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本项目为****点击查看顺行灌注插管等12种医用耗材采购，相关事宜公告如下：
一、项目名称
****点击查看顺行灌注插管等12种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源：自筹资金 交货期：7天
| 序号 | 产品名称 | 质量 | 是否无菌 | 单位 | 技术参数 | 备注 |
| 1 | 顺行灌注插管 | 进口 | 是 | 根 | 由插管和导针组成，用于成人心肺分流手术中传输心肌停跳液。 | 报价超过控制价不进入谈判环节，公立医疗机构须通过**省指定医用耗材采购平台采购。 |
| 2 | 动静脉插管 | 进口 | 是 | 根 | 用于心肺分流手术，成人心血管外科手术体外循环患者血液管理，使用时间最长不超过6小时。 | |
| 3 | 一次性使用喉罩气道导管 | 国产 | 是 | 支 | 全身麻醉或需急救的病人短期使用，双强引流型喉罩带备囊，以达到确保上呼吸道通畅。单腔胶塑型可引导气管镜，方便操作，包含引流型，胶塑型 | |
| 4 | 一次性使用动脉插管 | 国产 | 是 | 支 | 体外膜肺氧合循环，心脏直视手术时进行体外循环的病人，作为连接患者动脉与体外循环管路的血液通路使用。接头为PC材质，其他组成部分为PVC材质 | |
| 5 | 一次性使用吸痰包 | 国产 | 是 | 根 | 临床吸取呼吸道分泌物，独立无菌水袋代替大瓶生理盐水，袋内润滑。配套组件：PE薄膜手套275×155mm（±5mm），无漏水；无菌水袋含15-20ml注射用水，无破裂 | |
| 6 | 一次性使用避光带管路输液接头 | 国产 | 是 | 个 | 连接输液通道、保障输液通道的密闭通畅，可用于加注药液，采用医用避光复合材质管路，无针接头带有正压功能，可以有效防止血液返流。 | |
| 7 | 一次性使用引流管及穿刺套件 | 国产 | 是 | 套 | 经皮经肝内引流术﹒经皮经胆道内支架引流术 ﹒泌尿道梗阻﹒囊性病变﹒肝脓肿 经皮经肝穿刺引流术。穿刺套件用以建立皮下人工通道，辅助引流管的放置。产品有直头和弯头两种结构 | |
| 8 | 造口护肤粉 | 国产 | 否 | 个 | 造口周围皮肤保持干爽，肠造口、尿路造口周围皮肤粪水性皮炎，肛周失禁性皮炎的表皮损伤溃烂，减轻渗出物对皮肤的刺激。成分含有羧甲基纤维素钠, 瓜尔豆胶，黄原胶数。 | |
| 9 | 造口护理用品 | 进口 | 否 | 个 | 收集大小便排泄物，二件式造口底盘黏胶呈环形，减少过敏，根据造口型状精准裁剪。 | |
| 10 | 医用导管固定装置 | 国产 | 是 | 片 | 固定导管或其他器械于穿刺部位，接触伤口，降低感染风险，并提升患者舒适度。有多种型号。 | |
| 11 | 硅橡胶子宫药物支架系统 | 国产 | 是 | 套 | 用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫腔放置，辅助预防宫腔再粘连。可由硅橡胶子宫支架和输送系统组成，支架中含有雌二醇药物。 | |
| 12 | 带过滤无阀穿刺器 | 国产 | 是 | 套 | 在内窥镜手术中的气腹建立和维持，建立视野和操作空间，诊断和/或治疗性的内窥镜程序中，通过填充气体扩张腹腔，以建立和维持用于内窥镜器械进入和疏散手术烟雾的通道。套管内径规格涵盖5mm-12mm，配备过滤精度≥0.3μm、滤除率≥90%（0.5μm及以上）的过滤装置；采用无阀设计确保器械进出顺畅并减少气腹泄漏。 |
1.中华人民**国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2026年8月20日至2026年8月26日
【8:00-12:00 14:00-17:00（工作日）】
2.报名方式
****点击查看****点击查看办公室邮箱（办公楼四楼）
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）
3.1.2经营****点击查看公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）
3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；****点击查看公司为生产厂家，无需提供）
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、****点击查看银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5进口产品提供产品授权书
在报名时间段内，请将以上资料扫描、加盖公章并以PDF版格式提交，同时申请人基本情况表EXCEL版（附件1）一并发送至邮箱（****点击查看@163.com）。请****点击查看办公室确认，****点击查看办公室审核合格后，将采购文件发送至申请人邮箱。（PDF版资料命名为：邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为：邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。）
五、评审
评审时间：另行通知
采购单位：****点击查看
地 址：**市**北路16号
邮 编：450007
联 系 人：邱老师
电 话：0371-****点击查看0148
邮 箱：
发布日期：2026年8月20日
监督部门：纪检监察室
监督电话：0371-****点击查看8524
基本情况
上次中标企业: 中康****公司
潜在竞争对手: 共
614
个, 其中与甲方合作关系紧密的
46 家
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