关于多功能辐射检测仪询价采购公告(2025-JLJAAF-W9009)竞价公告-竞价公告
基本信息
| 项目名称 | 关于多功能辐射检测仪询价采购公告(2025-JLJAAF-W9009) | ||||
| 预算总额（元） | 150000 | ||||
| 项目编号 | ****点击查看 | 报价开始时间 | 2025-05-19 11:36 | 报价截止时间 | 2025-05-27 18:00 |
| 采购单位 | 某单位 | 采购单位联系人 | 经办人 | 联系方式 | 0996-****点击查看027 |
供应商要求
| 供应商规模要求 | 大型企业,中型企业,小型企业,微型企业 |
| 供应商资格要求 | - |
| 供应商区域范围要求 | - |
采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| 多功能辐射检测仪 | 核心参数要求: 商品类目: 070601放射性核素骨密度测量设备II; 无:（一）用途：主要用于对放射监测有较**求的场合，可测量环境中的X、γ、中子射线剂量率。 （二）主要技术参数 ★1.采用主机搭配探头形式工作，可搭配多种探头测量多种类型射线。;无:2.主机主要参数 2.1界面可显示实时数据及累计剂量数据； ▲2.2报警阈值，累积剂量报警阈值，测量时间，测量单位，报警模式可根据需要设置； 2.3具备历史查询功能； 2.4主机支持手动或自动数据存储模式，数据存储量不少于10000条。;无:3. X、γ剂量率探测器技术参数 3.1测量类型：X、γ射线； ★3.2能量响应范围：不小于20keV～7MeV； 3.3测量范围：10nGy/h～100μGy/h； ▲3.4相对基本误差：≤±15%（137Cs）。;无:4. 长杆X、γ剂量率探测器技术参数 4.1测量类型：X、γ射线； ★4.2能量响应范围：不小于48keV～3MeV； 4.3测量范围：0.1μSv/h～10Sv/h； ▲4.4相对基本误差：≤±15%（137Cs）。;无:5.中子探测器技术参数 5.1测量类型：中子； 5.2剂量率测量范围：不小于0.1μSv/h～99.99mSv/h； ★5.3能量响应范围：不小于0.025eV～14MeV； ▲5.4相对固有误差：≤±15%。 ★6.配置：主机1台，X、γ剂量率探测器1个，长杆X、γ探测器1个，中子探测器1个，便携箱2个。; 次要参数要求:说明:说明：1、带“★”的条款为实质性要求，若有任何一条未响应或不满足则导致投标无效。 2、带“▲”号条款为重要技术参数，共4条，若“▲”条款未响应或不满足，则评审时需减少相应分，若技术指标优于原指标，评审时加相应分；若4条全未响应或不满足，则导致投标无效。 3、无标识条款共计9条，若无标识条款未响应或不满足，则在评审时扣减相应分，若技术指标优于原指标，评审时加相应分。; | 1台 | 150000.00 | 无品牌 |
| 留言 | 买家留言：- |
| 附件 | - |
收货信息
| 送货方式 | 送货上门 | 送货时间 | 工作日09:00至17:00 | 送货期限 | 竞价成交后7个工作日内 |
| 送货地址 | **维吾尔自治区 ** | ||||
| 备注 | - | ||||
商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 买家留言 | 不接受三无及假冒伪劣产品，我部采购将以质量、价格、品牌统一衡量选取中标供应商。货物报价以总价形式，包含运费、税费等一切费用，报价注明品牌，由甲方验收样品通过后组织送货，留5%质保金，质保三年，质保期满后由供应商提出申请，无息退还，各物品报价不得高于同规格品牌，军队自行采购平台和京东自营店报价，否则视为无效报价。（验货不合格无条件退货）。 |
| 报价文件 | 1.封面 2.文件目录(标注页码) 3、报价明细表附带图片 4、售后服务承诺书(包括:售后服务网点、响应时间、培训计划、保修、包修时间等) 5、供应商营业执照副本(复印件) 6、该设备（耗材、器械）资格证明文件 7、此耗材、器械授权证明书 8、法定代表人资格证明书 9、法定代表人授权书 10、必须上传未被列入黑名单承诺 11、报价含所有税费、运输、人工、退换货等所有费用证明。 12、供应商组织机构代码证副本(复印件，三证合一可不提供) 13、供应商税务登记证副本(复印件，三证合一的不需要提供) 14、产品注册证、生产许可证、经营许可证(复印件) 15、质量检测证明 16、其他资格证明文件不限 ****点击查看公司）严格按照产品参数报价，如有问题提前沟通。 |
| 资格条件 | 1.接受国内生产企业或进口产品国内一级代理直接参加集中采购，或直接授权经营企业作为供应商(国内产品代理供应商)参与本次集中采购，不限制授权的唯一性。同时进口产品的国内代理应出具有效期大于本次采购周期的授权书、质量及货源保证书。 2.申报企业包括:国内生产企业、进口产品国内一级代理、国内产品代理供应商。国内生产企业依法取得《医疗器械生产许可证》、《企业法人营业执照》;代理企业(供应商)依法取得《医疗器械经营许可证》或符合本次招标需求资质及生产企业证明资料、《企业法人营业执照》;检验试剂的生产或经营企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产或经营资质。 3.申报产品应符合国家承认的相应标准，取得国家规定的相应资质，各项资质均应在有效期内。 4.企业信用良好，产品质量优良。 5.具有独立承担民事责任的能力； 6、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 7、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 8、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 9、企业须成立三年以上（2022年5月15****点击查看公司）； 10、参加政府（军队）采购活动，前三年内没有重大违法记录； 11、法律、法规规定的其他条件。 12、当面教学，现场安装。 13、报价文件附带图片。 14、国家认可检测机构（需由CMA和CNAS标志）。 15、保质期内出现问题在48小时内到场处理问题（无辜不履行售后将扣除质保金）。 16.在国家、地方政府机构、军队药监部门及我院无不良记录。议价后如不履行公示结果，则直接列入我院黑名单。 17、在本地医疗卫生机构集中采购活动过程中，凡存在递交虚假资料、中选后不签订购销合同、中选后撤标、不供货、价格欺诈等违规、违约行为的生产企业，视违约情况，所有品种或部分品种不予申报。 18、法律法规规定的其它条件。 |
