参加调研供应商须提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证;

2)若参加调研供应商为代理商,须具有药监部门颁发的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证;

3)若参加调研供应商为生产商,****点击查看监局颁发的《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供);

4)代理商做为参加调研供应商参加调研的须提供设备制造商提供的授权书;

3、参加调研供应商属于下列情形之一的,不得参与本项目调研活动:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的调研活动;

四、本项目参与方式:

1.文件有效获取时间:2025年8月18日至2025年8月 日22(**时间)。

2.报名方式:本项目无须报名,有意向参与的供应商自行下载附件中完整的调研文件,按照调研文件要求制作调研文件。

3.递交调研文件份数:正本扫描件1份(须加盖供应商公章,扫描为PDF格式),文件标题名称为:公司名称+****点击查看控制中心超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目调研文件。

五、递交响应文件时间:2025年8月22日下午14:00时前;注:本项目供应商无须到现场提交文件,文件制作完成后将响应文件发送至指定邮箱:。

六、递交响应文件地点:发送指定邮箱即可。

邮箱:wfcdc_ljk@wf.****点击查看.cn。

七、联系方式:理检科:0536-****点击查看099 联系人:管老师

质管科:0536-****点击查看120 联系人:刘老师

****点击查看控制中心

2025年8月18日

附件(1)
附件:关于超高效液相色谱串联三重四极杆质谱联用仪项目市场调研文件.docx
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