南京市儿童医院牙科种植动力系统及耗材采购文件

****点击查看牙科种植动力系统及耗材采购文件

第一章 采购邀请

****点击查看就牙科种植动力系统及耗材进行采购，现欢迎符合相关条件的供应商参加。

一、项目编号:****点击查看

二、项目名称:牙科种植动力系统及耗材

三、项目简要说明:详见采购文件。

四、采购项目预算:42,000元（单位：人民币）

五、供应商资格要求:

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录;

6、此项目不接受联合体参加。

说明：参照《****点击查看政府采购活动中推行信用承诺制的通知》(宁财购通(2021)5 号)的规定，适用信用承诺的供应商，对于第五条中的1至5款证明材料可使用《****点击查看政府采购供应商信用记录表暨信用承诺书》替代。

六、报名相关要求：

本项目采取预报名方式，比选现场不接受任何报名，请有意向的供应商务必于规定的报名时间内扫描下面二维码进行报名，按照要求填写，确保信息填写正确。

附件

报名截止时间：本公告发出当日至2026年8月28日16:00止，报名截止时间后不再接受任何报名

七、比选时间及地点：院内比选具体时间、地点会通过报名表填写的邮箱发送，请报名供应商关注邮箱邮件，按时到达指定地点。

八、本项目比选方法按下列第 1 种：

1、综合评价法（性价比法）：****点击查看小组成员根据产品报价、产品性能、临床适用性等方面进行综合考量，选择最优产品。

2、综合评分法：****点击查看小组成员依据下列评分标准逐项赋分，选择综合得分最高产品，如得分相同，以报价低的供应商优先。

九、项目联系人及监督：

采购文件编制人：孙老师 编制人联系电话：025-****点击查看2966

采购单位联系人：戴主任 采购单位咨询电话：025-****点击查看2957

医院纪律监督部门监督电话：025-****点击查看2907

有关对采购文件的询问，请与采购文件编制人联系;有关技术及需求问题，请与采购单位联系，联系人及电话见采购文件。

第二章 供应商须知

一、总 则

1、适用法律

《****点击查看政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《非招标方式采购代理服务规范》等有关法律、规章和规定等。

2、定义

2.1 “供应商”是指参加采购竞争，并符合采购文件规定资格条件的法人、其他组织或者自然人。

2.2 “货物和服务”指本采购文件中所述产品及相关服务。

2.3 “用户或使用单位”是指使用货物的单位。

3、政策功能

3.1 强制采购节能产品、信息安全产品，优先采购环境标志产品。节能产品是指列入财政部、****点击查看委员会制定的《****点击查看政府采购清单》，且经过认定的节能产品；信息安全产品****点击查看总局 国家认监委《信息安全产品强制性认证目录》，并获得强制性产品认证证书的产品；环境标志产品是指列入财政部、****点击查看总局制定的《****点击查看政府采购清单》，且经过认证的环境标志产品。

3.2提供的产品属于信息安全产品的，供应商应当选择经国家认证的信息安全产品投标，并提****点击查看认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书复印件。

3.3****点击查看政府强制采购节能产品的，供应商应当选择《****点击查看政府采购清单》中的产品，并提供有效的节能产品认证证书复印件。

3.4 采购文件中要求的产品品牌或型号，是采购人根据项目所要实现的功能推荐的品牌或型号，并不是限制条件，但需提供有资质认定资格机构出具的认证报告。

二、采购文件

1.采购文件组成

采购文件组成：采购邀请、供应商须知、供应商应当提交的资格和资信证明文件、响应报价要求、响应文件编制要求、采购项目的技术规格、要求和数量、交货和提供服务的时间、付款条件、无效响应和废标条款、附件等。

2.采购文件的澄清、修改

3. 医院对已发出的采购文件进行必要澄清或者修改的，将在采购文件要求提交响应文件截止时间前，在原采购公告媒体发布更正公告，该澄清或者修改的内容为采购文件的组成部分。

4. 医院在采购文件要求提交响应文件截止时间前，有权决定**采购截止时间和开始时间，并在原采购信息发布媒体上发布变更公告。

5. 供应商应在响****点击查看医院网站有关本采购项目有无变更公告。

6.响应

6.1.响应文件的语言、计量单位、货币和编制

6.2.供应商提交的响应文件、技术文件和资料，包括图纸中的说明，****点击查看医院就有关的所有来往函电均应使用中文。响应文件中若有英文或其他语言文字的资料，应提供相应的中文翻译资料。对不同文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。

6.3. 供应商所使用的计量单位应为国家法定计量单位。

6.4.供应商应用人民币报价。产品如果是进口产品的，应提供人民币与美元之间的汇率；报价单位为“元”。

三、联合体

1. 两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加采购。

2以联合体形式参加采购的，联合****点击查看政府采购法第二十二条第一款规定的条件；采购人根据采购项目的特殊要求规定供应商特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的特定条件。

四、响应

（一）、供应商应由其法定代表人或法定代表人授权委托人，在规定的响应时间内，编制响应文件，并在规定时间内提交。

（二）响应文件组成

响应文件由商务部分、技术部分、价格部分，以及其他部分组成。

1.响应文件的商务部分

1.1商务部分是证明供应商有资格参加采购和成交后有能力履行合同的文件，这些文件应能满足采购的要求。

1.2响应文件的技术部分

技术部分是证明供应商提供的货物和服务是合格的、并符合采购文件要求的证明文件，以及对响应报价表中的货物的详细说明，这些文件可以是文字资料、图纸和数据等。

若技术性能无特殊说明，则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准；

供应商应按采购文件要求，逐条响应并予以说明。

1.3响应文件的价格部分

价格部分是对货物价格构成的说明，每一项货物仅接受一个价格。

报价应包含货物设计、制造、包装、仓储、运输装缷、保险、安装、调试及其材料及验收合格之前保管及保修期内备品备件、专用工具、伴随服务、技术图纸资料、人员培训发生的所有含税费用、支付给员工的工资和国家强制缴纳的各种社会保障资金，以及供应商认为需要的其他费用等。

供应商的任何错漏、优惠不得作为减轻责任、减少服务、增加收费、降低质量的理由。

1.4响应文件的其他部分

其他部分由供应商根据编制响应文件需要提供的其他相关文件。

2. 供应商应提交一式四份响应文件（二份正本、二份副本），每份响应文件须清楚地标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。

3. 响应文件的正本和副本均由供应商法人代表或经正式授权并对供应商有约束力的代表签字。

4.响应有效期

自成交之日起30天内有效。

四、采购、评定与确定供应商

1.采购

响应文件的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价金额不一致的，以单价金额计算为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准。

2.评定

2.1 评定组织

2.1.1****点击查看医院负责组织，具体事务****点击查看委员会负责，并独立履行下列职责：

（1）审查响应文件是否符合采购文件要求，并作出评价；

（2）要求供应商对响应文件有关事项作出解释或者澄清；

（3）推荐成交候选供应商名单，或者按照采购文件规定直接确定供应商；

2.1.2 评定委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，独立开展评审工作。

2.2 评定程序

2.2.1 响应文件的资格性检查。依据法律法规和采购文件的规定，对响应文件中资格证明进行审核，以确定供应商是否具备资格。响应文件有下列情况之一的，在资格性、符合性检查时按照无效处理：

（1）不具备采购文件中规定资格要求的（仅审查采购人根据采购项目的特殊要求规定的特定条件）；

（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理采购事宜；

（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员为同一人；

（4）不同供应商的响应文件异常一致或者报价呈规律性差异；

（5）不同供应商的法定代表人或委托代理人有夫妻、直系血亲关系的；

（6）不同供应商的负责人为同一人或者存在控股、管理关系的；

（7）没有逐一说明响应货物品牌、型号、产地、技术参数，而是直接拷贝采购文件技术要求的；

（8）不同供应商的委托代理人(或法定代表人、项目经理、项目总监、项目负责人等)在采购文件发布日上月至投标截止日当月在同一单位缴纳社会保险的；

（9）服务承诺和付款条件未响应采购要求的；

（10）不符合法律、法规和采购文件规定的其他实质性要求的。

2.2.2 响应文件的符合性检查。依据采购文件规定，从响应文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。

2.2.2.1 实质性要求是指本采购文件中用带星号（“★”）、“必须”或“应（应当）”等其他文字说明的商务和技术要求。

2.2.2.2 有下列情形之一的予以采购中止，同时将采购中止理由通知所有供应商：

（1）出现影响采购公正的违法、违规行为的；

（2）供应商的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

（3）因重大变故，采购任务取消的。

2.2.3 澄清有关问题。对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者明显文字和计算错误的内容，****点击查看委员会要求供应商书面作出必要澄清、说明或者补正，但不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

3.确定成交供应商

3.1 成交供应商确定后，将在原采购公告发布媒体公示成交供应商名称，公示期为一个工作日，公示期内无供应商质疑的，向成交供应商发出成交通知书。

3.2 成交通知书对采购人和成交供应商具有同等法律效力。

3.3 成交通知书发出后，采购人或成交供应商拒绝签订合同的，拒绝签订合同的一方应向另一方支补偿金。

3.4成交通知书发出后，成交供应商无正当理由不与采购人签订合同的，将其列入不良行为记录名单，****点击查看医院采购活动。

3.5医院对未成交的供应商不作未成交原因的解释。

3.6 所有响应文件都将作为档案保存，不论成交与否，均不退回。

4、编写评定报告

4.1评定委员会根据全体评定成员签字的原始评定记录和评**果编写评定报告。

4.2评定过程的保密性

4.2.1 医院将采取必要措施，保证评定在严格保密的情况下进行。

4.2.2 任何单位和个人不得非法干预、影响评定办法的确定，以及评定过程和结果。

4.2.3 凡是与审查、澄清、评价的有关资料等，均不向供应商及与评定无关的其他人员透露。

五、签订合同

1.签订合同

1.1 成交供应商应当自成交通知书发出之日起三十日内，按照采购文件和成交供应商响应文件的约定与采购人签订采购合同，所签订的合同不得对采购文件和成交供应商响应文件作实质性修改。

1.2采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求作为签订合同的条件，不得与成交供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。

1.3 成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行采购合同的，采购人可以视情与排位在成交供应商之后第一位的成交候选供应商签订采购合同，以此类推。

1.4 采购合同履行中，采购人需追加与合同相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。

六、质疑、投诉和诚实信用

1.质疑

1.1 供应商对采购活动事项有疑问的，****点击查看医院提出询问，医院将依法作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。

1.2 供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的合法权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起七个工作日内，将****点击查看医院。

1.3 质疑文件应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料。否则，医院不予受理：

（1）质疑项目名称、项目编号、包号、采购公告发布时间、开采时间；

（2）具体的质疑事项及法律依据（具体条款）；

（3）质疑相关证明文件或证明材料，如果涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件；

（4）质疑供应商名称、地址、联系方式（包括手机、传真号码）；

（5）法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章，或法定代表人授权委托代理人加盖单位公章，并由参加采购项目的授权委托代理人签署本人姓名或印盖本人姓名章等。

1.4质疑供应商是指直接参加本项目采购活动的供应商；对采购文件提出质疑的，应自供应商获得采购文件之日起计算，且应当在截止之日前提出；对采购过程提出质疑的，自采购程序环节结束之日起计算；对成交结果提出质疑的，自成交结果公告之日起计算。

1.5 医院在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面或在网站公告形式通知质疑供应商和其他有关供应商，答复的内容不涉及商业秘密。遵循医院 “谁过错谁负担”的原则，有过错的一方承担调查论证费用。

2.投诉

****点击查看医院的答复不满意，或医院未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后****点击查看医院监察部门投诉。

3.诚实信用

3.1 供应商之间不得相互串通投标报价，不得妨碍其他供应商的公平竞争，不得损害采购人和其他供应商的合法权益。

3.2 ****点击查看医院工作人员、评定委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取利益。经查实供应商有此行为的，将在医院网站公告，医院将供应商列入不良行为记录名单，按照《政府采购法》有关规定处理。

3.3 供应商不得虚假质疑和恶意质疑，并对质疑内容的真实性承担责任。供应商或者其他利害关系人通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，阻碍采购活动正常进行的，属于严重不良行为，医院将其列入不良行为记录名单。

第三章 产品名称和数量

牙科种植动力系统一套及耗材

第四章 技术部分

牙科种植动力系统及耗材采购要求及参数

一、牙科种植动力系统参数

1、适用范围：应用于口腔种植手术中，用于植入种植体到患者的颌骨中，以取代缺失的牙。实现种植体的准确定位和安全植入，提高手术成功率和种植体的稳固性。

2、需求参数：1、马达功率：≥ 70W。 2、马达转速（r/min）：200—40000 rpm ，速度可调。3、种植手术过程中手机无抖动感。4、马达及马达线支持清洗消毒和高温高压灭菌；手机可手动拆卸清洗保养。5、提供配套所需器械（第3条）

3、配套所需器械：

（1）种植手术常用器械套装：

1.手术刀柄，能通用市面上所有品牌的常规刀片。

2.骨膜分离器，医用高碳钢材质，双工作

3.带拉钩的骨膜分离，适用于种植、牙周和翻瓣术等。

4.组织剪，S型弯剪。

5.无创伤组织镊，带角度工作尖，齿纹设计且对软组织无损伤

6.持针器，夹持缝合线，适合临床种植手术应用的各种类型缝合线

7.外科刮勺，双工作端，适用于所有口腔外科手术

8.儿童专用半口拉钩，可用于上下颌。

9.牙周探针

10.可高温高压消毒的器械收纳盒

材质：医用不锈钢，用于实施口腔科种植手术操作的器械。

（2）骨劈开套装：

1.鼓槌

2.骨凿，带刻度骨凿

3.增隙锲手柄

4.增隙锲头

5.片切钻

材质：医用不锈钢，不同尺寸增隙楔，用于实施手术操作的器械。

（3）上颌窦内提升套装：

1.内提升器械

2.骨挤压器械

3.增宽器械

材质：医用不锈钢，方便，安全，实用地使窦膜提升到足够的种植高度。

（4）上颌窦底外提升套装

1.外提升剥离子，纯钛工作端

2.骨粉充填器，纯钛

3.手术吸管，纯钛材质

4.骨粉混合杯

5.球钻

材质：医用不锈钢，用于实施口腔科上颌窦外提手术操作的器械。

二、种植所需耗材参数

1、牙科种植体系统：种植体规格直径2.8~5.0mm,其中必须包含一款微种植体，直径≤3.0mm，材质：纯钛、钛镐合金,用于单颗、多颗甚至全口牙列缺失的患者进行种牙手术。

2、口腔可吸收生物膜：

(1) 功能：适用于口腔科种植术中植骨术后创面覆盖，专门用于骨缺损修复后的术区保护，隔离周围软组织干扰；

(2) 具备优异的引导组织再生功能，可精准阻隔结缔组织、上皮组织长入骨缺损区域，为自体骨组织再生提供稳定、独立的生长空间；生物相容性良好，植入后无排异、无炎症，可在体内自然降解吸收，无需二次手术取出，有效加速植骨区域骨愈合，提升种植修复效果。

(3) 包装：单片独立无菌真空包装，保障术中无菌使用标准；外包装标识规范，具备完整的医疗器械追溯信息，可实现产品全程溯源，符合医院耗材管控要求。

(4) 规格：适配临床常规中小型牙槽骨缺损创面覆盖需求；膜体厚薄均匀、平整度高，尺寸稳定性好，术中可随意剪裁、贴合创面，适配不同形态骨缺损修复；柔韧性与力学强度适中，抗拉伸、抗撕裂，术中缝合、贴合操作不易破损，适配临床常规手术操作。

(5) 材质：采用医用可吸收生物胶原蛋白材质或高端复合可吸收材质，无化学有害物质残留，生物安全性符合国家医疗器械标准；孔隙结构均匀合理，透气性良好，可保障营养物质渗透、促进骨细胞增殖生长，同时阻隔软组织侵入；体内降解周期适配口腔骨愈合周期，完全降解后无残留；力学性能优异，湿态下仍具备良好的拉伸强度，术中浸泡、贴合后不易变形、破损，适配复杂种植手术场景。

1、骨填充材料（骨粉）：

(1) 功能：专为口腔科口腔种植手术设计，适用于种植术前、术中牙槽骨骨量不足、牙槽嵴缺损、拔牙窝骨缺损等各类骨填充修复场景；具备骨传导、骨诱导性能，可精准支撑骨缺损区域，维持骨空间稳定性，有效引导自体新骨生长，加速骨组织再生修复；生物相容性佳，植入人体后无炎症反应、无免疫排异，不影响种植体骨结合过程，适配常规及复杂种植修复病例。

(2) 包装：独立无菌单盒包装，包装密封性强，防潮、防污染、防破损；包装标识清晰完整，包含产品名称、规格、批号、有效期、注册证号、生产厂家、灭菌方式、储存条件等完整信息；一次性无菌包装，灭菌合格，有效期长，**前无菌状态稳定，适配手术室无菌操作规范。

材质：材质为医用骨修复复合材料；结构稳定性强，植入后可长期维持骨缺损空间支撑效果，降解速率与人体新骨生长速率高度匹配，逐步被自体骨组织替代，无残留、无异物反应；细胞毒性等级符合国家标准，无致敏、无溶血、无局部刺激等不良反应；具备良好的亲骨性，可快速与自体骨组织结合，提升种植体周围骨密度。

三、修复耗材参数

1、临时冠材料：产品用途：临时冠、桥,临时嵌体、高嵌体,长时间临时修复；产品需求：1、耐磨性高2、抗弯曲强度高3、生物相容性好4、可直接注射到托盘上5、聚合温度≤38°C

2、临时冠粘结剂（不含丁香油）：产品用途：产品用于牙冠和冠桥的临时粘合；需求：1、基质由氧化锌，橄榄油，液态石蜡和颜料(氧化铁黄)组成 2、不含丁香油

3、渗透树脂：用于邻面及唇颊面龋微创治疗，有效渗透深度需达500-600μm，固化后折射率需匹配牙釉质（1.47-1.52）以保证光学隐形，与酸蚀后釉质的剪切粘接强度需达20-25MPa。

4、排龈线：排龈线为纯棉材质；可配合排龈器使用。

5、塑料牙托：用于义齿修复时托固印模材料,每副由上、下颌托盘构成,一次性使用,可用火蜡软化进行修整定制,无毒害,使用安全便捷。

6、牙科硅橡胶弹性印模材料：材料由加成型聚乙烯基硅氧烷组成；可134℃高压蒸汽灭菌。

7、纤维桩及配套用钻：抗弯强度≥2000MPa；30度角弹性模量≥15.2Gpa；机械疲劳耐受次数≥****点击查看0000次；X光阻射性340%铝当量

8、桩核树脂水门汀：抗压强度≥300MP；光固化深度≥4mm；阻射性能400%铝当量

9、咬合纸：可通过不同的颜色梯度来显示压力分布纸；马蹄形咬合试纸适用于双侧同时调牙合

10、临时嵌体材料：适用侧壁平行的深嵌体洞型种植体上部修复螺丝孔的封闭；易于放置和取出，充填后可整块取出；无需使用临时水门汀或粘接剂；不粘器械；低聚合收缩率；封闭效果好，不易变色；提供两种颜色和包装(注射装和胶囊装)；颜色:透明色和通用色(类似于A1)

11、双固化高美学树脂水门汀：玻璃陶瓷、二矽酸锂玻璃陶瓷和复合树脂(嵌体，高嵌体，贴面，部分冠，冠，桥)等修复体的永久高强度粘接；不透光全瓷修复体，如氧化物陶瓷修复体，若搭配额外粘接剂，需单独光照固化后进行永久粘接；颜色:Light+亮白色,Light亮色, Neutral 透明色, Warm暖色,Warm+暖黄色

12、多功能美学树脂水门汀试戴糊剂：用于修复体最终粘接的树脂水门汀的颜色测试；与固化后的VariolinkN基质水门汀颜色一一匹配。

13、多功能美学树脂水门汀：用于粘接陶瓷，纤维增强型复合树脂(FRC)以及树脂制成的间接修复体(如嵌体、高嵌体、全冠、贴面以及非金属桥)；提供多种（≥4种）颜色树脂基质；提供≥2种粘稠度的催化剂选择；高X线阻射率

14、通用型修复体处理剂：用于各类间接修复材料(玻璃陶瓷、氧化物陶瓷、金属、树脂、纤维增强型树脂)的通用型、单组分处理剂，可提高修复体和水门汀之间的粘接强度。

15、玻璃陶瓷酸蚀凝胶(氢氟酸凝胶)：用于酸蚀玻璃陶瓷全瓷修复体的粘接面，增加树脂水门汀和全瓷粘接面之间的粘接强度。

16、粘接棒：用于粘接修复体，帮助修复体就位的操作工具；可以快速拿起和放置修复体，包括各类冠，嵌体，贴面等等(IPSEmpress和IPSe.max材料制作的修复体)。

17、瓷贴面预备套装车针：提供多种规格选择，用于牙体抛光、戴牙修整、舌面抛光、浅凹型肩台预备、圆直角肩台预备、圆直角肩台预备、邻面预备等；

18、全瓷前牙预备套装车针：提供多种规格选择，用于牙体抛光、戴牙修整、舌面抛光、圆直角肩台预备、深凹型肩台预骨、邻面预备、合面预备等；

19、全瓷后牙预备套装车针：提供多种规格选择，用于牙体抛光、戴牙修整、轴面抛光、牙体抛光、圆直角科台预备、牙体预备、邻面预备、合面预备等。

第五章 商务部分要求

1、质保期

序号	名称	采购要求
1	质保期限	供应商报价时须承诺所供货物的免费原厂质保期为 3年（含)以上（自验收报告签字确认日起，开始进入质保期）。

2、交货期

序号	名称	采购要求
1	交货期	合同签订后30工作日内

3、交货与验收

序号	名称	采购要求
1	交货与验收	供应商负责将货物运到采购人指定地点，由供应商负责办理运输和装卸等，费用由供应商负责，设备安装完成后由供应商提出验收申请，采购人组织验收，检验不合格或不符合质量要求，供应商除无条件退货、返工外，还应承担采购人的一切损失。

4、保修范围及期限

序号	名称	采购要求
1	售后服务	供应商接到保修请求，维修应在2小时内响应，8小时内维修人员到达现场，必要时应向采购人提供应急备用设备。质保期后，供应商提供终生服务，保证零配件的供给。卖方提供技术服务，根据买方要求免费为买方人员进行培训。

5、付款条件

序号	名称	采购要求
1	付款条件★	根据不同的商品采用不同付款方式。

第六章 响应材料要求

响应文件提供注意事项

1、供应商报名后根据下方模板制作响应文件；（两份正本、两份副本）

****点击查看医疗设备院内采购响应文件模板-发供应商（****点击查看0817版）.docx

2、****点击查看公司公章后，扫描制作成一份pdf文件拷贝至U盘，现场谈判签到时向工作人员领取U盘封装袋，将U盘封入，封面写明项目名称、供应商名称及日期，交于工作人员；

3、若纸质材料与电子版文稿不符，以纸质稿为准；

4、所有提供的资质复印件请确保清晰。