厦门公物－竞争性磋商－GW2026-SH501-口腔基础设备及器械、全自动腹膜透析机采购

厦门公物－竞争性磋商－GW2026-SH501-口腔基础设备及器械、全自动腹膜透析机采购－采购公告

公告-招标公告福建 - 厦门 - 同安区

发布于 2026-08-20

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厦门市苏颂医院

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本单位近五年医疗类项目招标296次，合作供应商137个，潜在供应商136个

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**公物－竞争性磋商－GW2026-SH501-口腔基础设备及器械、全自动腹膜透析机采购－采购公告

项目所在地区：**省,**市

一、采购条件

受****点击查看委托，****点击查看对GW2026-SH501口腔基础设备及器械、全自动腹膜透析机采购项目组织进行竞争性磋商采购，项目资金为财政资金。本项目已具备采购条件，现欢迎国内合格的供应商前来提交响应文件。

二、项目概况和采购范围

规模：人民币70.05万元（合同包1：60.55万元，合同包2：9.5万元）

范围：本采购项目划分为2个采购包，本次采购为其中的：

采购包1：项目名称：口腔基础设备及器械，采购预算：60.55万元，项目内容：口腔基础设备及器械，1套。具体内容及要求详见磋商文件

采购包2：项目名称：全自动腹膜透析机，采购预算：9.5万元，项目内容：全自动腹膜透析机，2套。具体内容及要求详见磋商文件

三、供应商资格要求

采购包1：

1.一般资格要求

序号	资质要求
1	营业执照等证明文件：供应商应具有独立承担民事责任的能力，并提供营业执照等证明文件的扫描件。
2	单位负责人证明或授权书：（1）若供应商代表为单位负责人，无需提供授权书，但应提供单位负责人身份证扫描件。（2）若供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供授权书及供应商代表身份证扫描件。
3	供应商应提供《资格承诺函》。
4	信用记录要求：1、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（www.**点击查看.cn）、中国政府采购网（www.点击查看.cn）、“信用中国（点击查看）”网站（credit.点击查看.cn）查询所有供应商的信用信息。 2、截止时点：查询供应商响应文件递交截止当天前三年内的信用信息。 3、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《**点击查看政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 4、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评审当天查询结果为准。

2.特定资格要求

有特定资格要求

序号	资质要求
1	（1）供应商须根据所报的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械须提供有效《产品备案证明》复印件；第二类、第三类医疗器械须提供有效《医疗器械注册证》复印件（若医疗器械注册证上未体现所报产品型号规格的，则应同时提供附页复印件）。
2	（2）供应商所报的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其有效《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》复印件；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其有效《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》复印件。

3.是否接受联合体

本项目不接受联合体参与磋商。

采购包2：

1.一般资格要求

序号	资质要求
1	营业执照等证明文件：供应商应具有独立承担民事责任的能力，并提供营业执照等证明文件的扫描件。
2	单位负责人证明或授权书：（1）若供应商代表为单位负责人，无需提供授权书，但应提供单位负责人身份证扫描件。（2）若供应商代表为单位负责人授权的委托代理人，应提供授权书及供应商代表身份证扫描件。
3	供应商应提供《资格承诺函》。
4	信用记录要求：1、信用信息查询渠道：通过“信用中国”网站（www.**点击查看.cn）、中国政府采购网（www.点击查看.cn）、“信用中国（点击查看）”网站（credit.点击查看.cn）查询所有供应商的信用信息。 2、截止时点：查询供应商响应文件递交截止当天前三年内的信用信息。 3、信用信息的使用规则：（1）查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《**点击查看政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格。（2）因查询渠道网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理。（3）联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格。 4、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的，仍以评审当天查询结果为准。

2.特定资格要求

有特定资格要求

序号	资质要求
1	（1）供应商须根据所报的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械须提供有效《产品备案证明》复印件；第二类、第三类医疗器械须提供有效《医疗器械注册证》复印件（若医疗器械注册证上未体现所报产品型号规格的，则应同时提供附页复印件）。
2	（2）供应商所报的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其有效《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》复印件；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其有效《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》复印件。