征求供应商信息【全自动免疫组化染色机等】

****点击查看拟采购全自动免疫组化染色机等设备，欢迎合格供应商前来咨询并参与比价采购。

医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会，各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人，或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对本次采购事项及最终结果****点击查看医院医学装备处有关人员询问和沟通。

一、 采购内容

第1包：全自动免疫组化染色机二套（预算：人民币5万元）

第2包：胸腔引流监控系统二套（预算：人民币3万元）

二、 采购需求

第1包：全自动免疫组化染色机二套（预算：人民币5万元）

（一） 、技术需求

1、设备功能要求：可实现所有步骤在同一台机器全自动完成，无需人工干预。

2、仪器设计要求：样本水平放置。且所有反应仓处于同一水平位置。

★3、检测速度要求：每轮3小时内。

4、试剂位要求：≥140个。

5、加液方式：2种以上加液方式并存，10个以上加液探针。

6、试剂滴加量要求：加液量低于120微升，且能覆盖全片。

7、通量要求：每轮≥120片。

8、控温要求：试剂仓配有液冷控制模块，温度能保持在8°以内。

9、反应仓恒温：反应仓配备有温度控制模块，并配置独立温控显示器，可设置温度。

10、连续上载，即时上样：多模块可连续上载，增加实验室效率和灵活性。

11、软件要求：全中文界面及延时/过夜运行功能，OCR光学识别（摄像头+红外）并支持连接LIS/HIS系统。

12、可管理试剂用量、批号及有效期，确保实验质控高度自动化与规范化。

13、染色全过程数据可以自动记录与追踪，可随时调取所有信息。

14、具有有害废液和无害废液分开处理的设计。

15、配置要求

15.1、全自动免疫组化染色机二套

15.2、图文输出终端控制设备

第2包：胸腔引流监控系统二套（预算：人民币4万元）

（一）、技术需求

1、功能要求：可用于气胸、经过心脏或胸腔手术之后，以及胸部损伤、胸膜积液、胸膜积脓或其它相关条件下的胸膜腔和纵膈腔引流。

2、主机压力设置范围：-1cmH2O~-100cmH2O，步距1cmH2O。

★3、最大负压：-100cmH2O，误差±10%。

4、漏气量显示：实时漏气显示范围 0mL/min~5000mL/min。

5、自由气流流量大于5000mL/min。

6、液体测量范围0mL~800mL，误差±10%或50mL两者取较大者。

7、预警功能：堵管预警

8、设备要求方便移动

（二）商务要求

1、交货期：合同签订后30天内交货。

2、原厂质保≥5年

（三）其他要求

1、原厂提供操作及技术培训方案。

2、原厂售后服务承诺方案，及安装后10年内的零配件供应的承诺。

3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。

4、免费开放所有数字通讯接口及协议，数据可以导出。

5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书（包括电气安全检测和性能检测）。

6、计量设备按照计量要求提供相关证书。

7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。

8、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。

三、合格供应商资格条件

1、具有合法经营资质的独立法人、其他组织；

2、如果供应****点击查看制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。（报价响应货物按照医疗器械管理时适用)

3、提供报价响应货物《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。投标货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。（报价响应货物按照医疗器械管理时适用)

4、本次不接受联合体响应。

四、响应文件递交

1、响应文件递交截止时间：2026年9月10日**时间11:00前

2、响应文件递交截止地址：**市**区浦建路160****点击查看医院东院6号楼113室

3、联系人：何欣怡；联系电话：****点击查看3333

五、响应文件要求

1、响应文件组成（包括但不限于）：

（1）报价响应函

（2）采购报价表：明确成交价格（报价方式：人民币）及最短交货时间。若有多个设备，请分别单独报价，并报出成交总价。

（3）资格证明文件

（3.1****点击查看事业单位、社会团体相关证书）复印件。

（3.2）如果供应****点击查看制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。

（3.3）供应商应提供报价响应货物响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。

（4）响应偏离表

（5）法定代表人（投资人/负责人）授权书

（6）商誉声明函

（7）配置清单：提供报价响应货物配置明细

（8）响应文件递交截止****点击查看制造厂家授权书或代理证明文件（供应商为经营销售企业时适用）

（9）售后服务承诺书：原厂（制造商）出具的质保证明，明确质保期限、保修内容、维修服务响应时间等。

（11）供应商基本情况声明

（12）报价响应产品彩页样本等相关材料。

2、响应文件签字盖章：上述文件中序号（1）-（6）需加盖供应商公章并由授权代表签字。

3、响应文件份数：正本一份，副本一份，电子版一份。

4、响应文件密封：要求密封递交，并在封面上注明“采购内容、供应商名称、地址、联系人及联系方式”。封口处要求加盖供应商骑缝章。

七、其他说明

供应商根据本次征询要求提供的产品应是全新、未使用过的，且符合国家有关制作标准和环保要求，并应承诺对其质量进行保证。

医学装备处

2026年9月3日