项目概况
****点击查看（****点击查看交流中心）2024年基本避孕服务项目第二批（31209） 招标项目的潜在投标人应在(齐鲁云采交易系统)获取招标文件，并于2024年09月11日09时00分(**时间)前递交投标文件。
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项目名称：****点击查看（****点击查看交流中心）2024年基本避孕服务项目第二批（31209）
| 包号 | 预算金额(万元) | 最高限价(万元) |
| 1 | 256.212000 | 256.212000 |
| 2 | 251.196000 | 251.196000 |
| 3 | 194.400000 | 194.400000 |
| 4 | 191.400000 | 191.400000 |
| 5 | 145.080000 | 145.080000 |
| 6 | 133.874000 | 133.874000 |
| 7 | 120.372000 | 120.372000 |
| 8 | 196.000000 | 196.000000 |
| 9 | 6.000000 | 6.000000 |
| 10 | 33.264000 | 33.264000 |
| 11 | 94.400000 | 94.400000 |
| 12 | 67.704000 | 67.704000 |
采购需求：见附件
合同履行期限：本项目(是/否)接受联合体。
| 包号 | 合同期限 | 是否接受联合体 |
| 1 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 2 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 3 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 4 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 5 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 6 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 7 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 8 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 9 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 10 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 11 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
| 12 | 见其他要求中供货时间。免费维护期、保修期见货物明细中有效期。 | 否 |
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1,2,3,4,5包:专门面向中小企业采购。
| 包号 | 落实政府采购政策需满足的资格要求 |
| 1 | 本项目专门面向中小企业 |
| 2 | 本项目专门面向中小企业 |
| 3 | 本项目专门面向中小企业 |
| 4 | 本项目专门面向中小企业 |
| 5 | 本项目专门面向中小企业 |
3.本项目的特定资格要求：
| 包号 | 合格投标人的特定资格要求 | 联合体资格要求 |
| 1 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 2 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 3 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 4 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 5 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 6 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 7 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 8 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 9 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 10 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 11 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
| 12 | 所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商的应具有医疗器械生产许可证及医疗器械生产产品登记表;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;所投产品属于医疗器械的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表;所投产品属于药品的，投标人提供药品生产许可证（包括变更记录页）、药品 GMP证书、药品注册批件及再注册批件 | 无 |
时间：2024年08月22日08:30至2024年08月28日17:00(节假日除外)。
地点：齐鲁云采交易系统。
方式：投标人需按以下方式获取招标文件。
第一步.****点击查看政府采购网(http://www.ccgp-shandong.****点击查看.cn)，完成供应商主体信息注册(已注册的无需重复注册)。
第二步.在招标文件获取时间内，登****点击查看交易中心网（http://ggzyjyzx.****点击查看.cn/），进入“交易大厅”，在平台入口点击“政府采购”，登入“齐鲁云采交易系统” 后并关注项目， 下载招标文件(包含电子数据文件和PDF文件)。
第三步.投标人需在提交投标文件前，办理CA证书，并使用该证书对通过“投标文****点击查看省政府采购版）”(下载地址：齐鲁云采交易系统登录页面-投标文件制作软件下载)制作的电子投标文件进行签章，办理方式和注意事项请见“齐鲁云采交易系统”登录首页-CA证书办理须知。
否则将因无法提交电子投标文件而导致无法投标。
特别提醒：电脑必须使用IE11浏览器，成功安装驱动并通过检测工具（**省版）检测。
招标文件售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
(1)提交(上传)投标文件时间：投标截止时间前均可自行上传投标文件。
(2)上传方式：本项目采用“不见面”网上开标方式，请投标人按照《供应商操作手册》要求登录“齐鲁云采交易系统”，在“投标文件上传”模块中将通过“投标文****点击查看省政府采购版）”制作的“.SDTF”格式投标文件上传，在规定的开标时间内进行解密开标。
(3)提交投标文件截止时间：2024年09月11日09时00分
(4)开标时间：2024年09月11日09时00分
(5)地点：****点击查看交易中心(**市**区山大路226号，邮政编码：250014)。
自本公告发布之日起5个工作日。
无
1.采购人信息
名 称： ****点击查看(****点击查看交流中心)
地址： **市玉函路75号
联系方式： 0531-****点击查看2447
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地 址： ****点击查看**区二环南路6636号8楼805室
联系方式： 0531-****点击查看9333
项目联系人： 芦熹
电 话： 0531-****点击查看6333
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