弋阳县中医院医疗设备采购征询价公告

医疗设备采购征询价公告

根据《****点击查看政府采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****点击查看拟采购的中医体质辨识系统项目进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、参数要求：

（一）1、脉象诊断：指夹式脉象传感器，利用脉象传感器采集波形，并将

脉象的位、数、形、势和脉图的各项参数自动分析，以判定出测试者

脉类，达到客观的脉象诊断效果。

2、舌象诊断：采用拍摄系统采集人的舌部信息，通过舌象分析软件

对舌部的参数进行分析以判定舌型、苔质、舌态、苔色、舌色等信息。

3、面象诊断：采用拍摄系统采集人的面部信息，通过面象分析软件

对面部的参数进行分析，以判定面色、唇色、**度、面部特征信息，

达到客观数字化的面象诊断效果。

4、调理方案：通过中医四诊合参，判断人体脏腑状态，对人体的整

体健康状态和趋势做个评判，预估疾患风险，提供个性化中医养生调

理方案；包含食疗建议、运动健康、中药建议、体质调理、理疗穴位

等内容。

5、档案查看功能：可以对检测者的档案进行查看。

6、二维码扫描功能：系统给出二维码，检测者用手机浏览器进行扫

描，来获取网页报告，报告内容包括：

6.1理疗参数：包含气血状态，湿气指数、血瘀指数、心率、血氧等。

6.2、体质辨识：可对中医九种体质做辨识判定。

6.3养生调理方案：对人体的整体健康状态和趋势进行评判，得出个

性化中医养生调理方案，包括食疗建议、运动健康方案、中药建议、

体质调理方案及理疗穴位建议。

6.4脏腑辨证：根据四诊合参，得到脏腑情况以及相应的调理方案。

6.5疾病风险预估：对检测者当前易患疾病的风险等级进行判断。

（二）、硬件配置参数说明：

1、主机尺寸：≥1680*550*450mm，显示器尺寸：≥32英寸

2、显示分辨率：1920*1080，显示比例：16：9

3、内存：≥8GDDR3

4、存储：≥64G

5、触摸方式：电容触摸屏，摄像头分辨率：≥500万

6、高低调节功能：根据采集人员高度不同，可以调节

7、补光灯：有

8、脉搏测量范围：30-250bpm，测量精度：土2bpm

9、显示精度：1bpm

10、采样率：300Hz

11、人体感应器：有

12、语音播报：有

13、有机玻璃挡板：有

14、网络支持：以太网、支持WIFI

二、公告时间

2024年12月13日-2024年12月19日

三、报名时间、地点及方式

1.时间：截止至2024年12月19日下午17时前

2.地点：****点击查看医学装备科

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、信用中国查询、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄。

4.联系人及联系方式：187****点击查看2775

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：159****点击查看9016 ****点击查看纪检部门

四、价格征询会时间、地点

时间：公示结束后以本院通知为准，迟到者将被取消参询资格。

地点：****点击查看4楼班子会议室。

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函；

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；

4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4厂家售后服务方案及承诺书；

7、产品业绩材料（需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件）；

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

2.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

4.参询文件及往来函件均须用中文书写。

5.参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

6.参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询报价

1.参询企业可就询价项目中某单个项目或全部项目进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

3.所参询产品如属限价品种，须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中的医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。

八、价格征询

1.****点击查看医院****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，院纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

2.在纪检监察部门监督下，从本院专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

3.价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1. 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

2.科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

3.质量优先、价格合理、售后有保障。

4.以综合评价为原则，性价比优先。

****点击查看 2024年12月13日

附表一

附表二

签发：江 浩

审核：孙锁武

编辑：王丽红

供稿：****点击查看设备科)