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历史招中标信息4049条
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| 时间：2025-05-26 06:20:35 |
依据我院医疗临床需要，拟对下列临床试剂院内采购，为体现公开、公平、公正的原则，按医院有关要求和规定，现对临床试剂项目进行公开招标，欢迎符合条件的单位参加。请具有合格资质的厂商尽快与检验科联系。
一、采购项目内容
| 需求科室 | 序号 | 项目名称 | 备注 |
| 检验科 | 1 | 血清亮氨酰氨基肽酶测定 | 适用于我科贝克曼5800生化仪 |
| 2 | 尿蛋白定量测定 | ||
| 3 | 浓缩清洁液 | ||
| 4 | 糖化血红蛋白测定 | 适用于我科现有仪器 | |
| 5 | 丙型肝炎核心抗原测定（化学发光法） | ||
| 6 | 甲胎蛋白异质体测定 | ||
| 7 | 异常凝血酶原测定 | ||
| 8 | 肝素结合蛋白测定 | ||
| 9 | 人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及配套耗材 | ||
| 10 | 呼吸道病原体核酸检测（13种病原体） | ||
| 11 | 活化部分凝血活酶时间测定(APTT) | 合并采购，适用于我科现有仪器 | |
| 凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物测定(TAT) | |||
| 血浆D-二聚体测定(D-Dimer) | |||
| 纤维蛋白(原)降解产物测定(FDP) | |||
| 血浆纤维蛋白原测定 | |||
| 血浆凝血酶原时间测定(PT) | |||
| 凝血酶时间测定(TT) | |||
| 12 | 血浆凝血因子活性测定抗Xa | 适用于我科现有仪器 | |
| 13 | 头孢他啶（E试验法） | 药敏纸片/条，适用于手工法，合并采购 | |
| 头孢吡肟（E试验法） | |||
| 氨苄**（E试验法） | |||
| 左氧氟沙星（E试验法） | |||
| 环丙沙星（E试验法） | |||
| 多西环素（E试验法） | |||
| 米诺环素（E试验法） | |||
| 阿奇霉素（E试验法） | |||
| 克林霉素（E试验法） | |||
| 氯霉素（E试验法） | |||
| 利福平（E试验法） | |||
| （E试验法）阿莫**/棒酸 | |||
| 复方新诺明（E试验法） | |||
| β-内酰胺酶试剂条 | |||
| 妥布霉素药敏实验纸片（扩散法） | |||
| 利福平药敏实验纸片 | |||
| 呋喃妥因药敏实验纸片 | |||
| 阿奇霉素药敏实验纸片 | |||
| 头孢他啶药敏实验纸片（扩散法） | |||
| 奥普脱欣药敏实验纸片（扩散法） | |||
| 四环素药敏条（E试验法） | |||
| 庆大霉素药敏条（E试验法） | |||
| 替考拉宁药敏实验纸片（扩散法） | |||
| 氨苄**/舒巴坦药敏实验纸片（扩散法） | |||
| 头孢哌酮/舒巴坦药敏实验纸片（扩散法） | |||
| 厄他培南药敏实验纸片（扩散法） | |||
| 14 | 志贺菌属诊断血清 | 各种浓度，合并采购 | |
| 沙门氏菌属诊断血清 | |||
| O1群霍乱弧菌诊断血清 | |||
| O1群、O139霍乱弧菌多价诊断血清 | |||
| O139霍乱弧菌诊断血清 | |||
| 出血性大肠艾希菌O157诊断血清 | |||
| 沙门氏菌属诊断血清 |
二、报名要求
(1)严格按照要求填写附件1试剂报价调研承诺书和附件2试剂报名表，不符合要求视报名无效。
(2)报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。
(3)属于高值耗材类产品，必须提供**省省标价格，不接受无省标产品报名。
(4)所投所有产品须持有医疗试剂注册证，特殊产品除外。
(5)投标方须提供《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。
(6)投标方须是中华人民**国境内的法人企业，营业范围符合项目要求，具有独立订立合同的权利，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，需提供《国家企业信用信息公示系统》****点击查看公司股东构成截图。
三、报名需提供的相关材料
报名公司及产品的资质证明材料，提供的资质做成一个PDF文件，按照《附件2-试剂报名表》资质的顺序排列，以方便核对，资质证明材料需清晰，应提供彩色版本，以免公章覆盖信息，无法辨认。以报名项目的“需求科室-序号-公司名称”命名，多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名。序号写错不予受理，越详细越好，按照序号逐一提供，图片命名必须与内容相一致，否则不予受理。
1、附表1试剂报价调研承诺****点击查看公司投标项目多可以另附单独报价页），每个项目打印相同的两份并签字加盖公章;
2、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（诚信声明）；
3、报名公司（投标方、经营企业）资质证明材料：
①投标方须是中华人民**国境内的法人企业，营业范围符合项目要求，具有独立订立合同的权利。需提供《国家企业信用信息公示系统》****点击查看公司股东构成截图；
②投标方、经营企业资质：《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，以上资质加盖单位公章；
③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章；
4、 产品（生产企业）资质证明材料：
①《营业执照》副本复印件，《医疗器械生产许可证》复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件，以上资质加盖单位公章；
②产品注册证；
③生产企业授权至投标方、经营企业的《产品授权书》；
④进口产品资质，提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》（含医疗器械产品注册登记表》、进口产品国内总代理营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商销售授权书复印件，若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符，须生产企业出具特别说明。
注意：
1、发送邮箱时请填写邮件主题（以报名项目的“序号-公司名称”命名，多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名）；
2、请在邮件正文中填写联系人及联系方式；
3、文件夹打包压缩后发送至需求科室邮箱****点击查看@163.com（检验科）
四、询价采购报价单格式
详见附表1试剂报价调研承诺书（说明：报价以总价为准，大小写不一致以大写为准。）
五、询价规则
各参与询价单位即开即投，按照询价采购报价单格式一次性报价。
六、资格审查方式
对通过资格预审的单位数量达3家及以上的，公开询价采购；不满3家，延期询价采购。
七、开标、评标、定标
投标人按照招标文件要求编制投标书，并按规定进行密封，投标人将密封的投标书在招标文件截止时间前送达指定地点，逾期无效。
开标时需携带：
1) 法人身份证复印件；
2) 法人代表委托书；
3) 委托人身份证、劳动合同或保险；
4) 委托人联系方式；
5) 附表1试剂报价调研承诺书一式两份，签字加盖公章；
6) 相关资质证明（包含资格预审时提供的所有资料）。
备注：复印文件按要求必须加盖合法公章，携带原件备查。开标时由投标人自行开启密封投标书，由招标人对投标文件评审和比较。
八、谈判时间
另行通知。
九、报名截止时间
待发布公告之后5-7个工作日。
十、发布公告媒体
本次询价采购公告在****点击查看网站上发布。
十一、询价采购公告解释
本公告由****点击查看解释。
十二、联系方式
检验科联系电话：025-****点击查看1203
检验科联系邮箱：****点击查看@163.com
