江西省人民医院鄱阳医院（鄱阳县第二人民医院）全自动血型分析仪设备采购项目第二次价格征询会公告

根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，因第一次响应不足三家，现对****点击查看****点击查看医院）拟采购的全自动血型分析仪设备采购项目进行第二次公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标 （基本配置和功能要求）	备注
1	全自动血型分析仪	1	详见技术参数

二、公告时间

2025年08月21日—2025年08月28日

三、报名时间、地点及方式

1.时间：2025年8月28日下午17:30时前（现场报名时间：2025年8月28日下午15:30时至17：30时）。

2.地点：**市**区**东大道16号，****点击查看酒店3楼忠亮厅会议室。

3.报名方式：

（1）现场报名，填写采购报名表，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话及网络报名，采购报名表（格式见附表4）、相关印证材料邮寄或电子版发送。（电子邮箱：****点击查看@qq.com）

4.联系人及联系方式：赵成利138****点击查看6089（工作日联系）

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：

0793-****点击查看372**县****点击查看领导小组办公室

0793-****点击查看671****点击查看卫健委****点击查看办公室

四、价格征询会时间、地点

时间：2025年8月29日上午8:30时开始

地点：**市**区**东大道16号；****点击查看酒店3楼忠亮厅会议室。

五、参询单位需提供的相关材料

1.响应函及参询资料真实性承诺函。

2.询价品种报价表（格式见附表1）。

3.产品详细配置清单（格式见附表2）。

4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。

5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。

6.参询产品的相关资质证明材料：

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；

7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询企业的资质证明材料：

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

八、价格征询

1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

****点击查看卫健委

2025年8月21日

附表一

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	报单价 （万元）	数量	合计（万元）	参询单位
1
1.1	主要部件（易损件）
						参询单位：（盖章）
						法定代表人或授权代表：（签字）
						日 期：

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
		参询单位：（盖章）
					法定代表人或授权代表：（签字）
					日 期：

附表三 医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（含正/负偏离）	说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

附表四：

设备采购项目报名表
设备器械名称	购买数量	投标公司名称	产品授权期限	投标产品型号	设备器械品牌	联系人	联系方式

全自动血型分析仪设备技术参数

序 号	技 术 规 格
1	1.用途：全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，全部自动完成，无需人工干预。
2	处处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定≥72卡/小时。
3	机械臂：≥2个独立的机械臂，试验中两个机械臂同步运行，并列加样和移卡。
4	穿刺：独立的穿刺模块；穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行，互不干涉。
5	标本位：≥96个，原始标本试管上机。
6	加样系统： 加样通道：≥2个加样通道，液体置换加样原理。采用固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用，保证气密性及便于吸取红细胞样本。 液体探测：所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能。
7	标本稀释：≥3个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动循环使用。
8	1 新卡位：抽屉式新卡位，可一次性装载新卡≥240张。
9	试剂位：≥10个试剂位，自动混匀试剂功能；另有≥2个盐水试剂位。
10	孵育器：≥24卡位孵育器，37℃恒温；孵育区域工作时全部密封，非敞开式。
11	离心机： 每台离心机卡位≥24卡位，转速：0～2000r/min。离心机与孵育器为2个独立的模块。
12	免费提供LIS接口（双工）。
13	整机质保（维保）≥3年。
	配置清单
1	电脑、显示器附件包。
2	附件包组件。
3	工作平台组件。