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****点击查看医疗器械采购项目-变更公告
一、项目基本情况
1、原公告的采购项目编号:****点击查看
2、原公告的采购项目名称:****点击查看医疗器械采购项目
3、首次公告日期及发布媒介:2025年06月25日、《中国招标投标公共服务平台》《**公共**交易平台(**省﹒**市﹒**区)》
4、原响应文件提交截止时间:2025年07月16日08时30分(**时间)
二、更正信息
1、公告类型:变更公告
2、更正事项:采购公告、采购文件
3、原文件获取时间:2025年06月26日 - 2025年07月02日17时30分(**时间)
文件获取截至时间变更为:2025年07月10日17时30分(**时间)
4、原投标截止时间及开标时间:2025年07月16日08时30分(**时间)
投标截止时间及开标时间变更为:2025年07月24日08时30分(**时间)
5、原采购信息内容
5.1原招标公告二、投标人资格要求:3、本项目的特定资格要求中“(8)投标人为产品制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证(进口产品无此项),在有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械注册登记表;投标人为代理商或经销商的,须提供有效的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证,且须提供生产厂家医疗器械产品注册证扫描件;”
现变更为:招标公告二、投标人资格要求:3、本项目的特定资格要求中“(8)投标人为产品制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证(进口产品无此项),在有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械注册登记表;投标人为代理商或经销商的,须提供有效的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证,且须提供生产厂家医疗器械产品注册证扫描件;(非医疗器械产品可不提供此项)”
5.2原招标文件第四章 开、评标程序、评标方法和评标标准 资格审查要求1.满足第一章《公开招标公告》投标人具备的资格要求中“8.投标人为产品制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证(进口产品无此项),在有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械注册登记表;投标人为代理商或经销商的,须提供有效的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证,且须提供生产厂家医疗器械产品注册证扫描件;”
现变更为:招标文件第四章 开、评标程序、评标方法和评标标准 资格审查要求1.满足第一章《公开招标公告》投标人具备的资格要求中“8.投标人为产品制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证(进口产品无此项),在有效期内的医疗器械产品注册证或医疗器械注册登记表;投标人为代理商或经销商的,须提供有效的医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证,且须提供生产厂家医疗器械产品注册证扫描件;(非医疗器械产品可不提供此项)”
三、其他补充事宜
其他内容不变,给各投标人带来的不便敬请谅解。
四、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息
名称:****点击查看
统一社会信用代码:124****点击查看****点击查看046366A
地址:**省**市人民南路1099号
联系人:郑智达
电话:0377-****点击查看0065
2、采购代理机构信息
名称:****点击查看
地址:**市****点击查看**广场17号楼1210室
联系人:闫好斗
联系方式:0377-****点击查看8882 157****点击查看5038
3、监督单位
监督单位:****点击查看卫生健康委员会
统一社会信用代码:****点击查看1303MB0L0721XK
地址:****点击查看车站南路
联系人:王景超
电话:0377-****点击查看6983
4、****点击查看**交易中心
地址:**市文化路488号
电子交易系统技术支持电话:0512-****点击查看8538