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各(潜在)供应商:
****点击查看就以下医用耗材项目进行调研,欢迎符合资质的供应商前来参加。
一、项目基本情况
1.采购项目编号:YNDY****点击查看1001
2.采购项目名称:医用耗材调研项目
3.项目内容及需求:
| 编号 | 产品名称 | 主要用途及要求 | 预估年估算使用量 |
| 1 | 贻贝粘蛋白修护敷料 | 通过在皮肤表面形成保护层,起物理屏障作用,适用于激光、水光、微整形术形成的非慢性创面及皮肤护理。要求主要成分为重组贻贝粘蛋白。 | 8000盒 |
| 2 | 无菌护创液体敷料 | 通过在创面表面形成保护层,起到物理屏障作用,改善伤口愈合环境。 | 1500支 |
| 3 | 化学换肤术护理包 | 用于化学换肤术中及术后非慢性创面和周围皮肤的护理。护理包包含医用海藻酸钠敷料、医用纱布片、医用棉签等。 | 2000套 |
| 4 | 洗必泰粘膜冲洗消毒液 | 用于临床黏膜、创口、皮肤冲洗消毒。 | 2000瓶 |
| 5 | 注射用胶原溶液 | 产品具有动物源胶原蛋白,胶原类型为I型+III型复合型胶原,胶原含量不少于5mg/支;通过注射至真皮层,改善注射部位皱纹。 | 1000支 |
| 6 | 含利多卡因注射用透明质酸钠溶液 | 用于面部真皮浅层注射,暂时性改善成人皮肤干燥、 肤色暗沉。 | 3000支 |
| 7 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 该产品适用于鼻唇沟部位真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹。 | 500支 |
| 8 | 注射用透明质酸钠复合溶液 | 该产品用于皮内真皮层注射填充,以纠正颈部中重度皱纹。 | 3000支 |
| 9 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹。添加少于1%化学交联剂,99%透明质酸自然缠绕,最大吸水量小于115%,中分子250-400μm,弹性模量G'500-550,硬度中。 | 300支 |
| 10 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | 用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹。添加少于1%化学交联剂,99%透明质酸自然缠绕,最大吸水量小于115%,小分子20-40μm,弹性模量G'300-350,硬度软。 | 300支 |
| 11 | 注射用修饰透明质酸钠凝胶 | 用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇部皱纹。添加少于1%化学交联剂,99%透明质酸自然缠绕,最大吸水量小于115%,大分子750-1000μm,弹性模量G'950-1000,硬度高。 | 300支 |
| 12 | 一次性使用无菌注射针 | 与一次性使用注射器配套用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉注射或抽取药液时使用。 | 15000支 |
| 13 | 一次性使用钝末端注射针 | 与一次性使用无菌注射器配套使用,用于在真皮组织注射透明质酸钠,以进行面部填充。 | 1000支 |
| 14 | 一次性使用无菌注射针(九针型) | 与标准注射器及注射泵配合使用,用于面部真皮层注射透明质酸钠。 | 2500支 |
| 15 | 一次性使用多功能手术解剖器(消融电极) | 产品供手术时与高频发生器和/或射频发生器配合使用,或与吸引装置配套使用。进行电凝、切割、消融及止血、照明、刮爬及吸除用,单极针状电极头部材质钨铼合金。 | 800套 |
二、供应商资格条件
投标人除应具备《****点击查看政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:
1.具有独立承担民事责任能力的在中华人民**国境内注册的法人。
2.依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(或第二类医疗器械经营备案凭证)。
3.如属医疗设备,所投设备须具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ/Ⅲ类)或备案凭证(Ⅰ类)。
4.不接受联合体提供采购文件。
5.供应商未被列入“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)“记录失信被执行人或重大税****点击查看政府采购严重违法失信行为”记录名单;****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****点击查看政府采购活动期间。(以提交报价文件截止之日在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,报价人需提供相关证明资料)
6.所投产品须为**省/**市医用耗材交易平台挂网交易品种。
三、报名方式
1.符合资格的供应商应在2026年10月27日前到我院官网(www.****点击查看.com)通知公告栏目本公告下方下载报名登记表(附件2),并将填写好的盖章纸质版扫描件以文件名“YNDY****点击查看1001+医用耗材采购项目+包号+公司全名+联系人+联系电话”发送至邮箱****点击查看@gdpcc.com 完成报名。
2.报名截止时间为2026年10月27日17:00,以收到报名邮件的时间为准。
六、调研文件递交
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销)必须按以下顺序制作调研文件:
1、产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期);
2、有效的产品注册证或备案凭证;不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文。
3、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》;
4、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期);
5、代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);
6、法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面);
7、≥3****点击查看医院发票复印件(**市、**省内为优)、物价批文(如有)及**省内地级**标价;
2.符合资格的投标人应当在2026年10月28日9:00前把一份调研文件及样品递交(或邮寄)到**市**区新港西路海康街68号,****点击查看综合楼1楼前台收。
八、联系人及联系方式及咨询时间
谭老师 020-****点击查看3320 工作日8:00至12:00,14:30至17:30
附件:
1.报名登记表
****点击查看
2026年10月21日