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| 牛蒡子 | 43.0/kg | 牛蒡子 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-牛蒡子;取本品粉末0.5g,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取牛蒡子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取牛蒡苷对照品,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液及对照药材溶液各3μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(40∶8∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;水分不得过9.0%;总灰分不得过7.0%;浸出物不得少于27.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 菊花 | 43.0/kg | 菊花 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-菊花;取本品1g,剪碎,加石油醚(30~60°C)20ml,超声处理10分钟,弃去石油醚,药渣挥干,加稀盐酸1ml与乙酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取菊花对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各0.5~1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(1∶15∶1∶1∶2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;水分 不得过15.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 炙甘草 | 23.0/kg | 炙甘草 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 炒稻芽 | 43.0/kg | 炒稻芽 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 北柴胡 | 43.0/kg | 北柴胡 | ****点击查看001 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 茯苓 | 43.0/kg | 茯苓 | ****点击查看001 | 1kg/包;性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-茯苓;取本品粉末1g,加无水乙醇50ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取茯苓对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶3∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液-乙醇(1∶4)混合溶液,在105°C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;水分不得过15.0%;总灰分不得过2.0%;浸出物不得少于2.5%。 | 按行业标准提供服务 |
基本情况
上次中标企业: 广州****公司
潜在竞争对手: 共
582
个, 其中与甲方合作关系紧密的
21 家
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