儿科医疗服务与保障能力提升招标公告

包组编号/品目号：001/01

品目名称：数字化ADHD诊疗平台

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

1、****点击查看工作站（含软件系统及硬件终端）；

★2、软件系统支持多终端访问，至少包含Web管理端及移动端（小程序或APP），实现数据互联互通；

3、患者管理：支持新增患者、查看患者信息、搜索/重置患者；也同步支持二维码扫码**患者或绑定患者；

▲4、具备批量筛查功能：支持生成筛查专用二维码，扫码后自动派发并回收评估量表，支持ADHD、学习障碍、ASD等病种筛查数据的自动统计分析；投标文件中提供该功能界面截图证明；

▲5、筛查具备阳性报告自动预警功能，系统自动给阳性报告患者的手机发送预警信息，并可定制复诊信息提醒，提供预警信息及复诊手机信息截图；

6、具备医教家全面测评量表，包括注意缺陷多动障碍、学习障碍、孤独症谱系障碍、睡眠障碍、情绪障碍等专属教师、父母、青少年评估量表≥30张；

7、医生端可一键派发量表，家长、教师或患儿可通过APP和手机小程序进行测评，每张量表具备单独算法，小程序可查看报告；

▲8、支持教师端账号管理及远程评估：支持教师账号的便捷注册/绑定，医生可远程派发量表并回收数据，教师可通过移动端完成评估填写；投标文件中提供相关功能界面截图；

9、支持多终端/多诊室并发测评，具备量表因子分及综合评分的自动计算与汇总功能；

▲10、具备家/校目标行为干预数字化工具，算法智能推送个体化问题行为清单，可自行选择问题行为，可手动设定阈值，建立家/校行为报告表，具备问题行为阶段改善趋势线，提供小程序截图；

▲11、具备精准用药管理功能，小程序可记录用药规格、用量、不良反应等，提供小程序截图；

12、具备综合评估报告，能整合量表、测验、训练及干预数据，并以可视化图表（如雷达图、趋势图等）展示认知执行功能等多维度评估结果；投标文件中提供软件截图。

★（二）配置清单：

1、数字化ADHD诊疗平台软件1套；

2、医用推车1台；

3、电脑一体机1台（CPU:≥ Intel i5-7300处理器。内存:≥4GB DDR4；硬盘:≥128GB SSD固态硬盘；显示屏: ≥21.5英寸，彩色液晶显示器）；

4、无线键鼠套装1个；

5、无线数据终端1个；

6、黑白激光打印机1台；

7、使用说明书（含保修卡）1本；

8、合格证1张。

包组编号/品目号：001/02

品目名称：视听整合连续测试软件（学龄前）

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

1、配套按键，避免学龄前儿童难以抓握鼠标的问题；

▲2、年龄适应范围3-5岁；

3、具备软件著作权；

★4、可评价儿童的反应控制能力与注意力，区分ADHD不同亚型；

▲5、测试刺激材料应符合3-5岁儿童认知发展特点（如采用动物、卡通形象等具象化视觉刺激及配套听觉刺激），确保受试者能正确理解并配合测试；

▲6、3-5岁儿童视听整合连续测试（C-IVA）具备中国儿童常模；

7、提供单次评估报告、阶段性综合对比报告；

8、报告具备图文量化结果、文字解析，免除对报告二次解读。

★（二）配置清单：

1、视听整合连续测试软件1套；

2、平板电脑(屏幕:≥11.5英寸、内存:≥8GB、存储空间:≥256GB、操作系统:Android12或更高版本) 1台；

3、平板支架1个；

4、按键1个；

5、有线耳机1个；

6、使用说明书（含保修卡）1本；

7、合格证1张。

包组编号/品目号：001/03

品目名称：数字化认知功能障碍康复训练软件

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

（一）主要技术参数及需求：

▲1、软件组成：软件由机构端、用户APP端、用户小程序端组成，非U盘方式交付，非单机版软件，便于医生、患者在不同场景使用；

2、患者管理：支持新增患者、查看患者信息、搜索/重置患者；也同步支持二维码扫码**患者或绑定患者；

▲3、具备6维度认知功能训练：包括听知觉、视知觉、空间感知觉、抑制控制、工作记忆、组织计划等维度，提供软件截图；

4、训练处方操作：支持便捷化训练派发管理，可在同一功能模块内完成单次、多次、重复或不重复训练内容的设置与派发；

5、训练内容：涵盖丰富的认知训练范式，支持多维度分级训练，训练任务库数量充足≥5000项，可满足长期递进式康复需求；

6、训练逻辑：基于神经心理学循证理论（如PASS理论、Luria理论或其他公认认知理论）构建训练体系，具备科学的认知加工干预逻辑，干预方案须明确干预目标、干预频次（如每周不少于3次）、单次干预时长（如每次20-30分钟）及干预周期（如持续8周以上）等量化参数；

7、训练支持：具备辅助训练支持体系，如提供难度自适应调整、提示引导、时间管理等辅助功能，帮助患者顺利完成训练；

★8、训练评价：执行非正式评估体系，全程记录多维度训练指标：正确数、连续正确数、反应时指标，提供训练后的评价截图；

▲9、智能训练：具备自适应训练算法，能够根据患者实时训练表现自动识别弱势维度并动态调整训练难度，实现个性化任务推送；

10、训练报告：支持生成单次报告、阶段性趋势报告及自定义时间段报告，报告内容详实，包含多维度数据分析图表及解读；

▲11、训练提醒：系统在训练当天发送训练提醒到家长小程序，提供小程序截图；

★12、患者使用APP端进行训练，非WEB网页训练，APP上架苹果、****点击查看**，支持患****点击查看**免费下载APP，提供APP**下载截图；

▲13、患者在家登录APP完成居家认知训练，训练数据实时回传到机构端，机构端和用户APP端同步收到训练报告，提供APP端训练报告截图；

14、服务容量/授权额度：支持每月不少于300人次的训练量（或提供相应数量的授权账号/并发许可）。

★（二）配置清单：

1、数字化认知功能障碍康复训练软件1套；

2、平板电脑（屏幕）：≥11.5英寸、内存：≥8GB、存储空间：≥256GB、操作系统：操作系统:Android12或更高版本）1台；

3、耳机1个；

4、使用说明书（含保修卡）1本；

5、合格证1张。

包组编号/品目号：001/04

品目名称：数字化正念冥想系统

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

▲1、具备儿童专属正念训练模块，支持舒眠引导、情绪调节（含减压、焦虑缓解、心情改善）、认知能力提升（含专注力、自控力、自信心培养）及亲子互动冥想等功能类别；内置正念训练课程/场景不少于10个；投标时提供软件功能界面截图作为证明材料；

★2、5大正念技术融合：正念呼吸、身体扫描、肌肉放松、想象放松、正念饮食；

▲3、支持患者居家远程训练，提供移动端应用程序（如APP、小程序等）或Web端访问方式，实现院外正念训练与数据同步。

★（二）配置清单：

1、数字化正念冥想系统1套；

2、平板电脑（屏幕：≥11.5英寸、内存：≥8GB、存储空间：≥256GB、操作系统：Android12或更高版本）1台；

3、耳机1个；

4、使用说明书（含保修卡）1本；

5、合格证1张。

包组编号/品目号：002/01

品目名称：可视喉镜（新生儿及儿童型）

数量：2台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

1、整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能；

2、显示器支持多角度调节，上下转动范围≥120o，左右转动范围≥270o（或支持360o旋转）；

3、存储空间≥32G；

4、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤23mm；

5、喉镜片为非金属材质，能重复消毒使用；

6、景深：近焦距离≤20mm，远焦距离≥100mm；

7、视场角60o±15%；

8、内置摄像头LED光源，光照度≥150Lux；

9、充电时间：＜3小时。

★（二）配置清单：

1、显示器

2、喉镜片

包组编号/品目号：002/02

品目名称：骨密度仪

数量：2台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

★1、检测部位：桡骨、胫骨；

2、采用超声轴传播测量技术，探头为干式测量设计（无需耦合剂），具备多通道或多阵元信号收发功能，保证测量准确性；

3、测量参数应至少包含SOS值、T值、Z值、趋势图、10年内发生骨折概率、预计发生骨质疏松年龄；

▲4、设备主机支持至少2种不同规格或用途的探头连接与识别（如成人探头、儿童探头等），以满足不同年龄段人群检测需求；

5、检测速度：单点检测速度≤0.4s，单次测量时间≤10秒；

▲6、超声声速（SOS）有效测量范围覆盖1500m/s～4500m/s，满足从新生儿到成人的全年龄段骨质检测需求；

7、产品主机自带安卓系统与触控屏，不需要外接电脑或平板进行操作控制；

8、探头导航：软件界面实时显示探头与骨骼平行轴向的角度及示意图，实时可视探头与皮肤接触状态、指导用户正确操作，提高检测准确度；

9、视频播放：儿童检查时播放动画片分散儿童注意力，增加依从性，且动画片内容可更换、增减；

10、数据联网方式：应支持RJ45、WIFI等多种方式；

11、实时显示骨质声速值、测量次数、测量时间，直观易懂；

12、数据统计功能：对已完成的档案数据，支持以饼状图、柱状图的形式展开统计结果；

13、使用年限≥10年。

★（二）配置清单：

1、探头：1把；

2、校验透明块：1个；

3、台车：1个；

4、打印机：1个。

包组编号/品目号：002/03

品目名称：肺功能测试仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

（一）主要技术参数及需求：

1、适用范围：婴幼儿至成人的呼吸功能检查及评估；

★2、系统需具备常规通气、支气管舒张试验、婴幼儿潮气呼吸分析及振荡测试（脉冲振荡）功能，支持在同一工作平台/主机上完成上述所有检测项目。

3、产品注册标准:符合国家肺功能测试仪有关技术规范要求和技术标准。

4、技术参数：

（1）主要测量参数：

①慢通气功能包括但不限于：VCmax, VT, MV, ERV, IC，BF,VC EX,VC IN,IRV;

②流量容积环和用力时间肺活量包括但不限于：FVC，FEV0.75，FEV1，PEF，FEF25，FEF50，FEF75，MMEF，VCmax，ERV，IC，VT；

③每分最**气量包括但不限于：MVV， VR%，BF-MVV，FEV1*30，VT-MVV，MVV/FEV1*30；

④支气管舒张试验：CHG%；

▲⑤脉冲振荡法呼吸阻抗包括但不限于：总阻抗Z5Hz、总气道阻力R5Hz、中心气道阻力R20Hz、周边气道阻力R5-R20、周边弹性阻力X5Hz、响应频率Fres、电抗面积AX；支持多频率点（含5Hz-35Hz范围内）数据采集与分析；

▲⑥潮气呼吸分析包括但不限于：潮气呼吸环分析：TPTEF%TE、VPEF%VE、RR、VT/Kg等；

▲（2）采用超声流量测量技术原理。

（二）其他技术参数及要求：

1、舒张试验:可进行支气管舒张试验。

2、具备自动环境参数（BTPS）校正功能；支持快速定标验证程序，简化日常质控流程；符合相关计量检定规范要求；

3、数据存储与管理：内置数据库支持存储≥10万例患者数据，支持历史数据检索、回顾性分析及数据导出功能。

4、测试期间实时数据显示，实时显示检测期间的FVC等图形及数据。测试界面上支持10条以上曲线和肺活量曲线的叠加，满足测试要求。

5、质量控制:依据ATS/ERS自动计算质控评级A、B、C、D、E、U、F,受检者检查过程中，实时数据图像监测呼气时间，呼气末流速等，严格把控检查质量，保证检查结果准确。

▲6、自动分析肺通气功能报告单、舒张试验报告单、婴幼儿潮气测试、振荡测试等报告单。

▲7、主机设计使用寿命不低于10年（投标文件中提供相关技术证明文件）。

（三）软件功能：

测量过程中实时动画配合，实时质控数据显示；

支持报告单模块化编辑，用户任意自定义报告单中的参数和图形曲线。

★（四）配置清单：

1、肺功能测试仪主机 1台：含超声流量传感器、通气模块、振荡模块、潮气呼吸模块；

2、移动台车1台：包含一体机、液压臂；

3、彩色喷墨打印机：1台；

4、咬嘴：50个；

5、定标桶：3000ml；

6、附件（连接管路、信号线、电源线）：1套；

包组编号/品目号：003/01

品目名称：胃肠电图仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是

（一）主要技术参数及需求：

★1、报告分析参数（11项）：波形平均幅值VP-P（μV）；波形平均频率（CPM）；胃肠电节律紊乱百分比；波形反应面积RA；导联时间差（传导速率）（Sec.）；波形主频率（CPM）；主功率比；正常慢波百分比；慢波频率不稳定系数；偶联百分比；餐后/餐前功率比。

2、波形数据分析功能参数：平均幅值、餐前正常能量百分比，餐后正常能量百分比，过速能量百分比、平均频率、过缓频率百分比、正常频率百分比，过速频率百分比、胃肠节律紊乱百分比。

3、特殊功能：波形幅值及频率及时计算功能；干扰波形裁减功能；图文粘贴功能；波形放大及缩小功能；频带设置功能。

4、可选胃肠电动态功率谱分析功能6项参数：正常频率百分比；过缓频率百分比；过速频率百分比；主功率比；主频率；餐后/餐前功率比。

5、胃肠电通道数：≥8个采集通道，支持胃肠同步检测及参考/呼吸监测功能。

6、自动分析诊断报告：软件自动分析，诊断生成报告。

★（二）配置清单：

1、主机（信号采集器）1套：≥8个通道，含导联盒接口、USB或串口通讯；

2、工作站1套：电脑（内存≥8G，硬盘≥500G，USB接口≥4个），预装正版操作系统及胃肠电图分析软件；

3、打印系统1套：A4黑白激光打印机（支持Windows系统驱动）；

4、专属配件导联盒1只：≥8个通道信号分配/保护盒，带屏蔽；

5、电极线10根：长度≥1.2m，屏蔽线，插头与导联盒及电极片兼容；

6、电极片：一次性使用体表电极，直径35-45mm，具备医疗器械注册证/备案凭证。数量：100片。

7、辅助材料1套：包含电源线、USB数据线、电极片连接线夹、磨砂膏或导电膏、清洁纸巾、患者专用腹带（固定电极用）等；

8、产品使用说明书1本：中文版（含软件操作手册）；

9、快速操作指南1张：简明卡片或挂墙图；

10、保修卡/合格证1套。

包组编号/品目号：003/02

品目名称：胃肠动力治疗仪

数量：1台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

1、技术参数：

★1.1输入功率：≤15W。

▲1.2胃电起搏输出。

▲1.3肠电起搏输出。

1.4输出电压：峰值0V～45V连续可调，调节步长≤1V。

1.5最大输出电流：≤45mA（负载500Ω时）。

2、技术原理与波形：

2.1主机采用低频脉冲频率合成技术，模拟产生健康人胃肠电治疗波形周期；输出频率范围应覆盖胃肠慢波节律。

2.2输出波形应为双向对称或非对称脉冲。

3、通道与治疗方式：

★3.1具备胃肠双路起搏信号输出（至少2个独立输出通道），可分别对胃、肠起搏点进行单独起搏治疗，也可选择胃肠同步治疗模式。

▲3.2同时可治疗病人数：≥2人（即每个通道可独立连接一位患者，或同一患者双部位同时治疗）。

4、操作与显示：

4.1配备LCD或OLED显示屏，可实时显示治疗时间、工作模式（胃/肠/胃肠同步）、治疗强度（电压或电流档位）。

▲4.2治疗定时时间：15～60分钟/次可调，调节步长≤5分钟，定时结束后自动停止输出并有声音提示。

4.3治疗强度（输出电压）调节应具有锁定或防误触设计。

5、电极与兼容性

▲5.1电极片可以和临床常用监护仪电极片通用（插孔规格为2.0mm或2.5mm）。

5.2电极片应为医用级自粘式体表电极，无刺激、无致敏性。

★6、安全与注册：设备应符合GB 9706.1-2020及GB 9706.206-2020相关标准要求。投标时提供有效的注册证附件《产品技术要求》，或检测报告等证明材料。

7、其他常规参数

工作温度：5℃～40℃；相对湿度：≤80%（无冷凝）。

电源适配器输入：100～240V，50/60Hz；输出：直流安全电压。

设备整机噪音：≤40dB（A）。

★（二）配置清单：

1、胃肠动力治疗仪主机1套：含双路独立输出、显示屏、控制面板；

2、电极输出线2根：长度≥1.5m，插头与主机及电极片兼容；

3、理疗用体表电极24片：直径40～50mm，自粘式，医用级别，可兼容监护仪接口；

4、电源适配器1个：输入100-240V，输出对应主机要求；

5、电源线1根：长度≥1.5m，国标插头；

6、产品使用说明书1本：

7、快速操作指南1张：简明卡片或折页；

8、保修卡/合格证1套。

包组编号/品目号：003/03

品目名称：经皮胆红素测定仪

数量：2台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

★1、测量原理：采用双波长（450nm和550nm）或三波长反射式测量技术，有效排除皮下组织及血红蛋白干扰。

★2、测量范围：0.0～25.0 mg/dL 与 0～425 μmol/L，两种单位必须同时支持。

▲3、测量准确度：在0.0～15.0 mg/dL（0～256 μmol/L）范围内，示值误差不超过±1.5 mg/dL（±25.7 μmol/L）；在15.1～25.0 mg/dL（257～425 μmol/L）范围内，示值误差不超过±2.0 mg/dL（±34.2 μmol/L）。

4、重复性：重复测量变异系数（CV）≤2%。

5、显示分辨率：0.1 mg/dL 或 1 μmol/L。

6、测量时间：每次测量≤5秒，快速显示结果。

7、数据存储：主机可存储≥200组测量记录（含测量值、单位、测量时间、测量部位），支持记录查询与批量导出。

8、平均计算功能：可连续测量2～5次并自动计算平均值，显示平均胆红素值。

★9、单位切换：一键切换mg/dL与μmol/L，切换后无需重新校准。

★10、校准功能：配备标准校准色板，设备支持开机自检及用户校准。

11、显示屏：高亮度LCD或OLED屏幕，带背光，弱光环境下清晰可见。

▲12、电源：内置可充电锂电池，容量≥1000mAh，充满电后可连续测量≥500次；具有电量指示及低电量报警功能。

13、充电接口：采用Type-C或USB接口，支持通用充电器，充电时间≤3小时。

14、操作环境：温度10℃～40℃，相对湿度≤80%（无冷凝）。

★15、电气安全：符合GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》及相关并列标准要求。投标时提供有效的注册证附件《产品技术要求》，或检测报告等证明材料。

16、医疗器械注册：适用范围明确包含“经皮胆红素测量或测定”。

★（二）配置清单：

1、经皮胆红素测定仪主机1台：含测量探头、显示屏、主板等；

2、标准校准色板1个：双面（高/低值）或单面；

3、可充电锂电池1块；

4、充电适配器1个：输入100-240V，输出5V/1A；

5、USB充电线1根：Type-C或Micro-USB，长度≥1m；

6、产品使用说明书1本：中文版，包含操作、维护、校准流程；

7、快速操作指南1张：简明操作卡；

8、便携式防护箱1个：硬质或软包，防震防潮；

9、保修卡/合格证1套。

包组编号/品目号：003/04

品目名称：呼气试验测试仪

数量：2台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

★1、样本采集器通道数量：至少为八通道，能够一次连接并连续检测8个气袋样本，能统一或分别打印中文检测报告；

2、测量范围：测量样品的浓度范围为：1%～10%；

3、测量精度：精密度：标准偏差sd不超过0.25‰；

4、稳定性：在5小时内，C.V.的绝对值不大于3%；

5、检测灵敏度：CO2最小检测浓度：0.5%，误差应不超过±0.1%；

★6、预热时间 ：＜50min；

★7、分析速度 ：每个样品分析时间＜120s；

8、正常工作条件

供电电源：a.c.220V±22V，50Hz±1 Hz；

输入功率：≤180VA；

海拔高度：2000m以下；

环境温度：10℃～30℃；

相对湿度：不超过70%；

大气压力：86kPa～106kPa；

▲9、设备具备自动质控功能，支持按日、周、月或自定义周期进行校正与质控，并能自动生成中文质控报告；

▲10、****点击查看医院LIS/HIS系统进行数据双向传输对接，提供标准通讯接口协议。

★（二）配置清单：

1、呼气试验测试仪主机；

2、呼气试验测试仪软件系统；

3、微型计算机；

4、激光打印机；

5、液晶显示器；

6、二维影像条码阅读器。

包组编号/品目号：003/05

品目名称：心电监护仪

数量：4台

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否

（一）主要技术参数及需求：

1、监护仪外形结构：

1.1便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者。

1.2 ≥10英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达800*600，≥8通道波形显示。

★1.3屏幕：标配电容触摸屏非电阻屏，提供说明书、检验报告、技术白皮书等说明材料证明。

★1.4电池：标配1块锂电池，工作时间≥6小时。

2、监测参数：

2.1心电监测：

▲2.1.1支持ECG多导同步分析技术，提供说明书、检验报告、技术白皮书等说明材料证明。

2.1.2支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，起搏统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.2血氧、脉率监测：提供SpO2和PR的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围：20-300。

2.3血氧监测：

2.3.1标配支持PI血氧灌注指数的监测，有效反映血氧灌注情况，PI测量范围：0.05%-20%，分辨率≥0.01%。

2.3.2支持抗干扰和弱灌注血氧监测技术，保证低灌注状态下的测量准确性。

2.4无创血压监测：

★2.4.1提供≥5种测量模式，提供说明书、检验报告、技术白皮书等说明材料证明。

2.4.2配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围：收缩压30-280mmHg。

2.5呼吸监测：提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围：0-200 rpm。

3、系统功能：

3.1辅助功能：

3.1.1支持自主培训功能，通过动画与图文结合，对医护团队介绍监护仪常用功能。

3.1.2支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能

3.1.3支持呼吸氧合分析界面，能够标识并回顾呼吸暂停、异常呼吸及血氧下降等关联事件。

3.1.4支持监护仪的系统日志向U盘设备的导出功能，日志包括：系统状态、异常和技术报警等，满足设备管理的日常维护需求。

3.2报警：

3.2.1具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。

3.2.2动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3.3储存功能：

▲3.3.1支持USB外部存储，支持≥2000小时趋势数据的存储与回顾功能，≥3000条报警事件，以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值，提供说明书、检验报告、技术白皮书等说明材料证明。

3.3.2支持≥3000组无创血压测量记录，≥100小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。

3.4工作模式：具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。

★（二）配置清单（标配）：

1、监护仪主机1台。

2、锂电池1个。

3、心电监测附件包1套。

4、无创血压监测附件包1套。

5、血氧监测附件包1套。

6、保修卡1个。

7、合格证1个。

8、说明书1本。

9、监护仪电源线1根。

包组编号/品目号：004/01

品目名称：便携式彩色超声诊断仪

数量：1套

是否经过审批允许采购进口产品：否

是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：单一产品采购，不适用

（一）主要技术参数及需求：

★1、设备类型：国产便携式彩色多普勒超声诊断仪，用于NICU床旁重症新生儿、早产儿检查，可完成颅脑、心脏、肺部、腹部、血管、穿刺引导确诊诊断。

★2、探头接口：主机内置≥2个探头接口，大小一致，全激活，互通互用。

▲3、显示器：≥15英寸彩色液晶显示器，分辨率≥1920×1080；显示器可独立于主机调整角度；支持实体物理按键+触摸双模式操作；操作面板防尘、防液体泼溅，支持消毒液擦拭消毒，适配NICU院感管控。

4、内置锂电池供电，电池连续不间断扫查续航≥2.0小时，交直流两用，低电量提示。

5、冷启动时间：设备完全断电冷开机至可扫查状态时间≤30秒，满足急救床旁快速开机。

6、成像技术：数字化可变孔径、动态变迹、脉冲反相组织谐波成像；具备斑点噪声多级抑制、空间复合成像技术，提升早产儿细微结构成像质量。

▲7、系统动态范围≥160dB，可视可调；A/D转换位数≥12bit。

▲8、具备智能一键图像优化：可分别优化B模式、彩色模式、频谱多普勒图像，内置新生儿/早产儿专用图像预设方案。

★9、穿刺增强显像技术：支持线阵、凸阵、微凸阵探头；穿刺增强可独立开关，增强角度、方向可调，支持新生儿PICC、胸腔穿刺等床旁引导。

▲10、实时宽景成像：支持二维、彩色、能量多普勒宽景拼接，用于新生儿肺、腹部大范围扫查。

11、成像模式：B/2D、M型、彩色M型、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲多普勒 PW、连续多普勒CW、组织多普勒TDI。

▲12、二维局部放大，放大倍数≥10倍，30级以上档位调节，满足新生儿细小结构观察。

13、电影回放：动态回放帧数≥800帧，支持原始数据回放，可回看新生儿心脏、颅脑动态图像。

14、存储与网络：硬盘≥500G；完整支持 DICOM3.0协议(存储、MPPS、委托存储)，可对接院内PACS；支持JPG、 BMP、AVI、DICOM等格式导出；具备USB、网口接口。

（二）探头配置：

★1、新生儿微凸阵探头1把（NICU颅脑必备）：频率5-12MHz，小曲率半径，适配新生儿前囟扫查，用于颅内出血、脑室、脑实质检查。不接受普通大曲率凸阵替代本探头。

★2、小儿相控阵探头1把（新生儿心脏）：频率2-8MHz，扫描角度≥90°，用于新生儿先心、心功能、组织多普勒TDI评估。

★3、高频线阵探头1把：频率4-13MHz，用于新生儿肺超声、软组织、细小血管扫查及穿刺引导。

★4、宽频凸阵探头1把：频率1-6MHz，用于新生儿腹部、腹腔脏器检查。

▲5、全部探头支持谐波成像：探头外壳支持消毒液擦拭消毒。

▲6、主机软件可支持拓展腔内、高频等探头类型。

（三）测量、软件包及报告

★1、专科测量软件包：必须包含新生儿颅脑、心脏、产科、腹部、血管、小器官儿科专用测量包，可自动生成标准化中文报告。

▲2、支持组织多普勒TDI测量，可完成新生儿心肌运动评估。

3、彩色模式下支持定点测速，无需开启频谱即可测量血管血流，多组数据同屏显示。

▲ 4、支持穿刺引导双模式：单引导线、双线区间引导，引导角度、位置可调。

5、内置病人数据库，支持按姓名、住院号检索病例，图像、动态回放、报告一体化调阅。

★（四）配置清单

1、超声主机：1台；

2、探头(全套4支)：新生儿微凸阵探头×1、小儿相控阵探头×1、高频线阵探头×1、宽频凸阵探头×1；

3、专用医用移动台车1台，适配NICU暖箱旁床旁使用；

4、原厂操作培训资料、说明书；

5、配件包、电源线、电池等全套原厂配件。