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****点击查看拟采购医疗设备项目进行发布公开院内调研信息，现将有关事项公告如下，欢迎符合条件的单位报名：
一、项目内容：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 申请科室 | 备注 |
| 1 | 全自动化学发光测定仪 | 1 | 急诊科 | 设备和试剂一起调研 |
| 2 | 全自动血气分析仪 | 1 | 急诊科 | 设备和试剂一起调研 |
备注：配套试剂必须是省平台中标产品。
序号1全自动化学发光测定仪拟开展的检验项目配套试剂为：血清肌钙蛋白Ⅰ测定（****点击查看06009-a）、血清肌红蛋白测定（****点击查看06010-a）、血清肌酸激酶－MB同工酶质量测定（****点击查看06003-b）、N端-前脑钠肽（NT-PROBNP）测定（****点击查看06013-a）、降钙素原检测（****点击查看10054-a）、细胞因子测定白细胞介素-6 （****点击查看01014）试剂；
序号2全自动血气分析仪拟开展的检验项目配套试剂为：钾测定（****点击查看04001）、钠测定（****点击查看04002）、氯测定（****点击查看04004）、钙测定（****点击查看04003）、葡萄糖测定（****点击查看02001）、血浆乳酸测定（****点击查看02008）、红细胞比积测定(HCT)（****点击查看01003）、血红蛋白测定(Hb)（****点击查看01001）、高铁血红蛋白还原试验(MHB—RT)（****点击查看02016）、还原型血红蛋白溶解度测定（****点击查看02022）、血一氧化碳分析（****点击查看04011-a）、血清碳酸氢盐(HCO3)测定（****点击查看04010）试剂。
二、资质要求：
1.参与单位须是在中华人民**国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人。
2.参与单位必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写。
3.如为医疗器械产品，参与单位必须具有：医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证。
4.报名产品必须具有****点击查看管理局颁发的有效的《中华人民**国医疗器械注册证》（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）。
三、报名所需资料：
1.如为医疗器械产品需《中华人民**国医疗器械注册证》完整复印件（注册证须含附件：《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》）或软件产品相应资质材料
2.产品配置清单和产品技术参数
3.如有耗材，注明耗材使用情况及价格；设备配套检验试剂提供相关材料（如：中标编码、注册证、收费编码等，医院会提供模板）
4.产品售后服务承诺书
5.产品用户清单（同品牌同型号）
6.制造商产品销售授权书
7.逐级经销商《营业执照》复印件
8.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件
9.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》
10.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）
11. ****点击查看医院近期成交价（若有必须提供合同复印件）
上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章。
四、报名截止时间及地点：
提交产品材料及报名截止时间：2025年6月27日下午4:30前。请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前****点击查看医院****点击查看中心。
院内产品介绍会时间：根据项目调研进度另行通知。
报名地点：****点击查看****点击查看中心
联 系 人：殷老师
联系方式：0519-****点击查看2925
