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历史招中标信息3512条
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| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | ****点击查看2024年超声二科医疗设备采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 行政区域 | ** | 公告时间 | 2025年02月19日 15:12 |
| 首次公告日期 | 2024年12月21日 | 更正日期 | 2024年12月22日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 王涛 | ||
| 项目联系电话 | 182****点击查看5171 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 采购单位地址 | **市**南路317号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0878-****点击查看019 | ||
| 代理机构名称 | ****点击查看 | ||
| 代理机构地址 | **省**高新区**路512号6楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 182****点击查看5171 | ||
| 附件： | |||
| 附件1 | |||
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看：****点击查看关于****点击查看2024年超声二科医疗设备采购项目的公开招标公告
首次公告日期：2024-12-21 00:00:00.0
更正事项；采购文件
更正内容：1、更正事项：对项目采购公告及采购文件（标项1）中是否进口产品进行更正 更正前内容：是否接受进口产品：否 更正后内容：是否接受进口产品：是2、更正事项：对项目采购公告及采购文件（标项1）中本项目的特定资格要求进行更正 更正前内容：本项目的特定资格要求：（1）供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，此项不要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，此项不要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）提供相关证明资料；（2）供应商应遵守国家有关的法律、法令和条例，以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定；（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****点击查看政府采购活动。 更正后内容：在更正前内容基础上新增：所投产品为进口货物的，需提供制造商出具的授权书或提供制造商出具给总代理商的长期代理证书及总代理商出具的授权书；以及售后服务承诺函 （不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）。
更正日期：2024-12-22 00:00
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地址：**市**南路317号
联系方式：0878-****点击查看019
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地址：**省**高新区**路512号6楼
联系方式：182****点击查看5171
3.项目联系方式
项目联系人：王涛
电 话：182****点击查看5171
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