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根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****点击查看院区拟采购的彩色多普勒超声仪（心脏超声）医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标 （基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 彩色多普勒超声仪（心脏超声） | 1 | 见附表四 |
二、公告时间
2025年 8月 11日—2025年 8月 15日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年8月15日17时前
2.地点： ****点击查看卫生健康委****点击查看办公室
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱：邮箱号码：****点击查看@163.com（资料里请注明联系方式）。
4.联系人及联系方式：
胡利群 137****点击查看8052。
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-****点击查看981**县****点击查看领导小组办公室；
0793-****点击查看203 ****点击查看卫健委****点击查看办公室。
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
地点：****点击查看卫健委4楼大会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表（格式见附表1）。
3.产品详细配置清单（格式见附表2）。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料：
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料：
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
****点击查看委员会
2025 年 8月 11 日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
彩色多普勒超声仪（心脏超声）招标参数
1.全身应用型，主要用于腹部、妇产科（含盆底）、浅表及小器官，肌骨，血管、心脏等疾病诊断，能开展二维剪切波弹性成像，超声造影检查；
2.高分辨率液晶显示器≥22英寸, 分辨率≥1920×1080，可上下左右任意旋转，可前后折叠；
3.操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页；
4.动态范围≥300dB；
5.具备智能化一键图像优化技术；
6.具备微细灰阶血流成像技术；
7.二维剪切波弹性成像技术，主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像；实时剪切波弹性定量技术，可实时对感兴趣区域内组织进行硬度定量评价;
8.造影成像技术：具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确；造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科等需求;
9.具备血流定量分析技术，可对感兴趣区彩色血流像素及3D血流体素等多参数进行定量分析，帮助判断肿瘤、移植肾等内部血供情况，测量结果需包含：VI/FI/VFI；
10.探头接口选择：≥4个，可互换通用，容积探头可接任意探头接口；
11.线阵、凸阵及容积探头具备超宽视野成像扫描技术；
12.超宽频带探头，最高频率≥20MHz；
13.具备AI自动产科测量：单键选择产科常规的自动测量（双顶径、枕额径、头围、腹围和股骨长度）；
14.取样宽度及位置范围：≥宽度1mm至18mm多级可调；
15.最低测量速度：≤1mm/s (非噪音信号)；
16.支持经食道探头，且可接任意探头接口；
17.有超声声速自动校正技术，以方便晚孕期肥胖及困难病人的检查；
18.彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）；
19.探头配置：单晶体凸阵探头1把、单晶体高频线阵探头1把、单晶体超高频线阵探头1把、单晶体相控阵探头1把、单晶体容积腔内探头1把，共5把探头；
20.仪器使用年限≥9年（提供图片证明）；
21.****点击查看工作站（含高清采集卡、品牌电脑1台，彩色打印机1台），****点击查看医院PACS系统；
22.整机质保≥3年。
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