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****点击查看2026年新进耗材院内采购竞争性磋商公告(第二批)
根据****点击查看采购相关规定,将于近日对以下产品进行院内采购,请各潜在供应商按要求报名。
一、耗材需求表
| 序号 | 耗材名称 | 规格 | 单位 |
| 1 | 悬空灸胶布 | 11cm*10cm 中心孔径4cm(梅花型开孔款) | 卷 |
| 2 | 4cm圆形带胶姜粉包(自粘式) | 圆形4*4cm 自带双面不干胶(自粘胶圈款) | 片 |
| 3 | 艾草生姜按摩精油 | 500ml/瓶(按压瓶装) | 瓶 |
| 4 | 一次性使用无菌注射器带针 | 2.5ml(螺纹) | 支 |
| 5 | 1ml(螺纹0.45mm*16mm) | 支 | |
| 6 | 一次性医用激光光纤 | HANS-F550IR-3000-EO | 根 |
| 7 | HANS-F270IR-3000-EO | 根 | |
| 8 | HANS-F200IR-3000-EO | 根 | |
| 9 | 一次性一体式活检针 | MQ1816 | 支 |
| 10 | 一次性包皮环切吻合器(套装) | 13mm | 个 |
| 11 | 14mm | 个 | |
| 12 | 15mm | 个 | |
| 13 | 16mm | 个 | |
| 14 | 17mm | 个 | |
| 15 | 18mm | 个 | |
| 16 | 18Amm | 个 | |
| 17 | 19mm | 个 | |
| 18 | 动脉瘤夹 | 65.760T | 个 |
| 19 | 65.762T | 个 | |
| 20 | 65.740T | 个 | |
| 21 | 65.750T | 个 | |
| 22 | 65.742T | 个 | |
| 23 | 65.752T | 个 | |
| 24 | 一次性使用微导管 | 04-27F145-01 | 根 |
| 25 | 03-19F135-01 | 根 | |
| 26 | 03-19F150-01 | 根 | |
| 27 | 紫杉醇药物涂层冠脉球囊扩张导管 | 全规格 全型号 | 套 |
| 28 | 血管鞘系统 | 全规格 全型号 | 套 |
| 29 | 冠状动脉球囊扩张导管 | 全规格 全型号 | 根 |
| 30 | 半顺应性冠状动脉球囊扩张导管 | 全规格 全型号 | 根 |
| 31 | 高压非顺应性冠状动脉球囊扩张导管 | 全规格 全型号 | 根 |
| 32 | 一次性密闭式吸痰管 | 6Fr | 根 |
| 33 | 8Fr | 根 | |
| 34 | 消融电极 | OBS-Rb | 把 |
| 35 | 一次性使用无菌喉罩气道导管 | LMA-I-3.0 单腔喉罩 | 个 |
| 36 | LMA-I-4.0 单腔喉罩 | 个 | |
| 37 | 痔疮凝胶 | 3.5g/支 | 支 |
| 38 | 痔疮洗液 | 200ml/瓶 | 瓶 |
其他要求:
1.合同期限;一采三年,采购人一年一考核,若考核不合格或中标人未按合同履行义务,则采购人有权终止合同,****点击查看医院(甲方)违约。
2、验收要求:符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械唯一标识系统规则》、《****点击查看医疗机构医疗器械UDI应用操作指南》及其他医疗器械法律法规规定的产品生产经营注册证明文件、产品质量证明文件、产品信息说明书、产品信息标签、医保编码信息、**省阳光平台产品ID码、医疗器械唯一标识、产品生产经营资格证明资质文件、质量管理体系证明文件、销售授权证明、消毒检验证明文件、无菌、灭菌证明文件、冷链运输记录、进口报关文件及其他法律法规要求的资质文件、说明书、质量保证书、检验检疫文件等。
3、商务要求:
(1)下达采购计划后,****点击查看医院指定验收地点;紧急采购计划依照****点击查看医院指定验收地点。
(2)因带量采购、阳光采购、医保支付调价造成的价格变化,需按国家政策执行,不愿执行的视为违约,中止合同。
(3)因提供错误产品信息、产品未有效备案、****点击查看医保局限价调整政策、未按医院要求在规定时间内办理入库结算手续等原因导致的医保扣款、罚款,由乙方承担。
(4)距离产品失效日期三个月之前,在产品未使用未损坏的前提下,甲方提出的退换货要求,乙方必须同意并退换;有效期间低于半年的,距离产品失效日期15天之前,乙方必须同意退换货。
(5)甲方向乙方发起的质量投诉及不良事件投诉,乙方必须在24小时内反应,配合处理并出具意见书。
(6)****点击查看管理局到院抽检产品,乙方必须配合抽检工作,出具各种国家规定的证明文件,并补偿甲方因抽检造成的货物损失。
(7****点击查看医院要求对临床使用科室开展产品使用操作、维护保养、质量安全方面的培训。
(8)需提供伴随服务的产品,按照招标约定或国家集中带量采购政策执行,招标约定不得与国家集中带量采购政策冲突,如发生冲突,按照国家集中带量采购政策执行,招标约定自动作废且不视为甲方违约。
4、违约责任:依照医院医疗器械、耗材采购合同要求;依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》相关法律规定。
5、服务时间:全年365天,24小时内,根据医院管理要求指定时间。
二、响应人要求
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)具有履行合同所必需的经营资质;
(五)所投货物符合国家、行业及地方现行相关技术标准、规范和规程的要求:
(六)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(七)无犯罪、无失信记录、无政府采购严重违法失信行为;
(八)供应商负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同一标段磋商;
(九)不接受联合体响应;
(十)本项目不得转包、分包。
三、报名要求
(一)报名时间。2026年7月30日至8月5日。
(二)报名方式。网上报名,请在官网“新闻动态——下载专区”自行下载填写《****点击查看采购项目院内采购报名表及报价表》“附件3耗材类采购项目院内采购报名表”,盖章扫描成PDF,邮件以“项目名称+公司名称”命名,发送至****点击查看@qq.com邮箱。
四、磋商要求
(一)磋商时间、地点。2026年8月6日15:00(星期四),医院门诊楼四楼调解室(如有变动,提前一日电话告知)。
(二)磋商材料。请严格按照以下顺序准备投标材料,并将所有材料装文件袋内进行密封。材料装订成册,一式二份(一正一副)带至磋商现场。
1.项目报价表,请在官网“新闻动态——下载专区”自行下载填写《****点击查看院内采购项目报名表及报价表》“附件6耗材(试剂)类院内采购项目报价表”,报价表第一次报价供应商先行填写,最终报价磋商现场填写;
2.承诺书,详见《****点击查看院内采购项目报名表及报价表》“附件8承诺书”;
3.供应商《营业执照》(复印件加盖公章);
4.供应商《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(复印件加盖公章,原件查验);
5.供应商法定代表人身份证明书身份证(复印件加盖公章);
6.供应商法人授权委托书(原件)及委托代理人身份证(复印件加盖公章);
7.生产制造商销售代理授权书(复印件加盖公章,原件查验);
8.相关资质;
9.供应商《无犯罪记录承诺书》及在报名截止日前未被列入“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录名单截图并加盖公章;
10.样品、产品技术资料(含产品彩页、技术参数、产品说明等);
11.产品质量及售后服务承诺书;
12.特殊设备或耗材、试剂需提供相关行业制造及经营许可证;
★注:非医疗设备不用提供医疗设备要求的各类证件。
五、 采购规则
(一)采购方式。竞争性磋商。在供应商资质审查合格的前提下,综合服务质量、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定成交供应商,综合评价条件相等的按优先采购节能、环保、高效等的原则推荐成交候选人;
(二)原则上首次院内采购公告期实质性响应满3家方可进行磋商,不足3家的按流标处理。
六、联系方式
联系人:何老师
联系电话:0871-****点击查看4086
七、监督
****点击查看纪委全程监督,供应商对成交结果如有异议,可在成交结果发布后3日内以书面方式提出。
****点击查看
2025年7月29日