联系人149个
立即查看
可引荐人脉850人
立即引荐
历史招中标信息3523条
立即监控
联系人149个
立即查看
可引荐人脉850人
立即引荐
历史招中标信息3523条
立即监控
一、项目名称:全身应用型彩色多普勒超声诊断仪
二、项目预算:
| 序号 | 设备 名称 | 数量 | 单位 | 金额(元) |
| 1 | 全身应用型彩色多普勒超声诊断仪(腹部方向) | 1 | 套 | ****点击查看000 |
| 2 | 全身应用型彩色多普勒超声诊断仪(浅表方向) | 1 | 套 | ****点击查看000 |
| 合计: | ****点击查看000 元 | |||
按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。
| 序号 | 设备名称 | 主要技术规格参数与要求 |
| 1 | 全身应用型彩色多普勒超声诊断仪(腹部方向) | 一、设备用途:主要用于腹部方向,涵盖全身。 二、主要技术参数及要求: 1、彩色多普勒超声波诊断仪包括: 1.1 显示器与操作系统 1.2 二维灰阶成像 1.3 彩色多普勒血流成像 1.4 实时频谱多普勒显示及分析 1.5 组织多普勒成像 1.6 组织谐波成像 1.7 超声造影成像 1.8 具备宽景成像 (支持凸阵、相控阵、线阵等所有 2D 成像探头,扫描长度≥100cm) 1.9 智能化图像一键优化技术 1.10 实时三维成像 1.11 全域(场)动态聚焦技术,声像图全程动态聚焦技术 1.12 声速匹配技术,声速数值在屏幕上显示 2、测量和分析要求:(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式) 2.1 一般测量,具备乳腺辅助自动测量功能 2.2 妇产科测量,具有产科自动测量技术,系统辅助自动测量胎儿 的双顶径、股骨长、头围、腹围等胎儿生长发育指标 2.3 心脏功能测量 2.4 多普勒血流测量与分析 2.5 外周血管测量与分析 2.6 泌尿科测量与分析,具备肾脏自动测量技术,系统自动测量肾脏长径、前后径、短径 3、输入/输出信号要求:S-端子或 HDMI 高清视频、USB 等 4、网络功能要求: 4.1 医学数字图像和通信DICOM3.0 版接口部件,包括传输、打印、检索、通用格式 4.2 具备网络接口及 Wifi 5、图像存储与 (电影)回放重现单元要求: 5.1 超声图像存档与病案管理系统 5.2 固态硬盘容量≥1TB 5.3 一体化剪贴板: (在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像,在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 5.4 超声图像静态、动态存储,原始数据回放重现,动态图像、静态图像以 PC 可读格式直接存储于可移动媒介 6、其他技术要求: 6.1 提高二维图像质量及彩色图像质量的技术,如 :空间复合成像、声速矫正等 6.2 穿刺针增强显示功能,多角度可调(提供证明材料) ▲6.3 灰阶血流成像技术,非多普勒成像原理,无取样框、无角度依赖,可显示极低速血流,可支持凸阵、相控阵、线阵、多维阵列探头(提供证明材料) 6.4 血管中内膜测量与分析(可测量血管前、后壁内中膜厚度) 6.5 弹性成像技术,包含应变及剪切波弹性成像 6.6 随访辅助 6.7 多普勒血流定量 6.8具备在机造影 LI-RADS 分类报告系统 7、系统通用功能要求: 7.1 显示器: ≥23 英寸高分辨率显示屏,分辨率≥1920*1080,具备万向关节臂,可实现上下左右前后任意方位调节,可前后折叠 7.2 触摸屏: ≥12 英寸,分辨率≥1920*1080,可与显示器同步显示实时图像 7.3 操作面板:支持电动调节高度、前后左右位置及旋转 7.4 探头接口:可激活探头接口≥4 个(不包括笔式探头接口),可通用互换均为,均为无针触点式大接口 7.5 探头规格: 7.5.1 系统最高成像频率≥24MHz 7.5.2 所有成像探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调,具体频率数值可显示 7.5.2 标配探头变频可选择频率:二维中心频率≥3 个、谐波中心频率≥3 个、****点击查看中心频率≥2 个、****点击查看中心频率≥2 个 7.5.3 可选配探头:包括食道、阴道、直肠、术中 T 型、无线探头、高频多维阵列、内置定位感应器单晶体探头,单晶体探头个数≥8 个 ▲7.5.4 探头阵元数要求 : 凸阵探头≥192;线阵探头≥1000;相控阵探头≥200 7.5.5 内置感应器探头, ≥5 支 7.5.6 配备探头5个: 7.5.6.1 成人腹部凸阵探头1个:单晶体阵元,带宽 1.0-6.0 MHz,支持造影、应变式弹性和剪切波弹性 7.5.6.2 高频线阵探头1个:单晶体阵元,带宽 3.0-16.0MHz,支持造影、应变式弹性和剪切波弹性 7.5.6.3 小器官线阵探头1个:单晶体阵元,带宽 2.0-10.0MHz,支持造影、应变式弹性和剪切波弹性 7.5.6.4 腔内微凸阵探头1个:带宽 3.0-12.0MHz,用于泌尿外科等 ▲ 成人相控阵心脏探头1个:单晶体,带宽1.0-4.0MHz,可视可调频率范围:2.0-4.0MHz支持造影,成人相控阵探头扫描角度≥120 °(非扩展角度)(提供证明材料) 7.6 组织谐波成像:可用于全部成像探头,频率可视可调,具体中心频率数值可显示 7.7 穿刺导向:标配探头支持穿刺引导,穿刺引导角度≥3 个 7.8 耦合剂加热装置: 内置、温度分档可调 7.9 预设条件:针对不同的检查脏器预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节 7.10 超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调 8、二维灰阶成像要求: 8.1 成像速率: 8.1.1 凸阵探头,18cm 深度,全视野,二维帧频≥50 8.1.2 相控阵探头,18cm 深度,扫描角度 90 °,二维帧频 ≥63 ★8.2 最大扫描并可成像深度≥50cm(提供证明材料) 8.3 增益调节:B/M 可独立调节,STC 分段≥7,触摸屏支持数字 TGC 功能,滑动调节时间增益曲线 8.4 回放重现:灰阶图像回放≥3000 幅、回放时间≥90 秒 8.5 组织声束矫正技术 适用于所有凸阵及线阵探头, ≥6 级可调,可显示具体数值(提供证明材料) 8.6 系统动态范围≥350dB(提供证明材料) 9、彩色多普勒成像要求: 9.1 显示方式:速度方差显示、能量显示,速度显示 9.2 具有双同步/三同步显示(B/D/CFM) 9.3 彩色取样框偏转角度:-20 ° - +20 ° 9.4 彩色多普勒成像速率: 9.4.1 凸阵探头,18cm 深度,全视野,彩色帧频≥10 9.4.2 相控阵探头,18cm 深度,扫描角度90 °,彩色帧频≥11 10、彩色多普勒增强显示技术要求: 10.1 具备彩色多普勒能量图(PDI),彩色方向性能量图(DPDI) ▲10.2 具备超微细血流成像技术;适用探头包括凸阵、面阵、线阵、高频线阵,支持探头最高频率≥24MHz 10.3 具备立体血流成像,立体呈现血流,立体呈现程度可调节 10.4 具备智能多普勒技术, 自动调整彩色取样框位置、偏转角度 11、频谱多普勒要求: 11.1 成像模式:PW,HPRF,CW 11.2 多普勒发射频率可视可调,中心频率具体数值可明确显示 11.3 PWD 及 HPRF:血流速度≥8m/s;CWD:血流速度≥10m/s 11.4 最低测量速度: ≤1mm/s (非噪声信号) 11.5 PW 取样容积范围:0.5-20mm 11.6 零位移动: ≥9 级 12、造影成像技术要求: 12.1 造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、多维阵列、腔内、凸阵容积、腔内容积探头等 12.2 灰阶图与造影图像实时同屏双幅及混叠显示;双幅显示时灰阶、造影图可分别实时显示穿刺引导线;可实现同屏双幅投射式测量 12.3 支持造影剂二次注射,有 2 个独立造影计时器 12.4 具有机载一体化 TIC 时间强度分析软件及图像后处理功能 12.5 可对造影剂到达时间进行颜色赋值,实现造影到达时间参数成像 12.6 可在造影成像模式下使用微血流成像 13、应变弹性成像技术要求: 13.1 具备成像质量监控色棒和操作动作曲线 13.2 可支持凸阵、线阵、腔内、多维阵列、术中 T 型及 L 型探头、腔内双平面(双凸)探头等≥ 13 个探头 13.3 具备弹性量化分析:动态弹性图定量分析,提供感兴趣区与参照区的硬度比 14、剪切波弹性成像要求: 14.1 实时二维剪切波弹性成像技术,通过声辐射脉冲技术产生剪切波,获得组织弹性模量值 ▲14.2 剪切波可支持凸阵、线阵、多维阵列探头、腔内探头;支持探头最高频率≥18MHz 14.3 可在标配腹部凸阵探头、小器官线阵探头、腔内微凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像 14.4 剪切波弹性成像时,屏幕可显示剪切波频率范围,确保测量的准确性 14.5 具备剪切波弹性定量分析,最多可提供 10个感兴趣区测量值,定量数据可选择杨氏模量(KPa)或剪切波速度(m/s) |
| 2 | 全身应用型彩色多普勒超声诊断仪(浅表方向) | 一、设备用途及说明: 1.1 ****点击查看药监局三类证 1.2 主要用于浅表方向,涵盖全身。 二 物理规格及人机交互要求 ▲2.1显示器要求:≥27英寸高分辨率彩色液晶显示器,分辨率≥2560*1440,可上下移动、左右旋转、前后移动。 前后移动距离≥45cm。 2.2 操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸,按功能分区,支持多点触控。触摸屏角度可以独立于主机调节,机身静止状态下,独立调节角度≥50度 2.3 支持将显示器上的超声图像投影到触摸屏上,通过手指进行放大,描迹测量等操作(提供触摸屏投影、描迹证明图片) 2.3 触摸屏可显示自动记忆的最近使用过的检查探头及模式,支持一键切换探头及模式 ▲2.4操作面板具有电动上下升降、左右旋转和前后平移6向独立的电动调节功能 2.5 具有控制面板集成一体化的两块不同大小的触摸屏,可自定义按键功能,随检查模式自动切换功能,可显示电池剩余电量。 2.6 探头接口数量≥5个,均为无针式接口且大小一致,可全激活。 2.7 探头接口具有防尘、防线缆缠绕的保护罩 2.8 中央刹车系统,可一键同时锁定/解锁四个轮 2.9 支持电控助力,可轻松推行超声设备; 2.10配置内置电池,不插电状态下,支持60分钟超声检查。 三、先进成像技术 3.1 数字化全域动态聚焦,数字化可变孔径及动态变迹, A/D ≥ 16bit 3.2物理通道:发射256通道,接收256通道 3.3 宽频可变频成像技术:灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频,探头频率可视可调 3.4 高分辨率成像,可清晰显示直径≤100um的血管内膜(附真实临床图片) 3.5 斑点噪声抑制技术:多级可调,支持 3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像 等技术 3.6 多角度扫描空间复合成像技术,调节档位≥3档。 3.7 声速匹配技术,根据人体组织真实情况,自动匹配至最佳成像声速,并将具体声速数值在屏幕上显示 3.8 支持全屏放大,一键实时全屏图像放大功能,支持≥ 2 种放大模式,放大后图像可全屏显示 3.9 具备B模式局部ROI区域高分辨率显示技术,提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率,支持全局图像与局部高清图像的同屏左右双幅双实时显示。 3.10扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵,相控阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。 3.11一键自动图像优化,可一键快速优化:二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像。 3.12二维/彩色取样框角度独立偏转技术,彩色取样框偏转角度≥30度。 3.13频谱多普勒成像,连续多普勒成像:要求线阵探头可支持连续多普勒成像 3.14超微细血流成像技术,对微细低速血流具有高敏感度,可检测并显示组织内部及病灶血流灌注的低速血流,明显提高血流敏感度、血管空间分辨力。 3.15智能血流跟踪技术: 自动识别血管结构,自动调整频谱取样容积的位置及角度。提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化,节省人工调节时间,提升扫查效率 3.16穿刺针增强显示功能,动态增强超声图像中针体显示,具有双屏实时对比显示,增强前后效果,支持自适应校正角度,帮助清晰显示穿刺路径,提高穿刺活检及介入治疗操作信心 及成功率。 3.17解剖M型模式(≥3条取样线,360度自由旋转) ▲4.18支持当前实时超声图像与历史保存的DICOM 格式CT/MRI/ 钼钯/X 光/ 超声图像进行比较, 同屏对比既往和目前的超声图像,回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。 3.19支持内置超声教学软件,同屏显示基本扫查技巧,包括探头扫查位置,解剖图和超声标准切面图 四、高级成像功能 4.1 造影成像 4.1.1造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头 4.1.2支持微血管造影增强 4.1.3支持混合模式,将组织图像叠加在造影图像上; 4.1.4支持实时显示组织图像和造影图像,造影图像和组织图像位置可互换 4.1.5具有双计时器 4.1.6支持向后存储≥8分钟电影 4.1.7造影定量分析功能,支持时间强度分析曲线,以表格的形式显示数据,取样点可跟踪感兴趣区运动,≥8个ROI 4.1.8具备造影时序分析功能,使用不同颜色标记造影剂到达时间,方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点,可对彩色和时间进行设置。 4.1.9造影成像帧率:凸阵探头10cm深度,帧率≥60帧/s;线阵探头3.5cm深度,扫描范围最大,帧率≥100帧/秒 4.2 应变式弹性成像 4.2.1应变式弹性成像支持:凸阵探头、线阵探头、腔内探头。 4.2.2具有压力补偿技术,用于减少深部组织的伪像,增加整场图像的均匀度。 4.2.3具有压力操作提示图标,支持逐帧图像的压力大小查看 4.2.4支持应变、应变率和应变直方图的测量 4.2.5具有肿块周边组织与正常组织、肿块周边组织与肿块内组织弹性分析功能 4.3 剪切波弹性成像 4.3.1支持探头:凸阵探头、线阵探头、腔内探头 4.3.2支持一线一凸双平面探头的二维实时剪切波弹性成像,用于泌尿及妇科检查 4.3.3支持二维实时剪切波弹性成像 和单点式剪切波成像,提供定量的组织硬度信息。 4.3.4实时剪切波弹性成像取样框大小和位置可调 4.3.5弹性定量的参数包括杨氏模量E(单位:kPa),剪切波速度Cs (单位:m/s),剪切模量G (单位:kPa)等定量数据 4.3.6实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像,显示格式包括上下,左右多种方式可调。支持剪切波弹性成像全屏显示。 4.3.7具备组织硬度定量分析软件,支持多种比值分析,柱状图分析。 4.3.8具有病灶周边浸润区的环形定量工具,环形的大小分级分档,可视可调 4.3.9具备定量测量映射分析,即在组织图测量时弹性图同步测量 4.3.10支持可信度图显示,运动稳定性指数显示 4.3.11支持高帧率剪切波弹性成像,剪切波ROI大小为4cm*2.5cm时,帧率≥5帧/秒 4.3.12支持在同一切面下同时成像应变式弹性和剪切波弹性,并实时双幅显示。 4.3.13支持造影灌注图像与剪切波弹性图像同一切面同屏显示, 应用于微循环灌注和弹性联合评估和分析。 4.4 宽景成像 4.4.1宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头、容积探头 4.4.2支持二维宽景和彩色宽景 4.4.3自动检测宽景成像时探头的扫描方向,具有红、蓝、绿三种彩色框及文字提示扫描速度过快、过慢或者正常 4.4.4支持对宽景成像过程进行回访,成像后的图像可旋转及测量 4.4.5宽景成像拼接长度≥200cm 4.5 多参数联合分析功能 4.5.1支持不同成像技术实时的,同一切面同屏诊断和联合定量分析。 ▲4.5.2可实时联合分析:应变弹性,剪切波弹性,粘弹性,声衰减,肝纹理,声速值等多个参数。 4.5.3支持显示多参数分级参考及多参数分级雷达图。 4.5.4支持造影灌注图像与剪切波弹性图像同一切面同屏显示, 应用于微循环灌注和弹性联合评估和分析。 4.6 心血管成像 4.6.1支持组织多普勒速度成像:具备组织速度成像、组织频谱成像、组织能量成像、组织M型成像四种模式 五、测量分析和报告 5.1 全科测量包,自动生成报告: 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、急诊科 5.2 自动识别病灶边界,帮助用户对病灶进行描迹。测量封闭区域的长短轴长度,面积及周长 5.3 支持肝肾比测量,基于B图像自动计算肾皮质和肝脏的灰阶比值进行肝脂肪变性评估,一键式肝肾皮质识别,实现快速简便的肝脂肪变性评估 5.4 血管内中膜自动测量技术,测量数据至少包括最大值、最小值、平均值、标准差、ROI长度、测量长度及质量指标,具有IMT分析评估曲线 5.5 全自动左心射血分数的测量,不需要连接心电图,并具有专门按键,对冻结的心脏图像,一次按键,机器自动识别左心室的舒张末期和收缩末期,并且以左右双幅图像显示,自动得出EF、SV等测量数值 5.6 小儿髋关节自动测量功能,超声主机可自动识别组织结构,自动计算α角,β角,自动进行临床分型(提供证明材料) 5.7 自动工作流协议(非预设条件),检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式,自动标记体标示意图,自动注释等,节省操作时间。操作协议可用户自定义,并可支持导出协议到其他机器上使用,有利于规范化管理。 六、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统 6.1 电影回放所有模式下可用,支持手动、自动回放,支持4D 电影回放 6.2 原始数据处理,最大可进行32项参数调节(包括B模式10种、M型模式6种、彩色模式7种、PW模式9种) 6.3 支持导出数字化图像格式:BMP/JPG/TIFF/DCM/AVI/MP4/WMV/MOV。 6.4 支持3D 打印格式文件的导出: STL/OBJ 格式。 6.5 支持后台存储,导出、备份图像数据资料同时,可进行实时检查,不影响检查操作 6.6 支持高性能固态硬盘存储≥1TB 6.7 支持外部USB 移动存储 6.8 具备数据防御系统,可对不同人群设置数据开放度及访问权限 七、系统技术参数及要求 7.1.二维灰阶模式 7.1.1 凸阵探头,18cm深度,全视野,最高线密度下,二维帧频≥63帧/秒 7.1.2相控阵探头,18cm深度,扫描角度90°,最高线密度下,二维帧频≥73帧/秒 7.1.3最大显示深度:≥40cm 7.1.4动态范围:≥260dB 7.1.5 TGC增益补偿: ≥8段 7.1.6 LGC侧向增益补偿: ≥8段 7.1.7 成人腹部凸阵探头扫描角度:≥60度 7.1.8 成人心脏相控阵探头扫描角度≥90度 7.1.9电影回放:灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒 7.2 彩色多普勒成像 7.2.1 显示方式:B/C、B/C/M、B/C/PW 7.2.2 取样框偏转: ≥±30度 7.2.3 支持速度、速度方差、能量、方向能量显示 7.2.4 支持立体血流显示 7.3 频谱多普勒模式 7.3.1 显示方式:B, PW, B/PW, B/C/PW,B/CW 7.3.2频谱多普勒频率≥ 3 段 7.3.3 最大速度: PW血流速度≥8m/s,CW血流速度: ≥30m/s 7.3.4 最小速度: ≤1 mm /s 7.3.5 PW取样容积: 0.5-30mm 7.3.6 PW偏转角度: ≥±30度 八、 连通性要求 8.1 支持网络连接 8.2 支持DICOM 3.0,支持DICOM结构化报告 8.3 支持网络存储功能,基于TCP/IP 协议的网络共享功能,可将超声图像及报告直接传送到PC 端。 8.4 电脑端可将自定义报告模板和测试项导入到超声系统 8.5 支持Type-C数据传输接口 8.6 远程信息化管理 8.6.1支持同品牌云端质控软件:对载入的超声影像,可以自动提取特征轮廓,并可对回声分类、分布、形态,特殊征象进行自动描述。 8.6.2支持云链接≥4种连接方式,云端实现获取超声影像、辅助手法影像,医生语音,并可完成截图、录像、会诊请求等指令操作。 8.6.3云系统服务器需使用**云、腾讯云、华为云、京东云、UCloud、华云数据之一 ; 8.6.4需具备与超声设备相同品牌****点击查看工作站。 九、探头规格 9.1 可支持探头类型:支持单晶体凸阵探头、矩阵线阵探头、单晶体相控阵探头、单晶容积探头、单晶体腔内探头、一线一凸双平面探头 9.2 探头阵元数:≥1000阵元 9.3 探头频率 超宽带探头,最高可支持频率 ≥30MHz ★9.4探头配置要求:单晶体凸阵探头1个、单晶体线阵探头1个、单晶体相控阵探头1个、超高频线阵探头2个 9.5单晶体凸阵探头频率:1.2-6.0 MHz 9.6 单晶体线阵探头频率:2.0-11.0 MHz 9.7 单晶体相控阵探头频率:1.5-4.0MHZ 9.8 超高频线阵探头: 5.0-18 MHz 9.9 超高频线阵探头: 6.0-23.0 MHz 十、外设和附件及其他要求 10.1耦合剂加热器,支持实体按键开关,温度多级可调 |
1、交货时间及地点:
1.1 履行合同的时间:签订合同后60天内安装调试完毕。
1.2 项目实施地点:****点击查看(采购人指定地点)。
1.3 交货方式:采购人指定地点。
1.4本项目为“交钥匙”项目,中标人负责将设备运输到交货地点,其费用由中标人承担,确保按合同规定的交货日期交货。
五、服务标准:1、产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管,直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
2、安装调试
2.1中标人负责产品送货上门,安装、调试,由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人取得联系,以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗。调试由中标人负责,中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法,包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法,解决调试过程中出现的技术问题。
2.3中标人提供的产品保证为全新原装出厂设备,符合国家质量检测标准。在交货的同时应向采购人提交项目有关的全部资料,包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、具有法律效力的质量保证、保修维护文件,否则,采购人有权拒绝清点货物。
2.4中标人产品到场后,采购人组织单位有关人员,**中标人到现场进行清点,清点产品数量、品牌、型号、参数、配件等是否与投标文件及合同约定的相符。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的,视为虚假投标,采购人将终止合同,并报监管部门处理。
六、验收标准:1)验收主体:甲方为项目的验收主体
验收组织方式:□自行组织 √委托第三方组织
是否邀请本项目的其他供应商:□是 √否
是否邀请专家:□是 √否
是否邀请服务对象√是 □否
是否邀请第三方检测机构:□是 √否
验收组织的其他事项:双方协商约定
2)履约验收时间:供应商提出验收申请之日起七个工作日内组织验收
3)履约验收方式: √一次性验收
4)履约验收程序:本项目按《****点击查看财政局****点击查看政府采购项目履约验收工作的通知》规定执行,项目验收另有国家有强制性规定的,按国家规定执行。
5)履约验收的内容:
技术履约验收内容:按采购文件及投标文件的技术部分验收。
服务履约验收内容:按采购文件及投标文件的服务要求验收。
商务履约验收内容:按采购文件及投标文件的商务部分验收。
6)履约验收标准:
符合国家或行业标准(如有)及其他相关标准
7)履约验收其他事项: 双方协商约定
七、其他要求:1、付款方式:乙方应向甲方提供合法的发票,甲方凭发票分三次付款。乙方对产品进行安装并调试验收合格后次月,甲方按发票支付货款总金额的50%,六个月后,如没有出现质量问题,再支付总金额的40%,余款10%在质保期届满后一个月内付清。
2、所投产品或设备生产日期/出厂日期距交货期均不能超过90天,设备使用年限≥10年。
3、本项目采用费用包干方式,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备(软件开发)及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均视为包含在报价中,采购人不再支付任何费用。
4、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,踏勘期间发生的意外自负。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。