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医用耗材遴选调研公告
为持续优化我院医用耗材采购管理体系,提质增效、严控医疗运营成本,进一步优化耗材品类、优选高性价比供货渠道,在保障临床诊疗质量、医疗安全及日常诊疗工作有序开展的前提下,****点击查看医院耗材运营支出。我院现就常用医用耗材开展公开市场遴选调研工作,诚邀符合法定资质、履约能力优良的供应商踊跃参与本次调研。
一、调研耗材清单
1、纱布绷带
2、自贴型无菌不粘敷料
3、一次性使用真空采血管
4、医用脱脂棉
5、无菌橡胶医用手套
6、医用检查手套
7、医用薄膜手套
二、供应商资格要求
参与本次调研的供应商须同时满足以下全部资质及经营要求,所有资质文件均合法有效、处于有效期内:
1、主体资格合法:供应商须为中华人民**国境内依法注册的独立法人单位,具备独立承担民事责任的能力,持有有效的营业执照,经营范围涵盖对应医用耗材相关业务。
2、生产经营资质合规:若为生产厂家参与调研,须持有对应品类耗材的《医疗器械生产许可证》,资质类别符合国家医疗器械分类管理法规要求;若为经销商参与调研,须持有有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营备案凭证,同时须提供生产厂家完整、有效的生产资质文件及逐级授权证明,授权链路完整、合法有效。
3、产品资质合规:本次申报的所有医用耗材产品,须****点击查看管理局核发的对应医疗器械注册证或备案凭证,证件真实有效、在法定有效期内,产品名称、规格型号、技术参数等信息须与注册(备案)凭证内容完全一致,不得存在篡改、不符等情况。
4、经营信誉良好:供应商近三年内经营活动合法合规,无重大违法违规经营记录,未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,无医疗器械行业违规处罚、质量投诉重大不良记录。
5、履约能力达标:具备稳定的货源保障、标准化的仓储配送体系及完善的售后服务机制,可根据我院临床需求,保质、保量、及时完成耗材配送及售后保障工作,且具备价格优化空间。
三、本次调研相关要求
(一)样品及试用要求
1、所有参与调研单位须严格按照本次耗材清单,完整提供对应合规产品样品,样品规格、质量需与实际供货产品一致。
2、可提供试用装产品,我院将组织临床、设备管理等相关科室开展产品试用,综合对比产品质量、临床适配性、使用效果及价格优势,综合评估结果将作为后续耗材遴选、成本优化的参考。本次仅为市场调研,调研结果不逐一向各供应商反馈。
(二)资料提交内容
参与单位须整理完整的申报资料,统一装订成册,所有复印件均需清晰可辨、加盖企业鲜章,资料具体包含:
1、企业主体资料:法定代表人身份证明复印件、法定代表人授权委托书(含授权期限、授权范围)、授权代表身份证正反面复印件;
2、资质许可资料:有效的营业执照、医疗器械生产/经营许可证(备案凭证)复印件;
3、产品合规资料:医疗器械注册证(备案凭证)、注册附件、产品技术要求、检验报告等全套完整产品资质文件;
4、商务报价资料:产品宣传彩页、详细规格参数说明、正式报价单(明确单品单价、供货周期、最低起订量、质保期限),需提供真实合理的优惠报价方案;
5、履约服务资料:****点击查看医疗机构供货业绩证明、完整的售后服务方案(含配送服务、退换货、应急保障、售后响应机制等);
6、诚信承诺资料:正式书面承诺函,承诺所提交全部资质资料真实有效、承诺保质保量、按期按需供货,自愿承担资料造假、履约违约等一切法律及经济责任。
四、报名及资料递交安排
1、报名及资料递交截止时间:自本公告发布之日起,至2026年10月19日16:00截止,逾期不再受理任何申报资料,视为自动放弃本次调研资格。
2、递交方式:现场递交纸质申报资料(一式3份)及样品试用装,资料须装订规范、目录清晰、页码完整,不接收邮寄、电子版;逾期未递交资料视为自动放弃本次调研。
3、递交地点:**市****点击查看医院设备科
4、联系方式
联系人:史老师
联系电话:****点击查看2607
五、其他事项
1、本次公告为医用耗材市场调研工作,旨在优选质优价廉的耗材供应**、优化医院耗材采购成本,属于采购前期调研环节,不构成任何采购要约及采购合同约定,我院不承诺对参与调研单位的产品进行采购,不承担任何采购履约责任。
2、各供应商参与本次调研所产生的样品制作、资料编制、交通差旅、产品试用等所有相关费用,均由供应商自行全额承担,我院不予以任何补偿。
3、本次调研全程遵循公平、公正、公**则,严禁弄虚作假、恶意竞争、虚高报价,一经发现供应商存在资质造假、虚假报价、违规申报等行为,立即取消其调研及准入资格,纳入我院供应商黑名单。
**市****点击查看医院
2026年10月12日