安阳市肿瘤医院流式细胞仪询价公告

****点击查看流式细胞仪询价公告

为进一步满足我院临床检验及诊疗工作需求，拟对我院流式细胞仪进行公开线上询价，征集相关产品及报价资料。本次询价活动采用线上方式进行，欢迎符合资格条件的单位积极参与本次询价活动。

（一）项目名称：流式细胞仪采购项目

（二）采购数量：1 台

（三）项目地点：****点击查看院内

（四）询价方式：线上公开询价

1. 激光器配置：双激光及以上；

2. 荧光通道配置：各荧光通道均配置独立的检测器，荧光检测器数量≥6 个；

3. 配置前向、侧向双散射光检测器；

4. 荧光检测灵敏度和仪器分辨率满足临床使用需要。

1. 进样方式：支持负压吸样或正压进样，满足快速连续进样要求；

2. 具备绝对计数功能：可在连续进样模式下实现基于体积法的绝对计数功能；

3. 具有液流压力监控功能；

4. 绝对计数结果准确度相对误差≤1％；

5. 携带污染率≤0.1％；

6. 可根据样本类型调节进样流速；

7. 设备具备自动进样功能。

1. 数据功能：可实现所有流式数据的采集和分析，支持线性、对数坐标的变换；

2. LIS 连接：可配置双向 LIS 连接；

3. 电压调节：可根据样本特点对检测电压进行调节；

4. 信号阈值：支持阈值设定，最大限度减少无关信号对检测结果的干扰；

5. 荧光补偿：配备全矩阵荧光信号补偿系统，在测试前、测试中和测试后均可调节荧光补偿；

6. 软件集成自动分析算法：可自动分析淋巴细胞亚群检测结果。

1. 可提供取得中华人民**国医疗器械注册证的 CD3／CD4／CD8／CD45 检测试剂、CD3／CD16＋56／CD45／CD19 检测试剂（或 CD3／CD56／CD19／CD45 检测试剂）等配套临床试剂；

2. 配备用于连接 LIS 系统的配套电脑。

（五）耗材采购要求

设备所用配套耗材及试剂须在**省医药集中采购平台内挂网，可通过平台进行合规采购。流式细胞仪需开放试剂端口。

1. 具有独立承担民事责任的能力，提供有效期内的三证合一营业执照。

2. 具备与所投产品相匹配的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，生产厂家参与报价的须提供医疗器械生产许可证。

3. 所投产品须具备有效期内的中华人民**国医疗器械注册证，符合国家医疗器械相关标准及临床使用要求。

4. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近三年内无重大违法经营记录，无医疗器械相关行业失信惩戒记录。

5. 具备履行合同所必需的设备、专业技术能力和完善的售后服务体系，可保障设备安装、调试、培训及质保期内质保工作顺利开展。

6. 本项目不接受联合体报价，不接受转包、分包。

（一）参与询价的单位须按要求提供完整材料，所有材料须加盖单位公章，具体如下：

（二）有效期内的三证合一营业执照副本扫描件。

（三）医疗器械经营 ／ 生产许可证、第二类医疗器械经营备案凭证扫描件。

（四）所投产品的中华人民**国医疗器械注册证及附件扫描件。

（五）法定代表人身份证明及身份证扫描件；若为授权代表参与，须额外提供法定代表人授权委托书及授权代表身份证扫描件。

（六）代理商参与报价的，须提供生产厂家针对本项目的专项授权书及原厂售后服务承诺函。

（七）产品技术参数响应表：须逐条响应本公告的技术要求，明确标注正偏离、无偏离、负偏离，对偏离项须提供详细佐证材料。

（八）详细报价单：须明确单次采购总费用，包含设备主机、标配配件、专用耗材（最低价格）、运输、装卸、安装、调试、人员培训、质保期内全维保、税费等全部相关费用，不得有任何隐形收费。

（九）完整的服务方案及承诺函：须明确质保期限、质保期服务内容、应急响应时效、故障处理流程、日常维保方案、临床操作培训方案等内容。

（一）报名截止时间：2026 年 7 月 12 日 17:00

（二）报名方式：本次询价全程线上进行。凡有意参加询价的供应商，请将上述相关材料电子版（盖章扫描版和可编辑版）按顺序整理后，发送至邮箱：ayszlyyyxzbb＠126.com。

（三）邮件命名要求：电子邮件主题须以 “流式细胞仪询价 ＋ 单位名称 ＋ 联系人 ＋ 联系方式” 命名，邮件正文请注明联系人及联系方式，便于后续沟通对接。

联系人：齐老师

联系电话：0372－****点击查看245

联系地址：****点击查看关区洹滨北路 1 号****点击查看

1. 本次报价为一次最终报价，报价一经提交，不予更改，报价有效期自提交之日起不少于 90 天。

2. 本次询价仅为我院采购前期市场调研及价格征询，不代表项目最终采购结果，我院不向各参与单位支付或收取任何费用，所有提交的征询材料由我院统一保管，不予退还。

3. 各参与单位应对所填报和提交的文件、信息及报价的真实性、合法性、完整性负责；严禁提供虚假材料、伪造变造相关证明文件，严禁恶意报价、串通报价等违法行为；所提供的产品必须为全新原厂原装正品，严禁使用假冒伪劣、翻新配件，否则将取消其参与资格，并保留追究相关法律责任的权利。

4. 参与单位须确保所提供的产品符合国家医疗器械相关标准、我院院感要求及临床使用规范，因产品质量、安装调试、使用等问题造成的一切后果，由供应单位承担全部责任。

5. 我院保留对本询价公告的最终解释权。