【招采公示】柞水县人民医院设备采购计划公示

二、核酸快检分析仪基本要求：

1.检测原理与技术

核酸快检分析仪应基于实时荧光定量PCR检测技术，能够针对特定的基因位点（如新冠病毒的ORF1ab基因、N基因等）进行检测。

2.检测通量与速度

仪器应具备较高的检测通量，通常应能同时检测多个样本（如2至16个样本）。单次检测时间应尽可能短，一般要求在50分钟以内完成，甚至更短的30分钟左右完成，以提高检测效率。

3.反应灵敏度与特异性

反应灵敏度是衡量仪器检测微小样本中核酸含量的能力，通常要求达到一定的拷贝数（如10-1010Copies）。特异性则是指仪器能够准确区分目标病原体与其他病原体的能力，确保检测结果的准确性。

4.样本处理与检测

仪器应支持多种样本类型（如呼吸道拭子、咽拭子、痰液、血液等）的检测，且样本处理过程应尽可能简化，无需核酸提取纯化，可直接在原始样本上进行检测。同时，仪器应具备全自动一体化的检测流程，能够自动完成样本核酸的提取、扩增和荧光检测全过程，安全无污染。支持随到随检。

5.温控与升温速率

仪器的温控范围应适中（如30至110℃），且温度均匀性和精度应达到一定的标准（如≤±0.1℃）。升温速率也应足够快（如≥7℃/s或更高），以确保检测过程的顺利进行。

6.荧光检测与重复性

仪器应具备高灵敏度的荧光检测系统，能够实时采集荧光信号并自动生成实时荧光曲线。同时，荧光强度检测的重复性应良好（如CV≤0.5%），以确保检测结果的稳定性和可靠性。

7.操作界面与通讯接口

仪器的操作界面应简洁明了，支持彩色电容屏触控或配套手提电脑控制。通讯接口应支持USB2.0等标准接口，方便进行文件导入、****点击查看医院LIS系统连接。

8.软件与数据分析

仪器应配套有电脑版专用分析软件，能够直接进行结果及数据分析。软件应具备**的用户界面和强大的数据分析功能，以满足不同用户的需求。

9.认证与质量保证

仪器和配套试剂盒应具有国家医疗器械注册证等必要的认证资质。同时，仪器、试剂、阴性质控品、阳性质控品等应为同一品牌，并提供溯源证明材料，以确保检测结果的准确性和可靠性。

三、请意向参与者与****点击查看药械科联系。

四、联系人邹老师，联系电话：0914—****点击查看722。

五、报名截止时间2025年1月12日17:00。