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历史招中标信息164条
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****点击查看诊疗及检验设备购置项目已具备采购条件，现公开邀请报价人参加询比采购活动。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：****点击查看诊疗及检验设备购置项目
采购方式：询比
预算金额：110000.00元（人民币壹拾壹万元整）
最高限价：110000.00元（人民币壹拾壹万元整）
采购需求：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 最高限单价 （万元） | 技术要求 |
| 1 | 超声雾化熏洗仪 | 1 | 8 | 具体参数内容详见第五章采购需求 |
| 2 | 试剂卡离心机 | 1 | 1 | 具体参数内容详见第五章采购需求 |
| 3 | 试剂卡孵育器 | 1 | 2 | 具体参数内容详见第五章采购需求 |
交货期：自合同签订之日起15个日历日
交货地点：****点击查看指定地点
质量标准：符合国家现行医疗器械相关标准，满足采购技术参数要求，验收合格。
本项目是否接受联合体投标：□是 ◆否。
二、报价人资格要求
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、信誉要求:不得被“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单;****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单；（提供报名日期内查询截图）
8、本项目的特定资格要求：
①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的，须提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证;所投产品属于三类医疗器械的，须提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械的提供医疗器械经营许可证，一类医疗器械不提供；
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供第一类医疗器械备案凭证；
④若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国（或包含采购人的区域）总代理签署的合法有效的保修、维修承诺函（或授权书）；若所投产品为国产产品，则无需提供。
注：所有资质证件须在有效期内。
9、本项目不接受联合体投标，不允许分包。
三、采购文件的获取
时间：2026年9月14日至2026年9月17日，上午09:00至12:00，下午15:00至18：00（**时间，法定节假日除外）
地点：**市**区旺角金座一号楼2单元404室
方式：现场购买
售价：人民币伍佰元整 ￥500（采购文件售后不退）
逾期送达的或者未送达指定地点的报价文件，采购人不予受理；
四、报价文件提交
时间：2026年9月24日10时00分（**时间）
地点：**市**区旺角金座一号楼2单元404室
五、开启
时间：2026年9月24日10时00分（**时间）
地点：**市**区旺角金座一号楼2单元404室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、发布公告的媒介
本项目询比采购公告在《****点击查看协会网站》上发布。
八、其他补充事宜
1、购买采购文件时所需携带的资料：
（1）若为法定代表人（负责人）须提供法定代表人（负责人）身份证明书及身份证；若为授权委托代理人须提供法定代表人（负责人）身份证明书、委托代理人身份证、法定代表人（负责人）授权委托书；
（2）报价人****点击查看事业单位法人证书或其他非企业组织证明；
（3）基本账户开户证明；
（4）报价人的资格要求所需全部的资料。
以上所有证件，须提供原件及加盖公章的复印件两套（复印件须盖骑缝章），并按顺序装订成册。报价人应对报名资料的真实性、有效性负责。
届时请报价人的法定代表人或授权代理人持有效身份证原件、委托书和法定代表人身份证明书出席开标会议。
九、联系人及联系方式：
采 购 人：****点击查看
地 址：**市
联 系 人：秦先生
电 话：138****点击查看6244
采购代理机构：****点击查看
地 址：**市**区旺角金座一号楼2单元404室
联 系 人：赵先生
电 话：0357-****点击查看522
****点击查看
2026年9月14日
基本情况
上次中标企业: 山西****公司
潜在竞争对手: 共
12
个, 其中与甲方合作关系紧密的
0 家
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