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历史招中标信息3380条
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产品调研编号：****点击查看
| 序号 | 产品 名称 | 规格 型号 | 技术要求 | 使用科室 |
| 01 | 动脉压迫止血器 | 桡动脉型 | 适用于桡动脉介入手术拔鞘后止血使用，贴合腕部生理弧度，佩戴不硌肤，远端手部静脉回流不受阻碍，降低手部肿胀、淤血风险 | 心内科 |
| 股动脉型 | 适用于股动脉穿刺术后长效止血使用，能大幅降低术后血肿、假性动脉瘤并发症发生率。 | 肝胆胰科 | ||
| 02 | 腹膜透析导管及附件 | 腹膜透析手术型 | 为完整置管手术套装，套件包含腹膜透析导管和经皮穿刺置管相关组件，包括导丝、扩张器组件、隧道针、推注器、穿刺针、保护帽、塑柄手术刀、鲁尔接头、纱布、止流夹，满足Seldinger经皮穿刺置管需求 | 肾内科 |
| 03 | 中心静脉导管 | 手术套装 | 为完整置管手术套装，套件包含带抗菌涂层导管、配导丝推送架的导丝、穿刺针、导引套管、穿刺针、扩张器、蓝空针。与腹膜透析导管及附件配套使用 | |
| 04 | 预装提取管（无菌） | 2.0ml，内置 3mm×10 研磨磁珠 | 适配样本破碎、核酸提取；磁珠振荡破碎力度温和，可充分裂解细胞，无样本过度飞溅、管盖渗漏；磁珠在管内无卡滞、粘连，破碎后样本洗脱顺畅。两款提取管均适配新纵科 JS1000 组织破碎仪，管体尺寸、管壁厚度、磁珠重量匹配设备振荡参数，振荡过程无漏液、管体开裂、磁珠变形。 | 生殖中心 |
| 2.0ml，内置 5mm×1+3mm×10 混合研磨磁珠 | ||||
| 05 | AZF基因检测试剂盒（荧光定量法） | 20人份/盒 | 用于男性患者精液样本 AZF 缺失基因筛查，检测 Y 染色体 AZFa、AZFb、AZFc 缺失片段，辅助判断少精、无精症遗传病因。 |
根据《政府采购需求管理办法》及2026年采购计划安排，拟对下列产品开展产品市场调研/公开遴选，欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。因首次公告未达调研条件，现特此二次公告。
一、基本要求：
| 06 | HPVE6/E7检测试剂盒（荧光定量法） | 24人份/盒 | 检测宫颈脱落细胞 HPV E6/E7 致癌基因 mRNA，区分一过性 HPV 感染与持续性高危致癌感染，辅助宫颈病变风险分层筛查。 | 生殖中心 |
| 07 | 人工授精管 | 基础单管型 | 用于宫腔内人工授精（IUI）手术，将洗涤优化后的精子悬液轻柔输送至患者宫腔；适用于夫精人工授精、供精人工授精操作，仅限具备辅助生殖资质临床使用。 | |
| 标准单管型 | ||||
| 增强双套管型 | ||||
| 08 | 冻存盒 | 2ml 100格 PC | 医用级改性材质，无 DNA 酶、无 RNA 酶、无内毒素、无细胞毒性，不损伤生殖细胞活性；不含塑化剂、重金属，符合医用生物安全标准。 | |
| 09 | 异丙醇 | 分析纯AR500ml | 执行 HG/T2892-2020 化学试剂异丙醇分析纯标准，异丙醇含量≥99.7%，低水分、低不挥发残渣 | |
| 10 | DTT溶液 | 1ml | ****点击查看中心分子实验室 AZF 基因、HPV E6/E7 核酸提取与蛋白还原前处理实验。 | |
| 11 | 氢氧化钠溶液 | 10mol/L | ****点击查看中心分子实验室核酸细胞裂解、实验器皿强碱去污、生化废液中和。 | |
| 12 | 氯化钠分子生物学溶液 | 5M | ****点击查看中心分子实验室 AZF、HPV E6/E7 核酸提取、蛋白纯化、缓冲液配制实验。 | |
| 13 | 吐温 20 | 100mL/瓶 | 分子生物学专用级,****点击查看中心分子实验室 AZF、HPV E6/E7 核酸细胞裂解、蛋白免疫印迹洗涤、FISH 组织清洗等实验 | |
| 14 | 空调空气净化滤芯 | 初效 | 产品符合 GB/T 14295 空气过滤器国家标准，滤材防静电掉粉、抗菌防霉，铝合金密封框架无漏风，适配医疗机构过滤等级、容尘量、密封性能满足辅助生殖洁净区域尘埃粒子、菌落控制院感规范要求。滤芯具体尺寸需实地调研。 | 全院 |
| 中效 | ||||
| 亚高效 | ||||
| 高效 |
1.本调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。
2.如供应商不满足基本配置要求，不允许参加产品调研会。
3.询价价格为：**最低价。不限定品牌，供应商可提供功能相当的产品进行报名。
二、产品调研会地点： ****点击查看
三、产品调研会时间：另行通知
四、报名有关要求
1.报名时间截止：自本公告发布之日起5个工作日，逾期恕不受理。
2.报名所需材料：
①供应商《营业执照》（三证合一）；
②如产品为医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证（如无医疗器械注册证，自行出具声明并盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研）；
③提供公司法人《信用中国》及《中国政府采购网》征信报告并加盖公章；
④若产品在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》，投标人需为《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》入驻商家，并具有产品销售授权（提供截图加盖公章）；若产品没在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》上，必须具有产品一级销售授权；
⑤法人代表人授权书；
⑥无违法重大记录声明；
⑦投标人关联单位及禁止参加情况承诺函；
⑧产品调研会报名表加盖公章。
3.报名方式：将以上文件扫描成PDF文件发至邮箱****点击查看@qq.com报名，邮箱****点击查看公司及报名产品的序号。
4.审核资质时****点击查看医院要求提供资质材料或提供虚假资质材料的，以及在《信用中国》、《中国政府采购网》列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将不允许参加产品调研会。
五、产品调研会文件有关要求
1.报名成功后按要求编制调研文件；
2.提交纸质版文件时间：调研会现场提交调研文件；
3.调研文件正本一份（内容如附件1），以A4 纸打印，左侧纵向装订，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字，耗材彩页10份；
4.供应商需携带耗材样品；
5.供应商需携带产品报价单（产品名称、规格、型号、生产厂家、27位医保编码、注册证编号、子系统ID、医保是否报销、医保报销类别等详细信息）；
6.产品报价须知：若产品在国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统上，请截屏证明该产品执行平台采购最低价。后续采购价格随《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》中最低价格及时变动；若产品没在《国家医保信息平台药品和医用耗材招采管理子系统》，落实线下采购，要求提供近三年调研耗材的价格佐证（如中标通知书、合同复印件、发票复印件等），我院按市场最低价格采购。
六、产品调研会有关要求
1.确定调研时间后提前发送预约登记表至电子邮箱。
2.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。
3.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。
4.因相关原因不能达到现场参与调研会的供应商,可通过线上电话或视频参与调研或遴选。
七、注意事项
1.通过审核的供应商请关注****点击查看官方网站（www.****点击查看.cn）发布或邮箱回复的相关产品调研会信息，按要求时间参会，逾期恕不受理。
2.未通过审核的供应商将以电子邮件的形式进行书面告知。
联系电话：0435-****点击查看931
电子邮箱：****点击查看@qq.com
****点击查看采购中心
基本情况
上次中标企业: 吉林****公司
潜在竞争对手: 共
149
个, 其中与甲方合作关系紧密的
18 家
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