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序号

名称

技术参数和规格型号

数量

单位

最高

单价（元）

所属行业（按工信部联企业【2011】300号）

标的性质（货物/服务）

备注

1

清洗液

1.磁分离清洗、反应体系缓冲、探针/管路清洗。

2.包装规格：10 L/箱（1×10 L/盒）。

3.储存条件：常温保存，避免阳光直射，具体以说明书为准。

4.性能要求：电中性缓冲体系，无干扰发光背景，无颗粒、无絮状沉淀，与 ALP-AMPPD 化学发光体系兼容，不引入外源酶抑制/激活效应。

5.上机方式：直接接入仪器清洗液桶，支持运行中补充。

80

桶

378

货物

2

全自动免疫检验系统用底物液

1.发光体系：ALP（碱性磷酸酶）标记 + AMPPD 辉光型底物。

2.包装规格：常见 4×75 mL/盒（以实际包装为准）

加注方式：底穿式瓶装，机内恒温加热，支持连续装载。

3.发光类型：辉光型（glow-type），信号稳定 >24 h。

4.工作温度：反应盘 37±0.3℃。

5.本底：低本底，信噪比满足 pg 级检测。

6.稳定性：未开瓶 2~8℃保存；上机后按仪器提示有效期使用。

7.性能：底物液能检出不大于10-16mol碱性磷酸酶，批间 CV 符合要求。

28

盒

2025

货物

3

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

1.方法学：双抗体夹心法，超顺磁微粒 + ALP-AMPPD

2.组分：磁珠包被物（抗 PGⅠ抗体偶联磁微粒）

酶标记物（抗 PGⅠ抗体-ALP 标记）校准品、缓冲液体系。

3.规格：2×50 人份/盒、2×100 人份/盒。

4.样本类型：血清、血浆

5.储存条件：2~8℃保存，有效期 18 个月（以最新注册信息为准）。

6.开瓶稳定性：2~8℃可稳定 56 天。

6

盒

5200

货物

4

胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

1.方法学：双抗体夹心法，超顺磁微粒 + ALP-AMPPD

组分：磁珠包被物 + 酶标记物 + 辅助液。

2.规格：2×50 人份/盒、2×100 人份/盒。

3.样本类型：血清、血浆

4.储存条件：2~8℃保存，有效期 18 个月。

5.开瓶稳定性：2~8℃可稳定 56 天。

6

盒

5200

货物

5

粪便血红蛋白测定试剂盒

1.技术方法：免疫荧光层析法。

*2.检测范围：7.5-225μg/g。

3.操作方式：可手工操作，也可全自动。

4.检测结果：定量检测，数值化结果。

5.采样装置：配套专用的定量采集管（内含稀释保存液），配套采样吸管可采稀便，可居家采样。

*6.样本保存：室温下可保存血红蛋白3天。

7、检测时间：不大于10s

8、试剂储存条件：2-30℃，有效期12个月。

9.规格：20人份/盒。

70

盒

670

货物

6

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（乳胶法）

1.样本类型：静脉全血、血清、血浆（EDTA/肝素/枸橼酸盐抗凝均可）。

2.加样量：血清/血浆：约 40 μL（1 滴）+ 缓冲液 1 滴。

3.全血：约 80 μL（2 滴）+ 缓冲液 1 滴。

4.反应时间：10~20 分钟出结果，30 分钟后判读无效

显色：T 线（检测线）+ C 线（质控线）。

5.阳性：C、T 均显色。

6.阴性：仅 C 线显色。

7.无效：C 线不显色。

8.性能要求（★关键，可附临床评估）：灵敏度 ≥97%（参考 CDC梅毒试剂评估）

特异性 ≥99%总符合率 ≥99%。

9.抗干扰：对 HAV、HBV、HCV、HIV、RF 因子、HAMA、胆红素、血红蛋白、脂血、抗坏血酸无交叉反应/无干扰（说明书可佐证）。

10重复性：同批阳性参考品平行检测 10 次，结果一致、显色均一。

11.规格：40人份/盒。

16

盒

90

货物

7

BM60免疫反应杯及物料箱

1.包装组成（每箱）：一次性免疫反应杯：5000 个/箱。

2.废料箱/废料盒：9 个/箱

反应杯材质：医用级高分子一次性耗材，光学惰性

3.上机方式：杯托随机存取，不需停机连续加载单批可装 2 盘×88 杯。

4.废料收集：机内废料箱满量自动提示。

5.规格：21㎝×2cm×88cm

20

箱

1848

货物

8

生化清洁液CD80

2L/瓶×6瓶/箱

24

瓶

300

货物

9

尿素14C呼气试验药盒/集气卡

1.型号：FR-P、FR-M

2.组成：卡体 + CO吸收无纺布 + 终点指示片 + 吹嘴 + RFID 标签。

3.吸收剂：含 CO 吸收介质（氢氧化锂类吸收剂，具体以出厂配置为准）。

4.指示方式：指示窗变色（吹气饱和后变色）。

使用：吹气 1~3 分钟，严禁倒吸，一次性使用，非无菌提供。

5.适配：直接插入 FR-9102/9202 读卡仓，RFID 识别。

2640

个

45

货物

10

放免试管

12mm*100mm 400支/包

10400

支

0.3

货物

11

移液器吸嘴

5.5*50，1000支/袋

4

个

56

货物

12

淋球菌抗原检测试剂盒(乳胶法)

1.样本类型：男性尿道拭子、女性宫颈拭子（不接受血清/尿液通用表述）。

2.样本处理：拭子入处理液 A 裂解→加处理液 B 中和→取 3 滴上清加样。

3.加样量：处理液 3 滴（约 100~120 μL）。

4.反应时间：15 分钟出结果，15~30 分钟内判读，超时无效。

*5.显色判读：阳性：T 线（红）+ C 线（蓝/绿）均显色。阴性：仅 C 线显色

无效：C 线不显色，需重测性能要求。

6.临床敏感性：男尿道 ≥97%，女宫颈 ≥96%。

7.临床特异性：男尿道 ≥99%，女宫颈 ≥95%。

8.总符合率：与培养法对比 ≥95%。

9.抗干扰/交叉：对全血、粘蛋白、尿液、阴道洗液、制霉菌素/咪康唑/甲硝唑等无干扰与沙眼衣原体、白色念珠菌、阴道毛滴虫、支原体、常见呼吸道/肠道菌无交叉反应（浓度 10 CFU/mL 级验证）。

10.重复性：同批阳性质控连续 10 次检测，显色一致板型。

11.单人份：20人份/盒。

4

盒

210

货物

序号

名称

技术参数和规格型号

数量

单位

最高

单价（元）

所属行业（按工信部联企业【2011】300号）

标的性质（货物/服务）

备注

1

清洗液

1.磁分离清洗、反应体系缓冲、探针/管路清洗。

2.包装规格：10 L/箱（1×10 L/盒）。

3.储存条件：常温保存，避免阳光直射，具体以说明书为准。

4.性能要求：电中性缓冲体系，无干扰发光背景，无颗粒、无絮状沉淀，与 ALP-AMPPD 化学发光体系兼容，不引入外源酶抑制/激活效应。

5.上机方式：直接接入仪器清洗液桶，支持运行中补充。

80

桶

378

货物

2

全自动免疫检验系统用底物液

1.发光体系：ALP（碱性磷酸酶）标记 + AMPPD 辉光型底物。

2.包装规格：常见 4×75 mL/盒（以实际包装为准）

加注方式：底穿式瓶装，机内恒温加热，支持连续装载。

3.发光类型：辉光型（glow-type），信号稳定 >24 h。

4.工作温度：反应盘 37±0.3℃。

5.本底：低本底，信噪比满足 pg 级检测。

6.稳定性：未开瓶 2~8℃保存；上机后按仪器提示有效期使用。

7.性能：底物液能检出不大于10-16mol碱性磷酸酶，批间 CV 符合要求。

28

盒

2025

货物

3

胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

1.方法学：双抗体夹心法，超顺磁微粒 + ALP-AMPPD

2.组分：磁珠包被物（抗 PGⅠ抗体偶联磁微粒）

酶标记物（抗 PGⅠ抗体-ALP 标记）校准品、缓冲液体系。

3.规格：2×50 人份/盒、2×100 人份/盒。

4.样本类型：血清、血浆

5.储存条件：2~8℃保存，有效期 18 个月（以最新注册信息为准）。

6.开瓶稳定性：2~8℃可稳定 56 天。

6

盒

5200

货物

4

胃蛋白酶原Ⅱ测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

1.方法学：双抗体夹心法，超顺磁微粒 + ALP-AMPPD

组分：磁珠包被物 + 酶标记物 + 辅助液。

2.规格：2×50 人份/盒、2×100 人份/盒。

3.样本类型：血清、血浆

4.储存条件：2~8℃保存，有效期 18 个月。

5.开瓶稳定性：2~8℃可稳定 56 天。

6

盒

5200

货物

5

粪便血红蛋白测定试剂盒

1.技术方法：免疫荧光层析法。

*2.检测范围：7.5-225μg/g。

3.操作方式：可手工操作，也可全自动。

4.检测结果：定量检测，数值化结果。

5.采样装置：配套专用的定量采集管（内含稀释保存液），配套采样吸管可采稀便，可居家采样。

*6.样本保存：室温下可保存血红蛋白3天。

7、检测时间：不大于10s

8、试剂储存条件：2-30℃，有效期12个月。

9.规格：20人份/盒。

70

盒

670

货物

6

梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（乳胶法）

1.样本类型：静脉全血、血清、血浆（EDTA/肝素/枸橼酸盐抗凝均可）。

2.加样量：血清/血浆：约 40 μL（1 滴）+ 缓冲液 1 滴。

3.全血：约 80 μL（2 滴）+ 缓冲液 1 滴。

4.反应时间：10~20 分钟出结果，30 分钟后判读无效

显色：T 线（检测线）+ C 线（质控线）。

5.阳性：C、T 均显色。

6.阴性：仅 C 线显色。

7.无效：C 线不显色。

8.性能要求（★关键，可附临床评估）：灵敏度 ≥97%（参考 CDC梅毒试剂评估）

特异性 ≥99%总符合率 ≥99%。

9.抗干扰：对 HAV、HBV、HCV、HIV、RF 因子、HAMA、胆红素、血红蛋白、脂血、抗坏血酸无交叉反应/无干扰（说明书可佐证）。

10重复性：同批阳性参考品平行检测 10 次，结果一致、显色均一。

11.规格：40人份/盒。

16

盒

90

货物

7

BM60免疫反应杯及物料箱

1.包装组成（每箱）：一次性免疫反应杯：5000 个/箱。

2.废料箱/废料盒：9 个/箱

反应杯材质：医用级高分子一次性耗材，光学惰性

3.上机方式：杯托随机存取，不需停机连续加载单批可装 2 盘×88 杯。

4.废料收集：机内废料箱满量自动提示。

5.规格：21㎝×2cm×88cm

20

箱

1848

货物

8

生化清洁液CD80

2L/瓶×6瓶/箱

24

瓶

300

货物

9

呼气样本采集卡

1.型号：FR-P、FR-M

2.组成：卡体 + CO吸收无纺布 + 终点指示片 + 吹嘴 + RFID 标签。

3.吸收剂：含 CO 吸收介质（氢氧化锂类吸收剂，具体以出厂配置为准）。

4.指示方式：指示窗变色（吹气饱和后变色）。

使用：吹气 1~3 分钟，严禁倒吸，一次性使用，非无菌提供。

5.适配：直接插入 FR-9102/9202 读卡仓，RFID 识别。

2640

个

45

货物

10

放免试管

12mm*100mm 400支/包

10400

支

0.3

货物

11

移液器吸嘴

5.5*50，1000支/袋

4

个

56

货物

12

淋球菌抗原检测试剂盒(乳胶法)

1.样本类型：男性尿道拭子、女性宫颈拭子（不接受血清/尿液通用表述）。

2.样本处理：拭子入处理液 A 裂解→加处理液 B 中和→取 3 滴上清加样。

3.加样量：处理液 3 滴（约 100~120 μL）。

4.反应时间：15 分钟出结果，15~30 分钟内判读，超时无效。

*5.显色判读：阳性：T 线（红）+ C 线（蓝/绿）均显色。阴性：仅 C 线显色

无效：C 线不显色，需重测性能要求。

6.临床敏感性：男尿道 ≥97%，女宫颈 ≥96%。

7.临床特异性：男尿道 ≥99%，女宫颈 ≥95%。

8.总符合率：与培养法对比 ≥95%。

9.抗干扰/交叉：对全血、粘蛋白、尿液、阴道洗液、制霉菌素/咪康唑/甲硝唑等无干扰与沙眼衣原体、白色念珠菌、阴道毛滴虫、支原体、常见呼吸道/肠道菌无交叉反应（浓度 10 CFU/mL 级验证）。

10.重复性：同批阳性质控连续 10 次检测，显色一致板型。

11.单人份：20人份/盒。

4

盒

210

货物