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一、设备名称:彩色多普勒超声诊断仪
二、数 量:一套
三、用 途:主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管(外周、颅脑、腹部)、小器官、骨骼肌肉、神经、术中,造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作,具有世界先进水平,具备持续升级能力,能满足开展新的临床应用需求。
二、相关标准:按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范执行。
一、主要技术规格及系统概述:
5.1 主机成像系统:
5.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸, 分辨率1920×1080,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠。
5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数,操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。
5.1.3 脉冲优化处理技术
5.1.4 自适应增益补偿技术
5.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元;
5.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
5.1.7 脉冲反向谐波成像单元;
5.1.8 彩色多普勒成像技术;
5.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
5.1.10 彩色多普勒能量图技术;
5.1.11 方向性能量图技术
5.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF);
5.1.13 动态范围≥280dB
5.1.14 数字化通道≥4,700,000
5.1.15 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
5.1.16空间复合成像技术,同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转(作曲别针试验),支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
5.1.17自适应核磁像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级。
5.1.18 实时二同步 /三同步能力;
5.1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口;
5.1.20 ****点击查看工作站;
5.2 先进成像技术:
5.2.1 TDI组织多谱勒成像技术
5.2.2扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
5.3 测量和分析: ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
5.3.1 一般测量:距离、面积、周长等;
5.3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等;
5.3.3 外周血管测量和计算功能;
5.3.4 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算);
5.3.5 心脏功能测量;
5.4 图像存储 (电影) 回放重显及病案管理单元
5.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节;
5.4.2 硬盘≥500G,DVD/USB图像存储,电影回放重现单元2200帧;
5.4.3 具备主机硬盘图像数据存储;
5.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;
5.4.5 ****点击查看工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;
5.5 输入/输出信号:
5.5.1 输入:VCR、外部视频、RGB 彩色视频
5.5.2 输出:复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出
5.6 连通性:医学数字图像和通信 DICOM 3.0 版接口部件
二、系统技术参数及要求:
6.1 系统通用功能:
6.1.1 探头接口选择:≥ 4个,微型无针式,并激活可互换通用
6.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
6.1.3 安全性能:符合国家商品安全质量要求;
6.2 探头规格
6.2.1 频率:超宽频带探头,最高频率≥18MHz, 从1 MHz 到18 MHz
6.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频;
6.2.3 类型:电子扇扫、线阵、凸阵 、电子矩阵
6.2.5 电子线阵探头有效阵元数≥256
电子凸阵探头有效阵元数≥192
电子相控阵探头有效阵元数≥80
6.2.5 腹部凸阵探头 1个(2.0-6.0MHz)
血管/小器官线阵探头 1个(5.0-12.0MHz)
腔内凸阵探头 1个(4.0-9.0MHz)
心脏探头 1个(2.0-4.0MHz)
6.2.6 探头视野≥100度
6.2.7 扫描深度≥30cm
6.2.8 B/D 兼用:电子线阵:B/PWD、电子凸阵:B/PWD;电子矩阵:B/PWD电子相控阵:B/PWD、B/CWD
6.2.9 穿刺导向:探头可配穿刺导向装置;
6.3 二维显像主要参数:
6.3.1 成像速度:相控阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒
凸阵探头, 85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒
▲6.3.2 增益调节:TGC增益补偿≥8 段,LGC侧向增益补偿≥8段,并可在触摸屏上进行调节,B/M 可独立调节;
6.3.3 数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦,数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12bit
6.3.4 高分辨率放大:放大时增加信息量,提高分辨率及帧率;
6.3.5 声束聚焦:发射及接收全程连续聚焦;
6.3.6 接收方式:独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理;
6.3.7 接收超声信号系统动态范围≥280 dB,
6.3.8 二维灰阶成像≥256灰阶。
6.4 频谱多普勒:
6.4.1 显示模式:脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒(CW);
6.4.2 发射频率: 电子相控阵: PWD,CWD1.6-1.8MHz、电子凸阵:PWD:2.0-2.2MHz、电子线阵:PWD:5.75-7.0MHz
6.4.3 显示方式:B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW;B/CPA/PW;B/CDV/CW;
6.4.4 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 10.0 m/s(0度夹角);CWD:血流速度≥28.0m/s
▲6.4.5频谱多普勒最低测量速度:≤ 0.25mm/s (非噪音信号);
6.4.6 Doppler及M型电影回放:≥48秒;
6.4.7 滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;
▲6.4.8 频谱多普勒取样宽度及位置范围:宽度 0.5mm至20mm多级可调;
6.4.9 零位移动:≥9 级;
6.4.10显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位;
6.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
6.5 彩色多普勒:
6.5.1 显示方式:速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图(DCPA)
6.5.2 扫描速率:相控阵探头,全视野,18 cm 深度时,彩色扫描帧率 ( 10 帧/秒;
6.5.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)
6.5.4 具有双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)
6.5.5 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号)
6.5.6 显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
6.5.7 显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-3°~ +3°;
6.6 超声功率输出调节:
6.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER
6.6.2 输出功率选择分级可调
6.7 记录装置:
6.7.1 ****点击查看工作站:数字化储存静态及动态图像,动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
6.7.2 主机硬盘容量≥500GB
6.7.3 DVD-RW 或USB图像存储
6.7.4 USB接口≥4个,用于图像传输
6.8 技术手册:中文操作手册
四、交付时间和地点:1、交货时间:合同签订后 30 天内安装调试并交付使用。
2、交货地点:采购人指定地点。
五、服务标准:(1)产品运输、保险及保管
1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。
1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管,直至项目验收合格。
1.3成交供应商负责其派出的工作人员人身安全及购买人身意外保险。
1.4中标人应保证产品包装完整,到达指定的交货地点前未拆封。
(2)安装调试
2.1中标人负责产品送货上门,安装、调试,由此所产生的一切材料费、接口费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等,均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用,均由中标人承担。
2.2中标人送达产品及进行安装调试,应提前两天以上和采购人取得联系,以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度。调试由中标人负责,中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。
(4)质量保证
4.1中标供应商提供的产品应是近半年生产的原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。
★4.2 质保期3年。质保期从验收合格后开始计算。
(5)售后服务
5.1故障响应
1)提供7×24小时的故障服务受理。
2)对重大故障提供7×24小时的现场支援,一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应,24小时解决故障。
3)备件服务:遇到重大故障,提供所需更换的任何备件。
4)设备维修期间须提供相应的备用设备,****点击查看医院工作的正常进行。
5.2质保期内所有的质量问题的相关费用均包含在投标报价中,采购人不再另行支付。
5.3投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单。
5.4在质保期满后,如出现需要更换主要备品备件等情况,中标人必须按投标文件内所提供的优惠价格进行供货。
(6)培训
提供专业人员现场操作和培训,直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能,能及时排除一般故障的程度。
测试与验收(具体验收要求以合同签订为准)
1)验收主体:甲方为项目的验收主体
验收组织方式:委托第三方组织
是否邀请本项目的其他供应商:否
是否邀请专家:否
是否邀请服务对象:是
是否邀请第三方检测机构:否
验收组织的其他事项: 无
2)履约验收时间:供应商提出验收申请之日起七个工作 日内组织验收
3)履约验收方式: 一次性验收
4)履约验收程序:****点击查看财政局《关于转发的通知》(浏财函(2025)5号)要求。
5)履约验收的内容:
技术履约验收内容: 符合招标文件和投标文件中技术响应内容。
服务履约验收内容: 符合招标文件和投标文件中商务技术响应内容。
商务履约验收内容: 符合招标文件和投标文件中商务响应内容商务履约验收内容。
6)履约验收标准:
****点击查看财政局《关于转发的通知》(浏财函(2025)5号)要求,项目验收另有国家有强制性规定的,按国家规定执行。
7)履约验收其他事项:对项目验收发生的检测(检验)费、劳务报酬等费用支出由成交供应商承担。
七、其他要求:1、付款方式:
(1)、设备安装调试完成验收合格后,支付合同金额的60%;
(2)、验收合格半年后支付合同金额的20%;
(3)、验收合格一年后支付合同金额的10%;
(4)、验收合格一年半后支付合同金额的10%(无质量问题、售后服务纠纷,以及其他经济法律纠纷等。若质保期承诺超过一年半以上的,须提供剩余保质期厂家质保承诺书并加盖厂家公章,方可进行支付)。
2、本项目采用费用包干方式,投标人应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置,以及产品运输保险保管、项目安装所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均视为包含在报价中,采购人不再支付任何费用。
3、投标人在投标前,如需踏勘现场,有关费用自理,由于投标人未踏勘现场造成工程或者项目遗漏的由投标人自行负责。踏勘期间发生的意外自负。
4、投标单位如用低值产品虚假应标,将请国家相关技术监督和质量监督部门在我院当场进行参数核对,如不符合招标参数拒绝付款,机器不能搬走,造成所有损失由中标方负责。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。