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历史招中标信息4009条
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| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 全自动血液凝固分析装置用反应杯采购项目 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 行政区域 | 市辖区 | 公告时间 | 2024年10月22日 16:51 |
| 首次公告日期 | 2024年10月16日 | 更正日期 | 2024年10月22日 |
| 更正事项 | 采购公告 | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 刘先生 | ||
| 项目联系电话 | 0476-****点击查看787 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 采购单位地址 | **市昭**路中段1号 | ||
| 采购单位联系方式 | 刘老师 0476-****点击查看631 | ||
| 代理机构名称 | ****点击查看 | ||
| 代理机构地址 | **市**区中关****点击查看基地A9栋5楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 刘先生 0476-****点击查看787 | ||
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看全自动血液凝固分析装置用反应杯采购项目
首次公告日期：2024年10月16日
二、更正信息
更正事项：采购公告
更正内容：
删除招标公告中二、投标人的资格要求和三、获取招标文件的时间、地点、方式：“（1）投标人为生产厂商的需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的需提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》之外，还需提供代理厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；所投产品在《医疗器械分类目录》内的须提供《医疗器械产品注册证》。(不属于医疗器械管理无须提供)；（2）拟提供的医疗器械若为进口产品，供应商需提供进口设备生产厂家针对本项目或所投产品的授权书（以下简称“进口代理”），供应商如是总代理商须提供原厂“进口代理”授权书；供应商如是分销商须同时提供总代理商给分销商的“进口代理”授权书及原厂给总代理商的原厂“进口代理”授权书；保证从生产厂家到供应商授权链的真实完整有效（如授权书为外文，需附中文译本）。”内容。
其它内容不变。
更正日期：2024年10月22日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地址：**市昭**路中段1号
联系方式：刘老师 0476-****点击查看631
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**市**区中关****点击查看基地A9栋5楼
联系方式：刘先生 0476-****点击查看787
3.项目联系方式
项目联系人：刘先生
电 话： 0476-****点击查看787
