联系人609个
立即查看
可引荐人脉860人
立即引荐
历史招中标信息121279条
立即监控
| 炒酸枣仁 | 15.0/kg | 炒酸枣仁 | ****点击查看002 | 1kg/包。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 百合 | 15.0/kg | 百合 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-百合；取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取百合对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；水分 不得过13.0%；总灰分 不得过5.0%；浸出物不得少于18.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 甘草 | 5.0/kg | 甘草 | ****点击查看001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-甘草；取本品粉末1g，加乙醚40ml，加热回流1小时，滤过，弃去醚液，药渣加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤3次，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；水分 不得过12.0%； 总灰分 不得过7.0%； 酸不溶性灰分 不得过2.0%。 | 按行业标准提供服务 |
基本情况
上次中标企业: 广州****公司
潜在竞争对手: 共
585
个, 其中与甲方合作关系紧密的
21 家
相似项目推荐