河津市人民医院公开招标河津市人民医院医疗设备能力提升项目（国产类设备购置）的公开招标公告

公告-招标公告山西 - 运城 - 河津市

发布于 2026-09-10

招标详情

河津市人民医院

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历史招中标信息1305条

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本单位近五年医疗类项目招标88次，合作供应商57个，潜在供应商56个

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项目概况

****点击查看医疗设备能力提升项目（国产类设备购置）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年10月10日 09:00（**时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****点击查看

项目名称：****点击查看医疗设备能力提升项目（国产类设备购置）

预算金额（元）：****点击查看720

最高限价（元）：****点击查看720,****点击查看000,****点击查看000,****点击查看000

采购需求：

标项一
标项名称: 包1
数量:
预算金额（元）：****点击查看720
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：空气波压力治疗仪、微波治疗仪、麻醉机、分娩产床、全自动血气分析仪、胎儿/孕妇监护仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：

标项二
标项名称: 包2
数量:
预算金额（元）：****点击查看000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：肝纤维化无创检测设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：

标项三
标项名称: 包3
数量:
预算金额（元）：****点击查看000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：超声雾化器、角膜地形图、眼底激光治疗仪、综合验光仪等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：

标项四
标项名称: 包4
数量:
预算金额（元）：****点击查看000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：射频控温热凝器、体外冲击波治疗系统、红外偏振光治疗仪、声阻抗仪（含智能诊断系统）等设备，包括设备的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体采购所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术和服务要求的相应规定为准。
备注：

合同履约期限：标项 1、2、3、4，合同签订后 90天内交货

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无

3.本项目的特定资格要求：包1①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包2①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包3①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。；包4①投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:投标人销售自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的生产企业许可证（二类和三类）和生产备案凭证（一类），投标人销售非自身注册、备案的医疗器械时应当具备有效的经营企业许可证（三类）和经营备案凭证（二类）；本项目投标产品中包含X射线等医用射线装置，投标人应当具备有效的辐射安全许可证；②投标产品属于医疗器械管理范畴的，投标产品制造商须具有生产医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求:本次投标产品须具备医疗器械生产企业许可证（二类和三类）或医疗器械生产备案凭证（一类）；本次投标产品属于二类和三类医疗器械的，须同时具备医疗器械注册证，属于一类医疗器械的，须同时具备第一类医疗器械备案信息表；本次投标产品中包含x射线等医用射线装置，其制造商应当具备有效的辐射安全许可证。

三、获取招标文件

时间：2026年09月10日至2026年09月17日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间，法定节假日除外）

地点：政采云平台线上获取

方式：在线获取

售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2026年10月10日 09:00（**时间）

投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标

开标时间：2026年10月10日 09:00

开标地点：**省**市**区**东街城建大厦****点击查看交易中心****点击查看中心）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。